INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
SrMoO4: Una Scheelita Pionera en Catálisis en Fase Gaseosa.
Autor/es:
JUAN CATURELLI; PAOLA LUCERO; ELIZABETH L. MOYANO; CECILIA BLANCO; VALERIA FUERTES; RAÚL CARBONIO; GLORIA YRANZO
Lugar:
LOS COCOS-CÓRDOBA
Reunión:
Otro; II REUNIÓN NACIONAL DE SÓLIDOS; 2007
Resumen:
Desde los comienzos de la segunda década del siglo XX, comenzaron a estudiarse el diseño, síntesis y caracterización estructural del compuesto CaWO4 y sus parientes isomórficos e isoestructurales ABO4 (A = Ca, Sr, Ba, Pb y B = Mo, W), todos ellos pertenecientes a la familia de minerales conocida como Scheelite. En la estructura scheelite, ABO4, la cual puede ser considerada como una superestructura de la fluorita CaF2, los dos tipos de átomos metálicos están ordenados a lo largo del eje c de la celda tetragonal. Se encuentra en literatura un número apreciable de estudios acerca de la estructura cristalina y propiedades físicas de esta familia, ya que además de considerarse ella misma un material muy interesante, es un eficiente precursor de compuestos de tipo peroskita simple ABO3 (A = Ca, Sr, Ba, Pb y B = Mo, W). Se sintetizó el compuesto blanco policristalino, ya conocido, SrMoO4, a partir de las soluciones acuosas 1 M de SrCl2 y (NH4)2MoO4, preparadas en forma separada. Se corroboró la formación satisfactoria de este compuesto mediante el refinamiento por análisis Rietveld de su patrón de difracción de rayos x de polvos. La estructura cristalina de dicha scheelita está descrita en el grupo espacial tetragonal I41/a (N° 88), Z = 4, cuyos parámetros de celda son a = 5,391(1) y c = 12,023(3) Å. Este material fue empleado como catalizador en las reacciones de flash vacuum pyrolysis (fvp) de 2-(4-metoxifenil)-5-acroleil-1,2,3,4 tetrazol mostrando una excelente performance. Se observó un incremento en la reactividad del sustrato comparado con el sistema en ausencia de catalizador, obteniéndose conversión completa a 300ºC, disminuyendo así la temperatura del proceso en 50ºC. Además, se obtuvo el producto deseado, el 3-acroleil-5-metoxi-indazol, con una selectividad del 94%. Cabe señalar que esta metodología sintética es muy importante ya que permitiría preparar diferentes indazoles a partir de tetrazoles en un solo paso de reacción. Los anillos indazólicos son muy importantes farmacóforos en química medicinal y es de gran interés su preparación de manera sencilla y efectiva.