ESTUDIO ELECTROQUÍMICO DE LA ADSORCIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE Au SOBRE ELECTRODOS MODIFICADOS CON MONOCAPAS AUTOENSAMBLADAS DE ALCANOTIOLES

C. A. CALDERÓN, F. P. COMETTO, E. M. PATRITO Y V. A. MACAGNO

Bahía Blanca

Jornada; III Encuentro de Física y Química de Superficies; 2007

Un desafío en el desarrollo de la nanotecnología lo constituye la manipulación de objetos en escalas nanométricas. La utilización eficiente de nanopartículas (NPs) para estas aplicaciones requiere de la habilidad de procesar y manipular las NPs sobre superficies [1]. El objetivo general de este trabajo es la construcción de nanoestructuras en dos  dimensiones sobre superficies metálicas modificadas con monocapas de alcanotioles (SAMs) utilizando NPs metálicas, como base para el futuro desarrollo de estructuras en una y tres dimensiones. La primera etapa de este trabajo es el estudio de SAMs de 1-nonanotiol y 1,9-nonanoditiol sobre un sustrato de Au (111) sobre las cuales adsorber luego las NPs metálicas. Para esto se utilizaron técnicas electroquímicas como voltamperometría cíclica (CV) y espectroscopia de impedancia electroquímica (EIS). También se estudiaron monocapas mixtas de los alcanotioles mencionados, utilizando distintas técnicas de formación. Estas pueden utilizarse para lograr la adsorción de NPs selectivamente en los grupos tiol terminales, logrando una superficie con menor densidad de NPs metálicas, de manera que no estén cortocircuitadas entre ellas. Por lo tanto es importante conocer la proporción de los diferentes grupos terminales, así como su distribución en la monocapa, ya que esto podría conducir al diseño del patrón con el cual se adsorben las NPs sobre la superficie modificada. En una segunda parte se estudiaron las propiedades de NPs metálicas de Au adsorbidas sobre las SAMs. Uno de los puntos de interés de este trabajo es el análisis del proceso de transferencia de carga a través de la nanopartícula adsorbida sobre alcanotioles y la influencia de la molécula orgánica sobre las propiedades eléctricas del sistema. Para esto se utilizaron las técnicas electroquímicas arriba mencionadas. [1] C. P. Collier, R. J. Saykally, J. J. Shiang, S. E. Henriches, J. R. Heath, Science, 277 (1997) 1978.