INFIQC 05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
SÍNTESIS Y EVALUACIÓN BIOLÓGICA DE S-ÓXIDOS Y S,S-DIÓXIDOS DE TIODISACÁRIDOS. DETERMINACIÓN DE LA CONFIGURACIÓN ABSOLUTA DEL S EN SULFÓXIDOS
Autor/es:
JUAN PABLO COLOMER; OSCAR VARELA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Simposio; XIX SIMPOSIO NACIONAL DE QUÍMICA ORGÁNICA; 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
El reemplazo del oxígeno de la unión interglicosídica por azufre confiere estabilidad al enlace, por lo cual los tiooligosacáridos constituyen herramientas útiles como sondas para diversos estudios en glicobiología y además suelen actuar como inhibidores enzimáticos. Dado que los tioéteres pueden oxidarse in vivo a sus respectivos sulfóxidos y sulfonas, los tiodisacáridos podrían tener un comportamiento similar. Por esta razón resultaba interesante estudiar la oxidación del azufre interglicosídico de tiodisacáridos, para comparar la actividad biológica de los productos con la de sus respectivos precursores. Se verificó que algunos 3-desoxi-S-(1-4)-disacaridos S-óxidos son potenciales agentes anticancerígenos, pues inhiben el crecimiento de líneas celulares tumorales.
