INFIQC   05475
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN FISICO- QUIMICA DE CORDOBA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Comportamiento de herbicidas y sus complejos en interfases líquidas.
Autor/es:
A.V. JUÀREZ; A.M. BARUZZI; L.M. YUDI
Lugar:
La Plata-Buenos Aires-Argentina
Reunión:
Congreso; ‘XVII Congreso de la Sociedad Iberoamericana de Electroquímica’; 2006
Institución organizadora:
Sociedad Iberoamericana de Electroquímica
Resumen:
Los herbicidas de la familia de las s-triazinas se utilizan extensamente para el control de malezas de pre- y post- emergencia. En los últimos años, muchos estudios se enfocaron en el análisis de los riesgos sobre la salud y al ambiente, por esta razón sus efectos tóxicos son muy conocidos. La interacción de los herbicidas con componentes inorgánicos y orgánicos de suelo determina la bio-disponibilidad de éstos en el medio. Por lo que el estudio de estas interacciones puede brindar información importante acerca de lo que ocurre con dichas sustancias respecto a su movilidad, actividad herbicida y permanencia en el suelo.      En este trabajo se analiza el comportamiento de Prometrina (PRO) frente a la presencia de diferentes cationes, un(PRO), un herbicidad Al3+ y H+, utilizando las técnicas de voltametría cíclica (CV), voltametría de onda cuadrada (SWV) y espectroscopia UV-Vis. Del análisis de los voltamperogramas, se puede concluir que la transferencia de los iones a través de la interfase agua/1,2-dicloroetano  es facilitada por la PRO presente en la fase orgánica. Dependiendo de las condiciones experimentales como el pH y la concentración del ligando, se observa una competencia de los iones por el herbicida. A pH menores a 2 se observa solamente la transferencia facilitada de H+, dado que los perfiles voltamétricos obtenidos en presencia y ausencia de Al3+ son idénticos.   Para valores de pH comprendidos entre 4,70 y 5,40, la respuesta observada corresponde solamente a la transferencia del complejo Al3+-PRO. Dentro de este intervalo de pH, se observa una disminución del potencial de transferencia a medida que aumenta la concentración de PRO, esto sugiere un mecanismo de transferencia facilitada del catión Al3+ con la posterior formación del complejo en fase orgánica. A partir de la pendiente del gráfico Ep vs log [PRO] se estimó una estequiometría del complejo Al: PRO igual a 1:3. A pH intermedios, entre pH 3 y 3,70, se observa una señal que puede corresponder a la transferencia de ambos cationes, Al3+ y H+, las cuales ocurren a potenciales muy cercanos.