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Se planteó sintetizar una serie de fosfinas terciarias por sustitución nucleofílica, con el anión difenilfosfuro, de diferentes halogenuros de alquilos o arilos adecuadamente funcionalizados. De esta manera se busca obtener fosfinas con diferentes propiedades estéricas y electrónicas que les permitan funcionar como ligandos en reacciones catalizadas por metales. Los alcances de la estrategia propuesta fueron estudiados con diferentes sustratos, solventes y fuentes de nucleófilo. La necesidad o no de fotoestimulación también fue evaluada. De esta manera se determinaron las mejores condiciones para la obtención de fosfinas cuyas propiedades estructurales (sustituyentes coordinantes, donadores de electrones o voluminosos) las convierten en potenciales ligandos. En conclusión, se presenta una atractiva metodología para acceder en moderados a buenos rendimientos a fosfinas terciarias de gran valor, bajo condiciones suaves, tiempos de reacción cortos y a partir de precursores sencillos fáciles de obtener.