INIMEC - CONICET   05467
INSTITUTO DE INVESTIGACION MEDICA MERCEDES Y MARTIN FERREYRA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Modulación estrogénica de los receptores angiotensinérgicos AT1 (AT1-R) en respuesta a una depleción aguda de agua y sodio.
Autor/es:
DALMASSO C., PONCE L., VIVAS L.
Lugar:
La Plata, Argentina
Reunión:
Congreso; Congreso Argentino de Fisiología de la Sociedad Argentina de Fisiología.; 2009
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Fisiología.
Resumen:
Modulación estrogénica de los receptores angiotensinérgicos AT1 (AT1-R) en respuesta a una depleción aguda de agua y sodio corporal. Dalmasso C., Ponce L., Vivas L. La angiotensina II (AII), a través de los AT1-R ubicados en la lamina terminalis (LT), estimula la ingesta de agua y sodio, luego de una perdida aguda de agua y sodio corporal. Asimismo, evidencias de nuestro laboratorio indican que la ovariectomía (OVX) altera dicha conducta ingestiva, así como la actividad cerebral (inmunoreactividad a Fos) en respuesta a una depleción inducida por furosemida y dieta baja en sodio (F/DBS). Considerando estas evidencias, el objetivo del presente trabajo fue investigar el efecto de la ovariectomía y del tratamiento agudo de F/DBS sobre la densidad de AT1-R cerebrales. La densidad de AT1-R se cuantificó por medio de un sistema de detección infrarroja de imágenes (Odyssey Imaging System). Se observó que en hembras en diestro (D) el tratamiento con F/DBS provocó un aumento de la densidad de AT1-R en el órgano vasculoso de la LT (OVLT) y en el núcleo preóptico mediano (MnPO); mientras que la densidad de dichos receptores disminuyó en el núcleo supraóptico (SON). Por otra parte la ovariectomia produjo una disminución de la densidad basal de AT1-R en el SON y una ausencia de respuesta a la depleción, mientras que en el OVLT se observo una inhibición del aumento inducido por F-DBS. Nuestros resultados sugieren la densidad de los AT1-R cerebrales estaria modulada diferencialmente por la deplecion aguda de agua y sodio corporal y el estrógeno circulante. Subsidiado por ANPCyT y CONICET