Hidrogenación a alta presión de polibutadieno. caracterización del sustrato y del producto hidrogenado

MILANESIO, JUAN M.; ZABALOY, MARCELO S.; CIOLINO, ANDRÉS; MENOSSI, MATIÁS; L.M. QUINZANI

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Congreso; XIII Simposio Argentino de Polimeros; 2019

UTN-Regional Buenos Aires

El polietileno lineal de baja densidad (LLDPE) con bajo índice de polidispersión (PD) se puede obtener hidrogenando polibutadienos (PBs) cuasi-monodispersos. En los procesos de hidrogenación convencionales el sistema presenta, al menos, dos fases fluidas durante el proceso de la reacción. La presencia de una interface implica una menor velocidad de transferencia de masa del hidrógeno (H2) entre el vapor y el líquido. Esto podría evitarse utilizando un fluido supercrítico (o fluidos supercríticos) como solvente (o mezcla solvente), que asegure homogeneidad fluida durante la hidrogenación. Esta homogeneidad implica un aumento en la velocidad de reacción y, por lo tanto, un menor tiempo de hidrogenación (Piqueras, 2008). Para llevar a cabo la reacción en esa condición, el solvente (o mezcla solvente) debe ser capaz de disolver al PB, al H2 y los productos parcialmente hidrogenados. El LLDPE se obtiene tradicionalmente por copolimerización de etileno con α-olefinas, utilizando catalizadores del tipo Ziegler-Natta o metalocenos (Britto, 2001) (Garoff 2009). Estas técnicas generan altos valores de índices de PD, por lo que no pueden ser utilizados como estándares en técnicas analíticas. Una potencial aplicación de la hidrogenación de PBs monodispersos es la producción de LLDPE de bajos valores de índices de PD como estándar para cromatografía de exclusión de tamaño (SEC).Los propósitos de este trabajo son: (1) llevar a cabo reacciones de hidrogenación en condiciones bajo las cuales el sistema "PB + H2 + Dimetil éter (DME) + n-pentano (C5)? sea homogéneo utilizando un método isocórico-isoplético; (2) caracterizar al sustrato y los productos de la hidrogenación utilizando diferentes metodologías analíticas: espectroscopia infrarroja (FT-IR), microscopia electrónica de barrido (SEM), resonancia magnética nuclear (MNR), cromatografía por exclusión de tamaños (SEC) y calorimetría diferencial de barrido (DSC).