Efecto del agregado de H2O en la actividad y selectividad de catalizadores Pd/g-Al2O3 y Pd-VOx/g-Al2O3 utilizados en la reducción de NO con CO

IGNACIO O. COSTILLA; MARIA A. VOLPE; MIGUEL D. SÁNCHEZ; CARLOS E. GIGOLA

Buenos Aires

Congreso; XVI Congreso Argentino de Catálisis; 2009

Comité Nacional de Catálisis

En el curso de una investigación sobre la actividad y selectividad de catalizadores Pd/g-Al2O3 y VOxPd/g-Al2O3 para la reacción de NO + CO a 300 oC, la formación de NH3 y HNCO fue observada bajo condiciones secas. El catalizador Pd-VOx/g-Al2O3  presenta menor actividad y baja selectividad a N2 siendo N2O el producto mayoritario. Isocianato estable y otros compuestos de la familia de la melamina ((C3N3)(NH2)3), derivados de la reacción NH3 + HNCO, fueron detectados en la superficie de los catalizadores por espectroscopia infrarroja. La baja selectividad a N2 esta asociada a la existencia de especies oxidadas de paladio, por su interacción con el vanadio, lo que ha sido demostrado por espectroscopia XPS. En presencia de agua las especies adsorbidas son eliminadas rápidamente con producción de NH3 y CO2. Sobre Pd/g-Al2O3 el H2O aumenta la conversión de CO, disminuye significativamente la selectividad a N2O y aumenta la selectividad a N2 y NH3. Bajo similares condiciones el catalizador Pd-VOx/g-Al2O3  muestra  un aumento de la conversión de CO y NO y de la selectividad a NH3. Sin embargo la selectividad a N2 permanece constante y la de N2O disminuye en menor medida. Se descarta la participación de H2 en la producción de NH3 porque ambos  catalizadores presentan una baja actividad para la reacción RWGS.