Caracterización por 13C-RMN de productos obtenidos por diferentes reacciones de injerto de poliestireno en polietileno

R. MARTINI; M. DIAZ; G. MONTI; S. BARBOSA

Lima. Perú.

Simposio; XI Simposio Latinoamericano y IX Congreo Iberoamericano de Polímeros (SLAP 2008).; 2008

Pontificia Universidad Catolica de Perú

En este trabajo se presenta el análisis comparativo de los productos de dos reacciones de copolimerización de poliestireno (PS) y polietileno (PE). El estudio se llevó a cabo mediante la técnica de 13C-RMN de sólidos. Estos espectros se obtuvieron por la técnica de polarización cruzada 1H-13C y rotación al ángulo mágico. El copolímero A, fue obtenido por mezclado reactivo de PE lineal de baja densidad comercial (Mw: 53000 g/mol) y PS comercial (Mw: 272000 g/mol). La reacción se realizó en fundido a 190 oC en una mezcladora batch, utilizando AlCl3 como catalizador y estireno como co-catalizador. Los productos de la reacción son PE, PS y el copolímero A, del que se ha probado que tiene la forma PS-g- PE, donde moléculas de PE se injertan sobre una cadena principal de PS [1-3]. Por otra parte, el copolímero B fue obtenido por injerto de estireno en las cadenas del mismo PE lineal en solución de heptano cuasi-crítico (140oC–300bar) en un reactor Parr con AlCl3 como catalizador. Los productos de esta reacción, luego de evaporar el solvente, son PE, PS y el copolímero B [4]. Cuando los productos de esta reacción se analizaron por calorimetría diferencial de barrido (DSC) y cromatografía por permeación de geles (GPC), las respuestas fueron distintas a las de los productos obtenidos de la reacción A. Por esta razón, y para dilucidar la arquitectura del copolímero B, se llevó a cabo un análisis comparativo de espectros de 13C-RMN sobre los sólidos del copolímero B con el copolímero A, con PE puro y con una mezcla física PE/PS de igual composición en peso. Para llevar a cabo estos espectros se utilizó un equipo BRUKER AVANCE II, operando a frecuencia nominal de protones de 300.13 MHz y de 13C a 75.47 MHz.