“Síntesis y caracterización de catalizadores de Au soportados sobre goetita y niobia para la hidrogenación de aldehídos a, b-insaturados” , C. Petit, E. Rueda y M. Volpe.

CAMPO, BETIANA; ALVAREZ, MARIANA; GIGOLA, CARLOS; PETIT, CORINNE; RUEDA, ELSA; VOLPE, MARIA ALICIA

Gramado , Brasil

Simposio; XX Simposio Iberoamericano de Catalisis; 2006

SBCat

En este trabajo se estudia la niobia (cristalina y amorfa) , la goetita y la goetita sustituida con Mn como soportes para catalizadores de Au. En la preparación de las muestras, se utiliza el método DAE (Direct anionic exchange) a partir de HAuCl4 . Los soportes y los catalizadores se caracterizan mediante FTIR, XRD, TRP . Para los catalizadores de Au soportados sobre niobia, tanto cristalina como amorfa, no se evidenció una interacción entre las partículas de oro y el soporte. Por el contrario, para las muestras Au/FeOOH y Au/Mn-FeOOH se determinó mediante TPR y FTIR que los cristalitos de oro interaccionan fuertemente con ambos oxihidróxidos. Las muestras se evaluan en la reacción de hidrogenación de crotonaldehído en fase líquida. Ambas muestras Au/Nb2O5 son menos reactivas para la hidrogenación del enlace C=O que los catalizadores Au/FeOOH y Au/Mn-FeOOH. El origen de estas diferencias se vincula con la interacción existente entre el oro y el soporte. 4 . Los soportes y los catalizadores se caracterizan mediante FTIR, XRD, TRP . Para los catalizadores de Au soportados sobre niobia, tanto cristalina como amorfa, no se evidenció una interacción entre las partículas de oro y el soporte. Por el contrario, para las muestras Au/FeOOH y Au/Mn-FeOOH se determinó mediante TPR y FTIR que los cristalitos de oro interaccionan fuertemente con ambos oxihidróxidos. Las muestras se evaluan en la reacción de hidrogenación de crotonaldehído en fase líquida. Ambas muestras Au/Nb2O5 son menos reactivas para la hidrogenación del enlace C=O que los catalizadores Au/FeOOH y Au/Mn-FeOOH. El origen de estas diferencias se vincula con la interacción existente entre el oro y el soporte. 2O5 son menos reactivas para la hidrogenación del enlace C=O que los catalizadores Au/FeOOH y Au/Mn-FeOOH. El origen de estas diferencias se vincula con la interacción existente entre el oro y el soporte.