INIBIBB 05455
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOQUIMICAS DE BAHIA BLANCA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Expresión diferencial de proteínas unidoras de ácidos Grasos (FABPs) y diacilglicerol aciltransferasas (DGATs) durante la espermatogénesis
Autor/es:
ORESTI, G.M.; GARCÍA-LOPÉZ, J.; AVELDAÑO, M.I.; DEL MAZO, J.
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Jornada; V Jornadas de Bioquímica y Biología Molecular de Lípidos y Lipoproteínas; 2012
Institución organizadora:
Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad de Buenos Aires
Resumen:
Durante su
proliferación y diferenciación, las células espermatogénicas sufren cambios de
tamaño y forma
que se acompañan de activa remodelación de sus fosfolípidos y creciente
biosíntesis de triglicéridos (TG). Las FABPs participan en el transporte
intracelular de ácidos grasos, mientras las DGATs intervienen en la síntesis de
TG. Con el objetivo de contribuir a conocer qué rol cumplen estas proteínas en
la espermatogénesis, en este estudio se evaluó, mediante Real Time (qRT) PCR, cómo
se expresan en el ratón 5 isoformas de FABP y 2 de DGAT testiculares i) durante
el desarrollo postnatal y ii) en células del testículo adulto (Sertoli,
espermatocitos, espermátidas), así como en las partículas que liberan las
espermátidas a punto de convertirse en espermatozoides (cuerpos residuales).
Entre el día postnatal 6 y el adulto, los niveles de mRNA de FABP3, FABP9, FABP12
se incrementaron varias veces, mientras que los de FABP5 y FABP7, tendieron a disminuir.
Los datos se correlacionaron con el hecho de que la expresión de FABP3 y FABP5 estuvo
confinada a células intersticiales y de Sertoli, respectivamente, mientras la
de FABP12, y aún más la de FABP9, fueron prominentes en células germinales,
aumentando el nivel de su mRNA en el orden espermatocitos, espermátidas,
cuerpos residuales. El nivel de mRNA de DGAT1 y DGAT2 también aumentó durante
el desarrollo postnatal y fue mayor en células germinales que en los otros
tipos celulares. La expresión de DGAT2 aumentó en el mismo orden que la de
FABP9, siendo máxima en espermátidas y cuerpos residuales. Los resultados
indican una fina y compartamentalizada regulación de la expresión de FABPs y
DGATs en las células del epitelio seminífero en diferenciación.
