INSIBIO   05451
INSTITUTO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
FAT EXCESS IN DIET WOULD INHIBIT ORAL ADMINISTRATION-EFFECTS OF Zuccagnia punctacta EXTRACT ON THE ALTERATIONS INDUCED BY HYPERCHOLESTEROLEMIA
Autor/es:
ROCO JULIETA; JEREZ SUSANA; VALOY AGOSTINA; ISLA MARIA INES; ZAMPINI CATIANA
Lugar:
San Miguel de Tucuman
Reunión:
Jornada; XXXVIII Jornadas Científicas - Asociación Biología de Tucumán; 2021
Institución organizadora:
Asociación de Biología de Tucumán
Resumen:
La administración oral de 2,5 mg EAG/dia de un extracto estandarizado de Zuccagnia punctacta (E-Zp) tiene efectos hipolipemiantes y mejora la función vascular en un modelo experimental de hipercolesterolemia. Nuestro objetivo fue evaluar los efectos de la administración oral del E-Zp en un modelo animal de resistencia a la insulina con hipercolesterolemia asociada generado por una dieta rica en grasas y colesterol. Métodos: Conejos machos fueron separados en 4 grupos: 1) dieta control (DC); 2) dieta rica en grasa al 18% y colesterol 0,3 % (GM); 3) GM a los que se administró oralmente 2,5 mg EAG/dia de E-Zp. 4) GM a los que se administró 2,5 mg/dia de ezetimibe (inhibidor de NPC1L1). El tratamiento duró 6 semanas, al cabo de las cuales se evaluaron parámetros bioquímicos, clínicos y vasculares. Resultados: el grupo GM, comparado con los animales DC, presentó curvas de tolerancia a la glucosa y de insulina anómalas, incremento de losvalores de colesterol total (CT) y de grasa visceral abdominal (GVA), disminución del HDL-C, reducción de la respuesta a acetilcolina, a angiotensina II y noradrenalina. La administración de E-Zp no modificó ninguna de estas alteraciones. El tratamiento con ezetimibe disminuyó el CT y normalizó la relajación a acetilcolina y la respuesta a noradrenalina. Sin embargo, no modificó la GVA ni la intolerancia a la glucosa. En conclusión, estos resultados preliminares sugieren que el mecanismo de acción hipolipemiante del E-Zp no involucraría al transportador de colesterol NPC1L1, sino que actuaría como inhibidor competitivo de lipasa pancreática, motivo por el cuál las grasas de la dieta interfieren con su efecto.