INIBIOLP   05426
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOQUIMICAS DE LA PLATA "PROF. DR. RODOLFO R. BRENNER"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
La síntesis de novo de ácidos grasos al final de la mitosis es necesaria para completar la división celular
Autor/es:
N. SCAGLIA; S. TYEKUCHEVA; G. ZADRA; C. PHOTOPOULOS; M. LODA
Reunión:
Jornada; VI Jornadas de Bioquímica y Biología Molecular de Lípidos y Lipoproteínas; 2014
Resumen:
El ciclo celular es un proceso precisamente regulado y coordinado por el cual las células duplican su masa y se dividen. Aunque su regulación ha sido ampliamente estudiada, se conoce mucho menos acerca de las necesidades metabólicas de las células en cada fase y cómo se satisfacen. En células HeLas sincronizadas por doble bloqueo de timidina, la síntesis de novo de ácidos grasos y su incorporación a fosfolípidos aumenta durante la progresión desde G2/M a G1, mientras que la incorporación de ácidos grasos exógenos no varía. El contenido de lisofosfolípidos, estimado por espectrometría de masa, decrece drásticamente durante la división celular, al tiempo que aumenta la síntesis de novo de fosfatidilcolina, lo que sugiere que el incremento en la producción de membranas está asociado a una disminución en su ?turnover?. La regulación principal de la vía de síntesis de ácidos grasos se produce a nivel de la acetil-CoA carboxilasa. Como se esperaba, la fosforilación inhibitoria de esta enzima disminuyó transitoriamente antes de la finalización de la citoquinesis. La inhibición de la síntesis de ácidos grasos arresta a las células en G2/M a pesar de la presencia de ácidos grasos en el medio. Nuestros resultados sugieren que existe un aumento en la síntesis de membranas que comienza en G2/M y es necesaria para la correcta finalización del ciclo celular. Este ?punto de control lipogénico? podría ser utilizado como blanco terapéutico en enfermedades hiperproliferativas como el cáncer.