INIBIOLP 05426
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOQUIMICAS DE LA PLATA "PROF. DR. RODOLFO R. BRENNER"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Incorporación y utilización del ácido araquidónico en núcleos de células hepáticas
Autor/es:
LAYERENZA, JUAN PABLO; VES-LOSADA, ANA
Lugar:
La Plata.
Reunión:
Jornada; Semana de Divulgación del Conocimiento de la Fac. de Cs. Exactas, UNLP; 2006
Institución organizadora:
Fac. de Cs. Exactas, UNLP
Resumen:
El núcleo celular (N) es la adquisición evolutiva que define a las células eucariotas. Los lípidos del núcleo celular forman parte de la envoltura nuclear y en el interior, están asociados a la cromatina y a la matriz nuclear (Mx: núcleos desprovistos de la doble membrana nuclear.
Uno de los componentes fundamentales de los lípidos celulares son los ácidos grasos (AG). Los ácidos grasos y los acil-CoAs, además de las funciones tradicionalmente reconocidas intervienen, directa o indirectamente, en la regulación de la expresión genética. La regulación de la expresión genética por ácidos grasos (AG) ocurre dentro del núcleo de las células eucarióticas. Los AG del N celular podrían proceder, de la hidrólisis regulada de los lípidos de la membrana nuclear y/o de los pooles lipídicos endonucleares o; alternativamente, del exterior nuclear, esto es, del citoplasma. Estos AG constituirían posibles ligandos de receptores nucleares como PPAR, HNF 4-α y LXR, además de ser sustratos de enzimas del metabolismo lipídico nuclear y regular la actividad de otras enzimas presentes en el interior nuclear, entre otros posibles roles.
El objetivo de este trabajo fue determinar si los ácidos grasos exógenos se internalizan en el interior del núcleo celular, esto es en los pooles lipídicos endonucleares, además de incorporarse a la doble membrana nuclear. Con este fin se incubaron núcleos enteros de células de hígado de rata con 2 mM de [1-14C]20:4n-6, CoA 60mM y ATP 1,3 mM, durante 1, 5 y 10 minutos a 37ºC. A partir de los núcleos marcados (N*) se aisló la matriz eliminando la doble membrana nuclear con detergente no iónico, Tritón X-100, a fin de desorganizar y solubilizar la doble membrana nuclear. Los lípidos de la matriz (pooles endonucleares) se extrajeron por la técnica de Folch, y se separaron por TLC en las diferentes clases de lípidos. Se observó que el 20:4n-6 se esterifica en los LN en TAG > DAG, y en los lípidos polares en PtdCho > PtdEtn > PtdIns, presencia de ATP y CoA.
En conclusión el ácido araquidónico se internaliza en el núcleo como AGL, por un mecanismo independiente de ATP y CoA; mientras que sólo se esterifica en los lípidos neutros y polares endonucleares por un mecanismo acil CoA dependiente.
