Estudio QSAR Sobre Inhibidores de Enzimas Perjudiciales Para la Salud

JAVIER GARCÍA; PABLO R. DUCHOWICZ; FRANCISCO M. FERNÁNDEZ; EDUARDO A. CASTRO

Remedios de Escalada (Lanús)

Congreso; XXVIII Congreso Argentino de Química y 4to. Workshop de Química Medicinal; 2010

Asociación Química Argentina

Las enzimas Leucocito Elastasa Humana (HLE), Catepsina G (Cat G) y Proteinasa 3 (PR 3) han sido implicadas en la patofisiología de un gran número de enfermedades inflamatorias, incluyendo enfisema pulmonar, bronquitis, psoriasis, y lesiones de isquemiareperfusión [1]. Inhibidores selectivos de dichas enzimas podrían ser de elevado valor terapéutico, y cualquier aporte teórico será de gran ayuda para el desarrollo de nuevos medicamentos. La Teoría de las Relaciones Cuantitativas Estructura-Actividad (QSAR) [2] provee modelos matemáticos capaces de predecir actividades biológicas de interés. Dichos estudios asumen que la estructura química de una sustancia determina completamente las propiedades que exhibe. Por tanto, se traduce la estructura molecular en variables numéricas con interpretación física de alguna clase, conocidas como descriptores moleculares, con fórmulas matemáticas obtenidas de diferentes teorías, tales como laTeoría de Grafos Química o la Mecánica Cuántica [3, 4]. En el estudio actual, se establecen QSAR en varios derivados de tiadiazolidinas, con el objeto de establecer paralelismos válidos estructura molecular-actividad inhibitoria.