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Se analizan las condiciones en que varios colorantes antraquinónicos pueden ser transformados electroquímicamente. Los estudios cubiertos colorantes naturales como la alizarina (ALZ), purpurina (PP) y ácido carminco (CA). Debido a que estas moléculas tienen tanto quinónica como grupos fenólicos, existe la posibilidad de detectar actividad electroquímica catódica y anódica. La voltametría cíclica era la técnica utilizada para detectar los procesos de la electroquímica. Por lo tanto, se observan numerosos procesos electro-reducción y electro-oxidación en los medios de comunicación neutral, ácido y básico en varios disolventes. Para el sistema ALZ/DMF, se propone un mecanismo probable. El número, la corriente y el potencial de los procesos observados pueden ser racionalizados sobre la base de principalmente de las posibles equilibrios que poseen los grupos fenólicos. Estos equilibrios se alteran cambiando el pH, la naturaleza del disolvente y el electrolito de soporte. En consecuencia, en general, el aumento en el pH provoca cambios de los potenciales catódico y anódico hacia más valores catódica y viceversa. La influencia del disolvente se refleja en el grado de estabilización que se produce en especies cargadas (principalmente aniones). Estos efectos están relacionados con algunos parámetros empíricos tales como el aceptor número (AN). Los equilibrios de los grupos fenólicos que existen en cada disolvente son confirmados por los espectros UV-visible de cada colorante.