Electro-oxidación de glicerol en superficies de Pt con diferente estructura superficial

P. S. FERNÁNDEZ; C. A. MARTINS; C. A. ANGELUCCI; J. F. GÓMEZ; P. TERESHCHUK; J. L. F. DA SILVA; G. A. CÂMARA; M. E. MARTINS; G. TREMILIOSI FILHO

Buenos Aires

Congreso; XIX Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica,; 2015

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica,

El glicerol (GlOH) está siendo producido en grandes cantidades como co-producto de la obtención de biodiesel lo que lo ubica como un reactivo interesante para ser convertido en energía útil o a productos de interés industrial, como por ejemplo la dihidroxiacetona [1]. En este contexto, la reacción de electro-oxidación de GlOH (REOG) está siendo muy estudiada durante los últimos años, utilizando diferentes condiciones experimentales (pH, temperatura, potencial aplicado, catalizador, etc.). A pesar de los esfuerzos realizados hasta ahora, muchas preguntas fundamentales aún no han sido respondidas. Fue demostrado que la REOG es sensible al orden superficial de los átomos de Pt y recientemente conseguimos interpretar la relación entre la respuesta potenciodinámica de Pt policristalino (Ptp) en términos de contribuciones de diferentes regiones con diferentes órdenes atómicas.En esta presentación se pretende mostrar resultados obtenidos en medio ácido con superficies de Ptp y monocristales de Pt con diferentes grados de orden superficial. Se hará énfasis con respecto a la influencia del grado de orden de los átomos de monocristales de Pt(100) sobre el comportamiento electrocatalítico de cada superficie y también cómo este efecto viene acompañado de cambios en los productos de reacción observados. Además, utilizando métodos de química cuántica (DFT), conseguimos interpretar los resultados en función de las diferentes energías de adsorción de moléculas de GlOH y de CO.