INIFTA 05425
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES FISICO-QUIMICAS TEORICAS Y APLICADAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Electrosíntesisde N-Metilisatina
Autor/es:
JAIME FERNANDO MARTÍNEZ SUÁREZ; ESTHER L. SVARTMAN; MAURO J. BANERA; JOSÉ ALBERTO CARAM; MARÍA VIRGINIA MIRÍFICO
Lugar:
La Serena
Reunión:
Congreso; XXI Congreso de Sociedad Iberoamericana de Electroquímica; 2014
Institución organizadora:
Sociedad Iberoamericana de Electroquímica
Resumen:
La N-metil isatina presenta actividad citotóxica para células cancerígenas, se emplea como citoprotector de radicales libres en la apoptosis inducida de células PC12, y sus derivados β-tiosemicarbazona y β-tiocarbohidrazona presentan capacidad de inhibición al virus de la leucemia de Moloney, actividad antimicrobial y/o antioxidante en ensayos in vitro, respectivamente. Además la N-metil isatina se utiliza como bloque estructural para la síntesis de heterociclos (índoles y quinoleínas), y colorantes indigoides. La N-metilación de la isatina se lleva acabo siguiendo una ruta de síntesis química convencional formando en solución el anión isatina, por tratamientos sucesivos con una base y con CH3I6. En este trabajo se propone un procedimiento electroquímico para preparar de N-metil isatina.
