INIFTA   05425
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES FISICO-QUIMICAS TEORICAS Y APLICADAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis, caracterización y aplicaciones biológicas de nanopartículas de silicio.
Autor/es:
MANUEL JOSÉ LLANSOLA PORTOLÉS; NATALIA GARABANO; FELIPE RODRIGUEZ NIETO; BEATRIZ SORIA; DANIEL O. MÁRTIRE; MÓNICA KOTLER; MÓNICA C. GONZALEZ.
Lugar:
Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata.
Reunión:
Jornada; Jornadas de Ciencia y Técnica; 2007
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata.
Resumen:
Las nanopartículas de silicio (NP-Si) comprendidas entre los tamaños de 1-7nm exhiben fotoluminiscencia debido al efecto del confinamiento cuántico sobre el band-gap del semiconductor. Esta característica es función del tamaño de las mismas y de la naturaleza química de su superficie. Dichas propiedades las convierten en herramientas aptas para diversas aplicaciones en el campo de la biología y el medio ambiente. En particular el grupo de trabajo desarrolla estudios sobre la aplicación de las NP-Si derivatizadas como marcadores biológicos, lo que requiere del estudio de sus propiedades luminiscentes y citotoxicidad.  En esta presentación se describen los estudios realizados en este contexto. La síntesis de las NP-Si se realizó mediante el método de oxidación anódica de obleas de silicio utilizando una mezcla de H2O; CH3OH; HF y HNO3 como electrolito. Se determinó la naturaleza de los grupos superficiales mediante espectroscopia FTIR. Se determinaron los espectros de emisión y excitación luminiscente, la influencia del solvente en la capacidad fotoluminiscente y la estabilidad en el tiempo de la emisión de suspensiones de NP. Para los estudios de toxicidad, las NP-Si comerciales se incorporaron a células MCF-7 de carcinoma mamario humano, a una concentración de 10 mg/ml en medio DMEM-F12. Las variables analizadas fueron: tiempo de exposición (2-24hs); presencia o ausencia de suero y sonicado de la suspensión de NP-Si durante 2hs previo a la exposición de las células. La incorporación de NP-Si se evaluó mediante espectrofluorometría. Para tal fin las células se lisaron con buffer Tris-HCl 0.05M pH 7.5 y 1% Tritón y se centrifugaron a 13.000rpm durante 20min a 4ºC. Con la fracción sobrenadante se realizó un espectro de emisión luminiscente y la intensidad máxima se relativizó a la cantidad total de proteínas. El análisis morfológico realizado mediante microscopía de contraste de fase permitió concluir que una mayor incorporación de NP-Si correlaciona con una morfología alterada característica de toxicidad celular.