Ingeniería del tejido óseo: Biocompatibilidad y biodegradación de matrices de polímeros sintéticos en un modelo de osteoblastos en cultivo

CORTIZO A. M; MOLINUELO M. S.; CORTIZO M. S.

Mar del Plata, Argentina

Congreso; LI Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. LIV Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2006

La reparación del tejido óseo puede alcanzarse a través de técnicas de ingeniería de tejidos. Es fundamental seleccionar, materiales capaces de sostener el crecimiento  celular sin efectos tóxicos y de biodegradarse a una velocidad adecuada para funcionar como soportes. En el presente trabajo desarrollamos matrices basadas en polímeros sintéticos (polifumaratos, PFIP y poliésteres, PbPL). Analizamos sus propiedades de biocompatibilidad (adhesion, morfología y proliferación) y de biodegradación (análisis de peso molecular promedio e indice de polidispersidad), y su capacidad de degradación por macrófagos) usando un modelo de osteoblastos (UMR106) en cultivo. Después de 1 hora de incubación las células se adhirieron más eficientemente a los films de PbPL (60% respecto a un plato de cultivo control de poliestireno), mientras que la adhesión a films de PFIP fue muy baja (5-10% del control). Los osteobalstos crecidos durante 24h sobre matrices de PbPL mostraban una morfología normal con extension procesos citoplásmicos y red de actina (coloración con FITC-paloidina). En cambio, el crecimiento sobre matrices de PFIP fue mucho menor, con pobre desarrollo de la red de actina y proliferación celular pero sin signos de toxicidad. Los estudios de degradación mostraron que PbPL puede ser degradada al cabo de 7 dias a 37oC en un sistema a-celular, por mecanismos de degradación hidrolítica. El PFIP no se degrada bajo estas condiciones, pero puede ser tomado (PFIP marcado con grupo final fluorescente) y degradado por macrófagos al cabo de 20 días de cultivo. Si bien las matrices de PbPL presentan mejor biocompatibilidad con los osteoblastos que los films de PIPF ninguna de ellas presentó signos de citotoxicidad. Ambos polímeros pueden ser degradados por diferentes mecanismos, lo cual permitiría su selección o combinación para diseñar una matriz adecuada dependiendo de su posible aplicación en la reparación del tejido óseo.