La atenuación del efecto electrocrómico de un material polimérico detectado mediante medidas de resistencia eléctrica.

R. TUCCERI

Facultad de Ingeniería, Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires, Olavarría, Provincia de Buenos Aires, Argentina.

Congreso; ArgenColor 2006: Octavo Congreso Argentino del Color; 2006

Grupo Argentino del Color, SICyt-FADU - UBA, Agencia Nacional de Promoción Científica y tecnológica

 LA ATENUACIÓN DEL EFECTO ELECTROCRÓMICO DE UN MATERIAL POLIMÉRICO DETECTADO MEDIANTE MEDIDAS DE RESISTENCIA ELÉCTRICA  Ricardo TUCCERI Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA). Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata, Sucursal 4, Casilla de Correo 16, (1900)- La Plata, Argentina. Fax: (54) (0221) 425-4642, E-Mail: rtucce@inifta.unlp.edu.ar   El poli-o-aminofenol es un polímero electroactivo que presenta electrocromismo, manifestado por un cambio de color desde el amarillo pálido (en su estado reducido) hasta un marrón oscuro (en su estado oxidado), cuando el potencial es variado entre -0.2 V y 0.5 V (vs. ECS). En este sentido una de las más interesantes aplicaciones propuestas para este polímero es el de visor electrocrómico [1,2]. Sin embargo, cuando el potencial excede el valor de 0.5 V, el material sufre un proceso de degradación irreversible que dificulta su aplicación.  El objetivo de este trabajo fue estudiar este proceso de degradación cuando el polímero es oxidado a potenciales mayores que 0.5 V. El diseño experimental se basó en el depósito de una película de poli-o-aminofenol, sobre una película delgada de oro de 30 nanómetros de espesor. Para las medidas se empleó la técnica de la Resistencia Superficial [3]. Se analizó el efecto de distintas variables externas sobre la respuesta resistométrica del polímero: el grado de oxidación del polímero, el espesor del polímero, la composición del electrolito en contacto con el polímero, el espesor de la película metálica y el grado de degradación del polímero. Se observó un incremento lineal de la resistencia con el aumento del grado de oxidación del polímero. Esto fue explicado en términos de una distribución interfacial de grupos imino, en el estado oxidado del polímero, con un espaciado entre ellos mayor que el espaciado entre sitios amino, existente en el estado reducido del polímero. Se observó, además, después de la degradación del polímero, una marcada atenuación de la resistencia del film de oro base, dentro de la región de potenciales donde el polímero presenta su máxima electroactividad. Esto fue adjudicado a la aparición de zonas poliméricas inactivas en la interface oro-polímero. En este sentido, después de la degradación del polímero, la distribución de sitios redox, aun activos, en la interface oro-polímero, resultó más extendida que la existente sobre la superficie del oro cuando la película polimérica es fresca (no degradada). Esta conclusión se basó en la observación de una reflexión más difusa de los electrones de conducción sobre la interface polímero-oro, con el aumento de la degradación del polímero. Este proceso de degradación es acompañado por una marcada atenuación del efecto electrocrómico del poli-o-aminofenol, lo cual afecta en forma negativa, sus posibles aplicaciones como display electrocrómico       [1] C. Barbero, J.Zerbino, L.Sereno, D. Posadas, Electrochimica Acta, 32 (1987) 693. [2] T. Kobayashi, H. Yoneyama, H. Tamura, J. of Electroanalytical Chemistry, 161 (1984) 419. [3] R. Tucceri, Surface Science Reports, 56 (2004) 86-152.  [1]             [1]Area temática: Industria-Tecnología-Ciencia