CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

La dimensi¨®n transversal del r¨ªo Paran¨¢ Medio presenta una gran variedad de ambientes len¨ªticos de diferente conectividad en d¨®nde las larvas de quiron¨®midos bent¨®nicas son ecol¨®gicamente importantes por su densidad, riqueza y participaci¨®n en la transferencia de energ¨ªa dentro del sistema acu¨¢tico y hacia el terrestre. El objetivo de este trabajo fue determinar las diferencias en la composici¨®n y estructura del ensamble de larvas de Chironomidae de lagunas de diferente conectividad. Se seleccionaron 1 laguna aislada (LA) y 3 conectadas: indirectamente (LCI), directamente (LCD) y temporal (LCT). Se realizaron muestreos de bentos y sedimento para an¨¢lisis granulom¨¦trico y de materia org¨¢nica con periodicidad mensual durante un hidroper¨ªodo. Se estim¨® cobertura vegetal y se registraron variables f¨ªsico qu¨ªmicas (pH, conductividad, profundidad, temperatura, transparencia, nutrientes y ox¨ªgeno disuelto de fondo). La granulometria fue limo-arcillosa, pero los ambientes conectados tuvieron una mayor proporci¨®n de arena (m¨¢ximo 23% LCI). Los porcentajes de materia org¨¢nica en sedimento de fondo fueron altos especialmente MOPG (¡Ý1000 ¦Ìm). El m¨¢ximo se registr¨® en LA (18.25%) con el 50 % de ¨¦ste detrito correspondiendo a MOPG. Este ambiente tuvo la mayor cobertura vegetal, llegando al 100% en los muestreos de verano. La m¨¢xima diversidad alfa (29) se registr¨® en LA, donde la diversidad de Shannon-Wiener fue 3,353, y la equitatividad 0,69 (m¨ªnima de los ambientes), dominando los colectores-recolectores Chironomus grupo decorus (29 %), Harnischia spp. (22 %) y Cladopelma sp. (16 %). En LCI se obtuvo la m¨¢xima diversidad espec¨ªfica (3.379), con una equitatividad 0.795 y una diversidad alfa de 19. Al igual que en la anterior las larvas m¨¢s abundantes fueron las de Ch. grupo decorus (31%), pero adem¨¢s estuvieron bien representadas las larvas de los trituradores Polypedilum spp. (20%). En LCD y LCT los ¨ªndices de diversidad obtenidos fueron muy semejantes (3,174 y 3,181), con una diversidad alfa de 17 y 15 y una equitatividad 0,776 y 0,814 respectivamente. En ambas lagunas dominaron los predadores Coelotanypus sp. (25% en LCD y 13 % en LCT), Procladius spp. (21% en LCD y 20% en LCT), Ablabesmyia spp. (14% en LCD y 16 % en LCT). Las lagunas conectadas conformaron un grupo de ligamiento tanto en el cluster obtenido de la aplicaci¨®n del coeficiente de Jaccard a presencia -ausencia de especies, as¨ª como en el de distancias euclidianas para los datos de densidad de grupos funcionales. La laguna aislada se diferenci¨® claramente del resto y los ambientes de mayor similitud fueron aquellos de menor distancia al cauce principal del r¨ªo Paran¨¢. Las densidades de especies mostraron diferencias significativas solo entre LA y el resto de los ambientes (p<0.05) y la mayor semejanza se registr¨® entre los de conexi¨®n permanente. LA present¨® una estructura del ensamble de Chironomidae bent¨®nico claramente diferente a los dem¨¢s ambientes en relaci¨®n con su falta de conectividad lo que favorece su evoluci¨®n hacia un estado sucesional d¨®nde los aportes de detritus vegetal generan un ambiente favorable para la coexistencia de una gran diversidad de larvas pertenecientes a distintos grupos funcionales. La conectividad es el factor principal que determina la estructura de los ensambles de larvas de Chironomidae, si bien la distancia geogr¨¢fica de los ambientes parece jugar un papel importante con semejanzas entre aquellos ambientes m¨¢s cercanos.¡Ý1000 ¦Ìm). El m¨¢ximo se registr¨® en LA (18.25%) con el 50 % de ¨¦ste detrito correspondiendo a MOPG. Este ambiente tuvo la mayor cobertura vegetal, llegando al 100% en los muestreos de verano. La m¨¢xima diversidad alfa (29) se registr¨® en LA, donde la diversidad de Shannon-Wiener fue 3,353, y la equitatividad 0,69 (m¨ªnima de los ambientes), dominando los colectores-recolectores Chironomus grupo decorus (29 %), Harnischia spp. (22 %) y Cladopelma sp. (16 %). En LCI se obtuvo la m¨¢xima diversidad espec¨ªfica (3.379), con una equitatividad 0.795 y una diversidad alfa de 19. Al igual que en la anterior las larvas m¨¢s abundantes fueron las de Ch. grupo decorus (31%), pero adem¨¢s estuvieron bien representadas las larvas de los trituradores Polypedilum spp. (20%). En LCD y LCT los ¨ªndices de diversidad obtenidos fueron muy semejantes (3,174 y 3,181), con una diversidad alfa de 17 y 15 y una equitatividad 0,776 y 0,814 respectivamente. En ambas lagunas dominaron los predadores Coelotanypus sp. (25% en LCD y 13 % en LCT), Procladius spp. (21% en LCD y 20% en LCT), Ablabesmyia spp. (14% en LCD y 16 % en LCT). Las lagunas conectadas conformaron un grupo de ligamiento tanto en el cluster obtenido de la aplicaci¨®n del coeficiente de Jaccard a presencia -ausencia de especies, as¨ª como en el de distancias euclidianas para los datos de densidad de grupos funcionales. La laguna aislada se diferenci¨® claramente del resto y los ambientes de mayor similitud fueron aquellos de menor distancia al cauce principal del r¨ªo Paran¨¢. Las densidades de especies mostraron diferencias significativas solo entre LA y el resto de los ambientes (p<0.05) y la mayor semejanza se registr¨® entre los de conexi¨®n permanente. LA present¨® una estructura del ensamble de Chironomidae bent¨®nico claramente diferente a los dem¨¢s ambientes en relaci¨®n con su falta de conectividad lo que favorece su evoluci¨®n hacia un estado sucesional d¨®nde los aportes de detritus vegetal generan un ambiente favorable para la coexistencia de una gran diversidad de larvas pertenecientes a distintos grupos funcionales. La conectividad es el factor principal que determina la estructura de los ensambles de larvas de Chironomidae, si bien la distancia geogr¨¢fica de los ambientes parece jugar un papel importante con semejanzas entre aquellos ambientes m¨¢s cercanos.