IFLYSIB   05383
INSTITUTO DE FISICA DE LIQUIDOS Y SISTEMAS BIOLOGICOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Biocompatibilidad de matrices basadas en polímeros tautoméricos para la regeneración de tejido óseo
Autor/es:
LASTRA MARIA LAURA; MOLINUEVO MARIA SILVINA; GIUSSI JUAN MARTÍN; CORTIZO MARÍA SUSANA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LVII Reunión Científica Anual Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LX Reunión Científica Anual Sociedad Argentina de Inmunología; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
La ingeniería de tejido es un área de investigación interdisciplinaria que involucra tanto la ciencia de los biomateriales como el conocimiento de sistemas celulares. Previamente hemos desarrollado matrices basadas en polímeros que favorecen el crecimiento celular, demostrando que el balance de las propiedades hidrofobicas/hidrofilicas es un requisito importante para estas aplicaciones. En este trabajo estudiamos la biocompatibilidad de matrices derivadas de un polímero sintético (estirenico) que posee grupos funcionales factible de tautomerizar (ceto-enol), según el medio en el que se encuentre y por lo tanto su polaridad cambiará acorde al mismo. Los estudios de biocompatibilidad han sido realizados sobre películas (M) obtenidas por el método de casting. Par ello el copolímero estirenico tautomerico se disolvió en cloroformo (5% p/v) y la solución se volcó en un molde de teflón. Se dejó evaporar el solvente a temperatura ambiente y finalmente en tambor de vacío hasta peso constante. Asimismo se determinaron las propiedades mecánicas: máxima resistencia a la tracción (49±6 MPa), modulo elástico (1700±200 MPa) y elongación al quiebre (8.9±0.05 %). Tanto el modulo elástico como la resistencia tensil de las películas están en el rango intermedio entre el del hueso cortical y el trabecular. La biocompatibilidad se estudió evaluando la adhesión celular (número de células / campo), la proliferación (nro de células / campo), la diferenciación osteoblástica (actividad de fosfatasa alcalina, FAL, nmol pNP/min/mg proteína) y colágeno tipo 1 (col1, ug/ml); como control se emplearon platos de cultivo celular (C). Encontramos que las células se adhieren (M 12±1; C 16±1) y proliferan (M 16±1; C 21±2) en forma similar al control. La diferenciación osteogénica fue comparable respecto al control (FAL: M 10±2, C 12±1; Col1: M 17±2, C 18±1). En conjunto nuestros resultados preliminares indican que este material sería factible de aplicarse en la reparación de lesiones óseas.