DESDE EL ÚLTIMO CONFÍN. LINAJES MATERNOS ANTIGUOS DE LA COSTA SUR DE TIERRA DEL FUEGO E ISLA DE LOS ESTADOS

DEJEAN, CRISTINA; CRESPO, CRISTIAN; TESSONE, AUGUSTO

Congreso; XX Congreso Nacional de Arqueología Argentina; 2019

IntroducciónDesde hace décadas, los análisis de ADN antiguo (ADNa) se han convertido en una herramienta para contestar diferentes hipótesis arqueológicas. En el continente americano, el análisis del ADN mitocondrial (ADNmt) en restos humanos se ha utilizado mayoritariamente para estudios de poblamiento y ocupación del espacio en escalas espaciales amplias, sobre todo con el advenimiento de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva y el análisis de mitogenomas y genomas nucleares. Península Mitre e Isla de los Estados forman parte del extremo sudeste de la Isla grande de Tierra del Fuego, siendo las áreas menos estudiadas en términos arqueológicos y antropológicos de la isla (Vázquez et al. 2017). Diversos estudios etnohistóricos y etnográficos de Península Mitre sugierenque la región habría estado ocupada por grupos que se autodenominaban Haush o Manekenk, siendo aún una incógnita su origen biológico y cultural, pero proponiéndose una fuerte vinculación con los grupos cazadores pedestre del norte de la Isla Grande de Tierra del Fuego (Lanata 1996). Recientes estudios arqueológicos y paleodietarios han discutido esta imagen etnográfica, destacando que la historia de ocupación de la región es más compleja de lo pensado. De esta manera, si bien no se descarta la presencia de cazadores recolectores pedestres en el área de Península Mitre, se plantea como hipótesis que la costa sur de la Isla Grande de Tierra del Fuego formaba parte una misma dinámica cazadorarecolectora con movilidad marítima previa al contacto con los europeos (Zangrando et al. 2009).Desde el punto de vista genético, en Patagonia se ha propuesto una reducción de la variabilidad mitocondrial en sentido norte-sur producto de la deriva génica, hallándose solo los linajes C1, D1, D1g y D4h3a, tanto en poblaciones antiguas como actuales (Moraga et al. 2000; 2010; García- Bour et al.2004; de Saint Pierre et al. 2012a). Las poblaciones insulares poseen la menor diversidad de linajes y una diferenciación poblacional muy marcada producto posiblemente del aislamiento geográfico, una escisión poblacional temprana y una baja demografía, en donde D4h3a es mayoritario en Kaweskar y C1 en Yámana (de la Fuente et al. 2015; 2018; Crespo et al. 2018). En este trabajo presentamos las primeras secuencias de la región hipervariable 1 y 2 (RHV-1 y 2) del ADNmt de restos esqueletales provenientes de la costa norte del Canal Beagle y Península Mitre e Isla de los Estados. El objetivo es explorar las relaciones biológicas entre estas poblaciones y las presentesen diferentes sectores de Patagonia insular con el fin de establecer sus posibles vínculos maternos y su relación con la problemática arqueológica local, las hipótesis a nivel regional y su contextualización a un nivel macrorregional.Materiales y métodosSe analizaron un total de 12 muestras de individuos en 2 grupos de muestras (Tabla 1). El primero de ellos posee 5 individuos de diferentes sitios arqueológicos de la costa norte del Canal Beagle con una cronología entre 1500 y 600 años AP (Piana et al. 2006), y el segundo posee 6 muestras provenientesde Península Mitre (Bahía Valentín), sin fechados directos pero con una fuerte señal arqueológica en el Holoceno tardío (Tessone et al. 2011) y 1 muestra de la Isla de los Estados (Bahía Crosley, sitio 1), la cual posee ocupaciones entre los 2700 y 1500 años AP (Horwitz 1990) Tabla 1. Muestras analizadas en este estudio. s/d: sin determinar. n/d: no disponible.Los análisis de ADN antiguo fueron realizados en el Centro de Estudios Biológicos, Biotecnológicos, Ambientales y de Diagnóstico (CEBBAD, Universidad Maimónides, Argentina). El ADN de cada muestra fue extraído siguiendo las indicaciones de Dejean et al. (2014). Se amplificó la RHV-1 y 2 del ADNmt en fragmentos solapantes siguiendo las especificaciones descriptas en Carnese et al. (2010) y Malhi y Glenn-Smith (2007). Se consideraron válidas sólo aquellas secuencias que pudieron reproducirse en al menos 2 amplificaciones de cada segmento de cada una de las extracciones. Se utilizó el software Haplogrep 2 (Weissensteiner et al. 2016) para definir los haplotipos de cada individuo.Se agruparon las secuencias siguiendo un criterio geográfico (Canal Beagle y Península Mitre e Isla de los Estados) y comparadas con las presentes en las poblaciones de Patagonia (antiguas y actuales) disponibles en bibliografía (Ginther et al. 1993; Moraga et al. 2000; 2010; de Saint Pierre et al. 2012ª;de la Fuente et al. 2015). Se realizaron cálculos de diversidad genética, diferenciación poblacional (AMOVA y FST de a pares) y redes medianas de haplotipos para cada haplogrupo.ResultadosSe obtuvieron resultados reproducibles en 10 de las 12 muestras analizadas (83,3% de recuperación de ADNa) y se pudo tipificar mediante la secuenciación de la RHV-1 y 2 su haplogrupo. Ambas regiones comparten 2 linajes en las mismas frecuencias (60% C1b y 40% D1g). Los cálculos de diversidad genética, tanto parael Canal Beagle como para Península Mitre e Isla de los Estados resultaron similares, caracterizados por poseer bajos niveles de diversidad haplotípica y nucleotídica. El AMOVA demostró la ausencia de diferenciación genética entre las poblaciones de Canal Beagle Figura 1. Localización de las muestras analizadas eneste trabajo. y Península Mitre e Isla de los Estados (p=0.097852). Debido a ello se agruparon estas secuencias y se compararon con las secuencias de Yámana antiguos disponibles en bibliografía y tampoco se encontraron diferencias estadísticamente significativas (p=0.06543). Por último, se consideraron a todoslos individuos del Canal Beagle, Península Mitre e Isla de los Estados aquí analizados y disponibles en bibliografía como la misma población y se compararon con poblaciones Kaweskar (antiguas y actuales) y poblaciones Yámana actuales, encontrándose diferenciación poblacional en todos los casos (p= 0,00000 / 0,00098 y 0,01758, respectivamente).La red del linaje C1 presentó una topología bimodal definida por la transición C258T, la cual divide los subclados C1b y C1b13 (de Saint Pierre et al. 2012b). Todas las secuencias de C1 obtenidas en este trabajo pertenecen al subclado C1b y se agrupan con individuos de Patagonia insular, debido a que comparten haplotipos con poblaciones Yámana antiguas (i.e C1b plus 16145A) y/o poseen haplotipos privativos. La red del linaje D1 posee un patrón multimodal mucho más complejo debido a que posee 3 subclados (D1, D1j y D1g). Todas las secuencias aquí obtenidas pertenecen al subclado D1g. Nuevamente se observa un agrupamiento de individuos de Patagonia insular, compartiendo haplotipos privativos conpoblaciones Yámana antigua, pero también posee 3 haplotipos cercanos a poblaciones de Patagonia continental.Discusión y conclusionesLos resultados presentados aquí resultan novedosos, ya que son los primeros análisis de ADNa realizados en estas regiones y son informativos a nivel arqueológico y bioarqueológico en diferentes escalas espaciales de análisis. A nivel macroregional, se ha propuesto para Patagonia una clina ensentido Norte-Sur en la frecuencia de los haplogrupos A y B en favor de C y D (García-Bour et al. 2004; Moraga et al. 2000; 2010; de Saint Pierre et al. 2012ª; Crespo et al. 2018) hecho que se ve reflejado en los resultados aquí obtenidos. Esto explica la menor diversidad haplotípica y nucleotídica calculadapara las poblaciones de la costa norte del Canal Beagle y Península Mitre e Isla de los Estados (C1b 60% y D1g 40%), las cuales presentan valores similares a otros grupos (Yámana y Kaweskar tanto antiguos como modernos).A nivel mesoregional, se ha propuesto la existencia de estructuración poblacional, en donde las poblaciones insulares son las más diferenciadas, con una marcada diferenciación entre poblaciones antiguas Yámana y Kaweskar (de la Fuente et al. 2015; 2018; Crespo et al. 2018). Los AMOVAS calculados convalidan estos resultados y proveen evidencias del posible origen poblacional comúnde los individuos del margen Norte del Canal Beagle y Península Mitre e Isla de los Estados, ya queestos grupos no se diferenciaron de las poblaciones Yámana antiguas analizadas por de la Fuente et al. (2015). Este patrón de estructuración puede observarse en las redes de haplotipos, en las cuales lamayoría de los individuos antiguos aquí analizados se agrupan con poblaciones insulares (sobre todo Yámana antiguas), tanto para los haplogrupos C1b como D1g. Sin embargo, el último linaje presenta una topología más compleja y se observa que algunos individuos de Península Mitre e Isla de los Estadoscomparten haplotipos no sólo con Yámana antiguo, sino también con regiones más septentrionales, posiblemente producto de un origen común o eventos de flujo génico. En suma, todos los datos y análisis aquí realizados estarían avalando la hipótesis arqueológica que la costa sur de la Isla Grande de Tierra del Fuego formaba parte una misma dinámica cazadora recolectora previa al contacto con los europeos. El análisis de los linajes maternos permite postular vínculosbiológicos entre las poblaciones que ocuparon el Canal Beagle y aquellas de Península Mitre e Isla de los Estados. No obstante esta última región presenta una dinámica poblacional un poco más compleja con posibles eventos de flujo génico con el Norte de Tierra del Fuego o Patagonia continental.BibliografíaCarneseF, F Mendisco, C Keyser, CB Dejean, JM Dugoujon, CM Bravi, B Ludes y E Crubézy. 2010.Paleogenetical study of pre-Columbian samples from Pampa Grande (Salta, Argentina). American Journal of Physical Anthropology, 141(3), 452-462.Crespo CM, JL Lanata, DG Cardozo, SA Avena y CB Dejean. 2018. Ancient maternal lineages in hunter-gatherers groups of Patagonian Argentina. Settlement, population continuity and divergence. Journal of Archaeological Science: Reports, 18, 689-695.Dejean C, C Keyser, S Avena, J Dugoujon, B Ludes, E Crubezy y F Carnese. 2008. Análisis genético de muestras esqueletales provenientes del Canal de Beagle. Paper presented at the X Congreso Asociación Latinoamericana de Antropología Biológica, La Plata. Argentina.Dejean C, C Crespo,F Carnese y J Lanata. 2014. 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