Perfil de anticuerpos específicos contra la arginina quinasa de Trypanosoma cruzi en sueros de pacientes con enfermedad de Chagas crónica

MIRANDA MARIANA; PEREIRA, CLAUDIO; VALERA EDWARD; SAYÉ MELISA; REIGADA CHANTAL ; GOMEZ KARINA A

Congreso; XXXII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2020

Sociedad Argentina de Protozoologia

La arginina quinasa (AK) es una enzima comúnmente encontrada en diversos grupos de invertebrados, presente también en algunos tripanosomátidos como Trypanosoma cruzi, en el cual además se sabe que es una de las proteínas que secreta dicho organismo. Los homólogos de AK de varios invertebrados se han reportado como alérgenos, induciendo una respuesta inmune humoral caracterizada por producción de anticuerpos de tipo IgE. Dado que la AK es una proteína altamente conservada, sería esperable que su homóloga en T. cruzi produzca una respuesta inmune similar. Por esta razón quisimos conocer si en pacientes con enfermedad de Chagas crónica se producían anticuerpos específicos contra la AK y de qué clases. Para ello, en el presente trabajo se analizó la presencia de anticuerpos IgE, IgG1, IgG2, IgG2, e IgG4 mediante ensayos de inmuno-absorción ligado a enzimas (ELISA) en muestras de suero de pacientes con enfermedad de Chagas crónica, divididos en dos grupos de acuerdo a si presentaban o no alteraciones electrocardiográficas, y usando como grupo control suero de individuos no infectados. También se predijeron con herramientas informáticas los posibles epitopes B presentes en la proteína. Se observaron diferencias en IgE e IgG4 específicas contra la AK del parásito entre los individuos infectados y los no infectados, y no con las otras subclases de IgG, mientras que en la comparación entre individuos sin alteraciones cardiacas y con alteraciones del electrocardiograma no se observaron diferencias significativas entre ambos grupos. Varios de los epítopes B predichos corresponden a péptidos alergénicos previamente descritos para homólogos en otros organismos. Estos resultados indican que la proteína induce a linfocitos B a producir anticuerpos ineficientes en el control de la infección, asociados a una respuesta Th2. Esto abre el camino a más estudios que permitan establecer la relevancia de la respuesta ante ésta proteína en el contexto de la infección con el parásito.