Estudio de los marcadores CD24 y CD38 en células B totales y células B10 en sangre periférica de pacientes con Enfermedad de Chagas crónica.

OSSOWSKI, MICAELA; CHADI, RAUL; ACEVEDO, GONZALO R.; HERNANDEZ, YOLANDA; GIRARD, MAGALÍ C.; FERNANDEZ, MARISA; GOMEZ, KARINA A

Chaco, Resistencia

Congreso; XXX Reunion Anual de la Sociedad Argentina de Parasitologia; 2018

Sociedad Argentina de Parasitologia

En sangre periférica humana, todas las células del linaje B (CD19+) co-expresan los marcadores de superficie CD24 y CD38, los cuales permiten diferenciar tres poblaciones fenotípicas: CD19+CD24highCD38low (memoria), CD19+CD24intCD38int (vírgenes), CD19+CD24highCD38high (transicionales). Además, dentro de la población de células B, se puede identificar una subpoblación con capacidad de regular negativamente la respuesta inmune a través de la secreción de citoquinas anti-inflamatorias, principalmente IL-10. A pesar que estas células, denominadas en general como células B regulatorias (Bregs) constituyen menos del 10% de las células B, han sido muy estudiadas en la última década por su contribución en diversas patologías autoinmunes e infecciosas. La dificultad para encontrar marcadores fenotípicos que identifiquen de forma inequívoca a esta población, condujo a que la producción de IL-10 sea la característica funcional empleada para diferenciarlas, denominándolas células B10. Dado que el perfil fenotípico de las células B y de las células B10 en los pacientes con Enfermedad de Chagas se encuentra muy poco estudiado, nuestro objetivo fue evaluar la frecuencia y fenotipo de estas poblaciones ex vivo de acuerdo a la expresión de los marcadores CD24 y CD38 en sangre periférica de pacientes con Chagas crónico (asintomáticos o con cardiopatía) e individuos no infectados. Para ello, se incubaron células mononucleares de sangre periférica con PMA/Ionomicina + Brefeldina A durante 5 h y se marcaron para citometría de flujo. Los resultados mostraron una disminución en la frecuencia de células B de memoria y un aumento de las poblaciones vírgenes y transicionales en los pacientes con cardiopatía. Por otra parte, se observó un aumento de las células B10 en los pacientes asintomáticos y una disminución en aquellos con cardiopatía con respecto a los individuos no infectados. Adicionalmente, las células B10 presentan mayormente fenotipo de memoria tanto en los pacientes asintomáticos como en los individuos no infectados, mientras que en los pacientes con cardiopatía se distribuyen equitativamente entre las tres poblaciones fenotípicas. Estos resultados sugieren que la expresión de CD24, CD38 e IL-10 en las células B tiene relevancia en el contexto de la infección crónica con T. cruzi, lo que se evidencia por una respuesta diferencial en las distintas formas clínicas de la Enfermedad de Chagas.