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Las enfermedades causadas por parásitos protozoarios, tales como la leishmaniasis, la malaria y las trypanosomiasis, siguen siendo un problema serio a nivel mundial, afectando más a los países en desarrollo. Los tratamientos actuales cuentan con diversos problemas tales como los fenómenos de resistencia, efectos tóxicos y eficacia relativa, mostrando la necesidad de desarrollar nuevas moléculas activas contra estas enfermedades. Por otro lado, la bioconjugación de moléculas naturales surgió como una metodología interesante en química medicinal, para obtener nuevos complejos activos a partir de 2 o más moléculas bioactivas, combinando sus propiedades [1]. En este marco, estamos desarrollando una nueva serie de compuestos híbridos de ácidos biliares y alcaloides de Cinchona, dado que los primeros podrían actuar como transportadores de drogas [2], y que los segundos ya presentan actividad antiparasitaria. De esta forma 24 híbridos fueron sintetizados por acoplamiento de 6 ácidos biliares, protegidos en forma peracetilada, con 4 alcaloides naturales de Cinchona (quinina, quinidina, cinchonina y cinchonidina), por medio de una reacción de Barton-Zard. Los primeros resultados revelaron actividad antiparasitaria interesante [3]. En el presente trabajo nos interesamos en las actividades tripanocidas de dichos hibridos, tanto contra Trypanosoma brucei brucei, responsable de la enfermedad del sueño, como Trypanosoma cruzi, responsable de la enfermedad de Chagas.