Tipificaciòn molecular de linajes y poblaciones naturales de Trypanosoma cruzi en muestras biológicas

SCHIJMAN AG

Huerta Grande, Córdoba

Otro; Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Protozoologái; 2006

Sociedad Argentina de Protozoología

Las poblaciones naturales de T. cruzi están compuestas por clones múltiples, distribuidos en 6 linajes filogenéticos: I, IIa, IIb, IIc, IId y IIe. Esta variabilidad está probablemente implicada en el tropismo tisular y en consecuencia en la patogénesis de las formas clínicas y vías de transmisión. La diversidad genètica de T. cruzi ha sido caracterizada principalmente a partir de aislamientos, revelando una fracción del universo de la infección natural. Nuestra propuesta entonces, es caracterizar linajes y subpoblaciones parasitarias en la infección natural en el hospedero humano. Empleamos marcadores moleculares nucleares y mitocondriales para identificar linajes, loci de microsatélites para identificar el caracter policlonal de las poblaciones y polimorfismo del minicírculo para analizar diversidad dentro de un mismo linaje.  Estas herramientas fueron aplicadas al estudio de: 1) la transmisión congénita y 2) la reactivación chagásica por inmunosupresión. 1) En mujeres embarazadas infectadas por linajes múltiples se encontró mayor tropismo placentario de T.cruzi I, mientras T.cruzi II fue predominantemente detectado en sangre periférica.  Hallamos poblaciones de T.cruzi II semejantes en sangre materna y neonatal, incluso en mellizos.  En niños con Chagas congénito y SIDA perinatal observamos infecciones mixtas T.cruzi I + II, y poblaciones policlonales no siempre detectadas después de pasaje por ratón. 2) En pacientes con cardiopatìa chagásica severa sometidos a transplante cardíaco, se observó mayor frecuencia de T.cruzi I en explantes. Durante reactivación post-transplante o en Chagas-SIDA detectamos variaciones poblacionales en tejido y/o en sangre periférica durante la reactivación. Estos hallazgos revelan una mayor frecuencia de infecciones mixtas en el hospedero humano que la estimada a partir de aislamientos. Existe un desequilibrio de ligamiento génico entre alelos de microsatélites, secuencias de minicírculo y marcadores de linaje. Estas herramientas permiten una caracterización más precisa de la complejidad de la infección natural.