IFIBYNE   05513
INSTITUTO DE FISIOLOGIA, BIOLOGIA MOLECULAR Y NEUROCIENCIAS
Unidad Ejecutora - UE
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- Evaluación y control de hormigas(ST 1393)[+]Detalle STANEvaluación del nivel de infestación de hormigas y diseño de estrategia de control en lugares donde está restringida la liberación de insecticidas (centros de salud, áreas de producción de alimentos, lugares cerrados, áreas protegidas, etc.)MetodologíaDiseñamos una estrategia para el control de diversas especies de hormigas urbanas. Las herramientas que utilizamos son apropiadas para ser usadas en sitios donde está desaconsejado liberar tóxicos (spray, líquidos o polvos). Se evalúa cada caso en particular. Se define un plan de acción. Se asesora respecto a las alternativas factibles y acciones complementarias. La evaluación se realiza in situ (salvo excepciones), mediante observación, encuestas, muestreos y/o pruebas simples. La duración de la evaluación depende de diversos factores ajenos a la prestación en si misma (lugar, hormigas, clima, grado de infestación, etc.). En base a la complejidad del sistema, se propone un plan de Control. La implementación del plan de control puede ser inmediata o bien posterior, si requiere de una preparación adicional para su implementación.Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-ENTOMOLOGIACampo de AplicaciónOtros camposActividad IndustrialServicios para el control de plagas, baños parasiticidas, etc.Palabras ClaveHormigas
Control
Cebos
Hospitales
Clínicas
- Control de hormigas en colmenas (ST 1395)[+]Detalle STANEvaluación del nivel de invasión de hormigas en apiarios, en forma presencial. Identificación de especie. Colocación de un tipo de cebo de acuerdo a la/s especie/s encontrada/s y en la cantidad necesaria según el grado de infestación. Asesoramiento sobre las acciones alternativas que ayudan al control.MetodologíaLa metodología contempla la visita al apiario, determinación de especies de hormigas presentes en colmenas y grado de infestación; evaluación del escenario imperante, a partir de lo cual se diseña una estrategia de control para esas condiciones. La metodología se basa en la utilización cebos para las hormigas ofrecidos de modo que las abejas no puedan acceder a ellos. La propuesta se fundamenta en el conocimiento sobre el comportamiento de recolección de las hormigas, junto con una fuerte convicción en pos del cuidado del ambiente, de la salud de las abejas, evitando el uso de productos que puedan contaminar la producción de la colmena. Posibilidad de Seguimiento: Posterior servicio de consultas por teléfono, e-mail o redes. Visitas y colocación de refuerzos de ser necesarios. El costo del seguimiento se pautará de acuerdo a la cantidad de consultas y/o visitas.Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-ENTOMOLOGIACampo de AplicaciónProteccion agropecuaria-VariosActividad IndustrialApicultura (Incluye la producción de miel, jalea real, polen, propóleo, etc.)Palabras ClaveHormiga carpintera
Colmenas
Apiarios
Abejas
Camponotus mus
- Análisis de actividad de ligandos esteroideos(ST 2020)[+]Detalle STANEvaluación de la capacidad de ligandos esteroideos de regular la actividad del Receptor X Hepático (Liver X Receptor, LXR). El ensayo consiste en determinar la expresión de un gen reportero en una línea celular humana derivada epitelio renal.MetodologíaLas células se crecen en placas de 12 pocillos y se transfectan con vectores que codifican para las insoformas alfa y beta del receptor LXR, conjuntamente con un vector reportero que expresa la enzima luciferasa bajo el control de un promotor activable por LXR. Se incuban las células transfectadas con cada ligando a ensayar y luego de 24 horas las células se colectan y se determinan los niveles de actividad de luciferasa mediante el uso de un kit comercial, evaluando la luminiscencia emitida en un lector de placas. Como control de transfección se ensaya la actividad de la enzima beta-galactosidasa. Cada ensayo se realiza por triplicado utilizando un control negativo y un control positivo. Por ensayo se evalúa el efecto de una única concentración (10-5M) de cada compuesto agregado sólo o conjuntamente con el control positivo a fin de evaluar antagonismo. Cada ensayo permite la evaluación de 5 compuestos en simultáneo.EquipamientoESTUFA Dalvo Instrumentos MCI 2 | COMPUTADORA GENERICA PENTIUM III | Lector de placas Bio Tex Sinergy HT-SIAFRT | Agitador Eléctrico Shaker Pro Vicking 6004 | Cabina de seguidad biológica clase II Sabella CSB-calseIIA-B3 | Microcentrífuga Fisher Scientific PrecisionDisciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaQUIMICA-FARMACEUTICACampo de AplicaciónProm.Gral.del Conoc.-Cs.MedicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveLXR
oxiesteroles
screening
actividad
- Servicio de microscopía óptica de fluorescencia y confocal.(ST 2552)[+]Detalle STANObtención, análisis y cuantificación de imágenes de muestras biológicas y/o farmacéuticas.Metodología1.- Montaje de las muestras. 2.- Obtención de las imágenes de un plano, una pila (stack) o time-laps. 3.- Análisis y cuantificación de las imágenes. 4.- Elaboración de informe final.EquipamientoMicroscopio confocal para muestras biológicas Olympus FV300/BX61Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialEnsayos y análisis técnicosPalabras Clavemicroscopía
confocal
fluorescencia
- Análisis de actividad de ligandos esteroideos(ST 2910)[+]Detalle STANEvaluación de la capacidad de ligandos esteroideos de regular la actividad del Receptor X Hepático (Liver X Receptor, LXR). El ensayo consiste en determinar la expresión de genes reporteros y endógenos en distintas líneas celulare humanas.MetodologíaLas células se crecen en placas de 12 pocillos. En las determinaciones de expresión de genes reporteros se transfectan con vectores que codifican para las insoformas alfa y beta del receptor LXR, conjuntamente con un vector reportero que expresa la enzima luciferasa bajo el control de un promotor activable por LXR. Para todas las determinaciones (genes reporteros y endógenos) se tratan las células con los distintos ligandos y luego de determinados tiempos las células se colectan y se determinan los niveles de actividad de luciferasa mediante el uso de un kit comercial, evaluando la luminiscencia emitida en un lector de placas o se determinan los niveles de mRNAs endógenos. Cada ensayo se realiza por triplicado utilizando un control negativo y un control positivo. Por ensayo se evalúa el efecto de las concentraciones solicitadas de cada compuesto agregado sólo o conjuntamente con el control positivo a fin de evaluar antagonismo. Cada ensayo permite la evaluación de 5 compuestos en simultáneo.EquipamientoMicrocentrífuga Fisher Scientific Precision | Cabina de seguidad biológica clase II Sabella CSB-calseIIA-B3 | COMPUTADORA GENERICA PENTIUM III | Lector de placas Bio Tex Sinergy HT-SIAFRT | ESTUFA Dalvo Instrumentos MCI 2 | Agitador Eléctrico Shaker Pro Vicking 6004Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaQUIMICA-FARMACEUTICACampo de AplicaciónProm.Gral.del Conoc.-Cs.MedicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveLXR
oxiesteroles
screening
actividad
- Estudio de foto protección(ST 2909)[+]Detalle STANEvaluacio?n de la capacidad foto-protectora ante la irradiacio?n con luz UV de compuestos naturales o sintéticos en células en cultivo (como por ejemplo queratinocitos humanos transformados o cultivos primarios). Se evalúa la modulación del compuesto en su capacidad de inhibir la muerte celular y la respuesta pro-inflamatoria inducida por la luz UV así como la expresión de genes relevantes para la sobrevida de la célula o el grado de reparación del daño al ADN inducido por luz UV.Metodología1. Queratinocitos humanos crecidos en cultivo en placas de 6 pocillos son pre-tratados con distintas concentraciones de los compuestos a analizar. 2. Luego del pre-tratamiento, el medio de cultivo es retirado, las ce?lulas se irradiaran en seco y el medio de cultivo es inmediatamente re-agregado. La irradiación puede llevarse a cabo con luz UV de distintas longitudes de onda: UVC (alta energía), UVB (energía media, el tipo de radiación de mayor energía en alcanzar la superficie terrestre) o UVA (baja energía). 3.1. Luego de distintos tiempos, las ce?lulas son cosechadas de manera tal de purificar ARN total para luego medir, gracias a una retro-transcripcio?n seguida de PCR en tiempo real, las cantidades relativas de distintos factores, tanto a nivel transcripcional como de variantes de expresión de un mismo gen por splicing alternativo o poli adenilación alternativa. 3.2. Se evalúan también otros aspectos de la respuesta a la luz UV como ser la sobrevida de la célula, la inducción del programa apoptótico o el nivel de daño en el ADN y su reparación.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónProm.Gral.del Conoc.-Cs.MedicasActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.Palabras ClaveFoto protección a la luz ultravioleta UV
Expresión génica
daño al ADN
inflamación
células de la piel
- Apicultura de precisión para la polinización de cultivos: uso de formulaciones específicas para dirigir abejas en cultivos(ST 3494)[+]Detalle STANAdministración de formulaciones específicas para aumentar la eficiencia polinizadora de las abejas en cultivos manteniendo un buen estado sanitario y nutricional de las colmenas.MetodologíaUn eficiente servicio de polinización de cultivos requiere de colmenas que se adapten rápidamente a un nuevo entorno. Las abejas además deben mantenerse activas y sanas durante toda la floración. La estimulación específica para cada cultivo permite que las abejas visiten asiduamente las flores del cultivo target. La administración de formulados específicos incrementan el rendimiento de los cultivos. Su doble acción permite no solo aumentos en el rinde, sino también un buen estado sanitario y nutricional de las colmenas. Se ofrece la administración del producto o el asesoramiento para su administración dependiendo de la cantidad de colmenas a estimular.Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-ECOLOGIA (BIOECOLOGIA)Campo de AplicaciónProduccion vegetal-FrutasActividad IndustrialCultivos temporalesPalabras Clavepolinizacion dirigida
apicultura de precisión
abeja melifera
mejoramiento del rinde
sanidad apícola
- Evaluación de productos hormiguicidas(ST 4504)[+]Detalle STANEstudios de eficacia de productos hormiguicidas de uso doméstico. Evaluamos la eficacia de distintos productos para el control de hormigas en condiciones controladas de laboratorio, y eventualmente semicampo. Nos especializamos en evaluar cebos adicionados con un compuesto activo dirigido a especies urbanas, ya sea nuevos principios activos o conocidos pero con nuevas formulaciones.MetodologíaBioensayos con hormigas tomadas de nidos mantenidos en laboratorio en condiciones controladas. La metodología puede variar dependiendo de la naturaleza de los productos a ensayar -provistos por el solicitante. Posibilidad de trabajar con distintas especies de hormigas dependiendo la disponibilidad del momento. El diseño experimental se realiza acorde al ámbito de aplicación y recomendaciones de uso del producto. Realización de controles y réplicas por compuesto o por concentración - según lo solicitado. Para ensayos en condiciones reales fuera de laboratorio, el número de ensayos dependerá de la accesibilidad, el grado de infestación encontrado, las fluctuaciones estacionales y de cada escenario en particular encontrado que afecte la conducta de las hormigas, así como otras consideraciones propias de la biología de la especie ensayada. Se entrega informe final, el cual puede ser presentado para el proceso de registro del producto o modificación del mismo.Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-ENTOMOLOGIACampo de AplicaciónProteccion agropecuaria-VariosActividad IndustrialApicultura (Incluye la producción de miel, jalea real, polen, propóleo, etc.)Palabras Clavehormiga
bioensayo
cebo
- Clonación por recombinación homóloga y realización de bioensayos de actividad biológica utilizando levadura S. cerevisiae(ST 4699)[+]Detalle STANSe clona ADN de interés utilizando la técnica de reparación del GAP en levadura S. cerevisiae. Se realizan bioensayos en S. cerevisiae con el fin de estudiar el nivel de activación de las vías de respuesta específicas para cada caso.MetodologíaEl contratante proveerá el material de su propiedad a fin de clonar ADN en plásmidos específicos utilizando la técnica de reparación del GAP en levadura S. cerevisiae. Se determina el nivel de éxito de clonación por medio de PCR, seguido de secuenciación de fragmentos clonados. Se determina el rendimiento de cada clon mediante bioensayos en S. cerevisiae en función de la activación de las vías de respuesta específicas para cada caso. Se generan cepas modificadas con los genes de interés integrados en el genoma de S. cerevisiae. Se prueba dichas cepas por medio de los bioensayos específicos en S. cerevisiae.Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveRecombinación homóloga
Bioensayos
- Transformación y amplificación de plásmidos utilizando bacterias electrocompetentes de alta eficiencia: Transformación y amplificacion de plásmidos. Batch o medio batch (15 o 7 muestras) se transforman en E.coli DH5-? por electroporación y luego se crece una de las colonias resultantes de cada muestra y amplifica el plásmido.
(ST 5430)[+]Detalle STANSe ofrece el servicio de amplificación de plasmidos mediante la transformación de E. coli electrocompetentes y la purificación por la técnica de "mini-prep"MetodologíaA- Preparacion de bacterias electrocompetentes: A partir del cultivo de bacterias E. coli DH5#, se realiza una electroporación mediante la preparación de bacterias altamente eficientes usando el paso de centrifugación por densidad en glicerol/manitol. B. Amplificacion y purificación de plásmidos: A partir de los plásmidos aportados por el comitente, se realiza la preparación de plásmidos, la misma se realizará por el método standard (mini prep) según publicado. Se mide la concentración de plásmido por nanodrop y se verifica la integridad en geles de agarosa. Se entrega un tubo de microcentrífuga por muestra con 50 microlitros de solución acuosa del plásmido amplificado y la documentación correspondiente a la concentración e integridad (imágen del gel de agarosa).Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónProm.Gral.del Conoc.-Cs.Exactas y NaturalesActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Clavetransformacion de bacterias
electroporacion
e.coli
miniprep
plasmido
- Suministro de embriones, larvas y adultos de pez cebra (Danio rerio) como biomodelo para fines de investigación(ST 5813)[+]Detalle STANEl acuario IFIBYNE ofrece para su adquisición embriones, larvas y adultos de Peces cebra (Danio rerio). Se dispone de líneas salvajes y transgénicas para uso exclusivo en la investigación (Institutos de Ciencia, empresas o particulares). Los peces son mantenidos bajo estrictas normas de bioseguridad y nutrición.MetodologíaEl acuario se dedica exclusivamente a la cría y reproducción de peces cebra salvajes y diferentes líneas de animales transgénicos (expresión de GFP o sensores de Calcio tipo GCAMP). El servicio ofrece la selección de individuos reproductores, apareamiento, selección y limpieza de embriones, manejo de las larvas y adecuación de la dieta en relación al estadío de desarrollo. Se generan planteles de adultos con balance sexual y se realiza un monitoreo diario de su comportamiento. Los animales se desarrollan en ambiente visual enriquecido (sustrato). Para la obtención de embriones se realizan cruzan en tanques tipo "beach tank". Luego de la colecta y limpieza inicial de huevos, éstos son mantenidos en placas de Petri con medio E3 a 28° hasta 5 días post fecundación donde son trasnferidos a peceras y comienzan a alimentarse con alimento micronizado. A partir de los 10 días post fecundación comienzan a recibir alimento vivo (Artemia salina) y son transferidos al sistema de recirculación a los 30 días.Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-GENETICA (BIOGENETICA)Campo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClavePez Cebra
Embriones
Juveniles y adultos
Cría y mantenimiento
Ensayos comportamentales
- Validación de oligonucleótidos antisentido(ST 6077)[+]Detalle STANValidar la eficiencia de oligonucleótidos antisentido en su capacidad demodifica el "splicing" alternativo, en cultivos celulares, con fines terapéuticos. Destinatarios: laboratorios de producción de fármacos para medicina humana.MetodologíaTransfección de células animales en cultivo con oligonucleótidos sintéticos, preparación y purificación de ARN mensajero, y ensayos de cuantificación total y de variantes de ARN mensajero mediante PCR (reacción en cadena de la polimerasa) de punto final y en tiempo real. Entregable: informe sobre la eficiencia correctora del splicing alternativo de los oligonuclétidos sintéticos testeados.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveOligonucleótidos antisentidos
ARN mensajero
Terapia molecular
- Ensayos de respuesta de Arabidopsis thaliana frente a moléculas y/o inoculantes. (ST 6198)[+]Detalle STANDeterminación de respuesta fenotípica de Arabidopsis thaliana frente a moléculas y/o inoculantes. Las moléculas y/o inoculantes empleados para la realización del ensayo son provistas por el contratante.MetodologíaSe determinan fenotipos segun la droga/biomolecula/inoculante a probar. Los fenotipos a medir incluyen los siguientes si bien se pueden determinar otros de acuerdo al la naturaleza de la prueba a realizar. -medicion de largo total de raiz -medicion de raices laterales -medicion de tasa de elongacion de hipocotilos en creimiento etiolado -tasa de germinacion -retraso en germinacion -biomasa aerea/radicular/totalDisciplina PrimariaCiencias AgrariasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BOTANICACampo de AplicaciónProduccion vegetalActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias agropecuariasPalabras ClaveInoculantes
biomoleculas
fenotipo
Arabidopsis
- Asesoramiento para la implementación de herramientas de edición génica, análisis de transcriptómica y proteómica en proyectos de biotecnología vegetal"(ST 6413)[+]Detalle STANLa asesoría comprende la asistencia para la implementación de herramientas de edición génica, análisis de transcriptómica y proteómica en proyectos de biotecnología vegetal. Entre los destinatarios se encuentran empresas biotecnológicas que realizan edición génica para la mejora de cultivos agronómicos extensivos e intensivos, así como para el desarrollo forestal.MetodologíaSegún los requerimientos y tipo de proyectos del contratante, se realizará un informe científico desarrollando las técnicas y estrategias disponibles en los campos de edición génica, transcriptómica y proteómica para el cumplimiento de determinados resultados. Asimismo se informará sobre las limitaciones técnicas que puedan presentarse en la realización de los proyectos de acuerdo al estado actual del conocimiento publicado en la temática.Disciplina PrimariaCiencias AgrariasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BOTANICACampo de AplicaciónProduccion vegetalActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.Palabras ClaveCultivos agronómicos
Biotecnologia vegetal
transcriptomica y proteomica
- Asesoramiento en técnicas de biología molecular.(ST 6451)[+]Detalle STANAsesoramiento en técnicas de biología molecular diversas. Búsquedas bibliográficas extensivas para la expresión de proteínas recombinantes en plantas. Elaboración de informes con recomendaciones basadas en bibliografía evaluando secuencias de ADN a utilizar, medios de incorporación en plantas y sistemas vegetales a utilizar. Dirigido a empresas farmacéuticas, de molecular farming o tipo START UP.MetodologíaBúsquedas bibliográficas científicas orientadas a la determinación de secuencias de ADN a utilizar para la expresión de proteínas recombinantes en plantas. Entrega de un informe detallado con citas bibliográficas, secuencias recomendadas y recomendaciones sobre organismos a utilizar y estrategias de optimización de la producción.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónProduccion vegetalActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.Palabras ClaveBiologia
Molecular