Doctor de la Universidad de Buenos aires
licenciado en ciencias biológicas

PROFESIONAL ADJUNTO

Con base en los avances 2024 (PEAneuroprotección como primer autor, SRA Parkinson también con primer autoría, inmunoblot en PÉNFIGO/penfigoide y coautorías clínicas/traslacionales), propongo un plan centrado en tres ejes: (i) publicar, (ii) proteger (patentamiento) y (iii) profundizar/transferir la metodología con formación de RRHH y gestión de calidad. 1) Publicaciones científicas (envío y seguimiento) PEA & neuroprotección (primer autor) tentative title: ?Palmitoylethanolamide Mitigates Hypoxia-Induced Injury in Murine Neurons: Viability, Morphometry, and Pro-Survival Signaling. Acciones: cierre de figuras y leyendas con control de metadatos, redacción de Métodos exhaustiva (líneas celulares, condiciones de hipoxia/HR, análisis de imagen), verificación de estadística y envío a revista Q1 en neurociencias experimentales; preparación de carta al editor y respuesta a revisores. SRA en EP (primer autor) ? tentative title: Renin Angiotensin System Modulation in Dopaminergic Phenotypes: Translational Implications for Parkinsons Disease. Acciones: integrar resultados 2024 (endpoints dopaminérgicos, estrés oxidativo/mitocondrial), robustecer la discusión con marco clínico y bibliografía reciente, normalizar tablas/suplementos y someter a una revista Q1 afín a neurofarmacología traslacional. PÉNFIGO/penfigoide (coautoría) Acciones: completar validaciones ciegas con sueros caracterizados, estimar sensibilidad/especificidad y curvas ROC, documentar reproducibilidad inter-ensayo e inter-operador y preparar un brief methods report. 2) Protección de propiedad intelectual Patente PÉNFIGO/Penfigoide Objetivo: presentar solicitud de patente de un método/kit diagnóstico basado en proteínas recombinantes que representen dominios antigénicos inmunodominantes de autoanticuerpos relevantes en penfigoide. Alianza estratégica: colaboración con el Centro de Proteínas Recombinantes (Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA) para diseño in silico (predicción de epítopos lineales/conformacionales), clonación, expresión y purificación (sistemas E. coli y/o mamífero según necesidad), control de plegamiento/epitopía (CD, SDS-PAGE bajo/ no reductor, WB) y validación por inmunoblot/ELISA contra sueros clínicamente bien fenotipados. Entregables: (i) panel piloto de antígenos recombinantes con especificaciones de calidad; (ii) dossier técnico (sensibilidad, especificidad y AUC-ROC) comparado con estándares; (iii) búsqueda de anterioridades y análisis FTO; (iv) borrador de memoria descriptiva y reivindicaciones; (v) presentación formal de la patente ante la oficina correspondiente. Cronograma: diseño/expresión (T1?T2), validación/optimización (T2?T3), documentación legal y presentación (T3). Estimar iteración rápida si alguna proteína requiere reformulación o tag alternativo. 3) Profundización experimental PEA & neuroprotección Objetivo científico: reforzar evidencia con series dosis?respuesta y time-course (6/12/24/48 h), cuantificando pCREB/ERK, morfología neuronal, viabilidad y apoptosis bajo hipoxia/HR. Plan: incluir controles positivos (neuroprotectores establecidos) y negativos (inhibidores de vías), realizar análisis ciego y auditar cuadernos de laboratorio. Salida: paquete de figuras robustas + material suplementario que acelere la revisión por pares y habilite futuras réplicas. 4) Profundización experimental ? Sistema Renina?Angiotensina (SRA) Objetivo científico: estandarizar ensayos con antagonistas AT1 y agonistas AT2, endpoints dopaminérgicos y métricas de función mitocondrial/ROS; explorar combinación racional con PEA cuando resulte biológicamente plausible. Plan: definir potencia/efecto mínimo detectable, registrar variabilidad inter-corrida, y pre-registrar análisis primarios . Salida: manuscrito primer autor listo para envío y comunicación breve adicional si emergen resultados parciales de alto impacto. 6) Formación de RRHH y docencia Tesistas y pasantes: plan de tutorías mensuales con checklists de técnicas clave (cultivo, inmunotinciones, microscopía, análisis de imagen), co-redacción de resultados y entrenamiento en escritura científica (IMRyD, reporting de estadística, transparencia). Capacitaciones internas: talleres breves en SOPs, integridad científica, gestión y versionado de datos (nomenclatura, backups, FAIR) y figuras reproducibles (del cuaderno al manuscrito). Vinculación: articular con el Centro de Proteínas Recombinantes pasantías técnicas específicas para la patente. 7) Difusión y financiamiento Postular comunicaciones a SAN y congresos afines; preparar minipropuestas para financiar reactivos/validaciones de la patente; gestionar actividades de vinculación para transferencia del método/kit a servicios asistenciales. Formación académica y uso de microscopía electrónica para mis diseños experimentales y tambien para brindar el servicio a terceros.

CAPANI, FRANCISCO / INV PRINCIPAL

CENTRO DE ALTOS ESTUDIOS EN CIENCIAS HUMANAS Y DE LA SALUD - SEDE BUENOS AIRES -
SECRETARÍA DE INVESTIGACIÓN -
[UAI] UNIVERSIDAD ABIERTA INTERAMERICANA -