Analisis e interpretacion clinica de secuencias génicas correspondientes a muestras de pacientes oncológicos

BIANCHINI M

2015-01-01

2016-10-01

Salud humana

Analizar e interpretar secuencias génicas correspondientes a muestras de pacientes oncológicos, con el objeto de identificar la presencia eventual de cambios nucleotidicos que podrían asociarse a mutaciones de relevancia para la clínica del paciente. Fundamentalmente la tarea consistirá en analizar los cromatogramas de las secuencias de diferentes oncogenes que son secuenciados por el personal técnico que se encuentra trabajando en la Fundación. Para cumplir con dicha tarea se utilizaran algunos softwares: Chromas v. 1.62, para la lectura manual de las secuencias y visualización del resultado; DNA Star Lasergene v. 7.1.0 para el análisis de la estructura primaria de las secuencias génica de interés, y la interacción con la base de datos GeneBank; por último el Mutation Surveyor 3.97 para el análisis automatizado de la secuencias y detección de las alteraciones nucleotidicas y su impacto en la determinación de mutaciones a nivel proteico.Las muestras serán proporcionada por los médicos oncólogos pertenecientes a diferentes instituciones médicas (tanto públicas como privadas) del país.