INVESTIGADORES
DAIN Liliana Beatriz
congresos y reuniones científicas
TABOAS M.; FERNÁNDEZ C; CLAP ALDANA; BRUQUE C.D.; ESPECHE LD; DELEA MARISOL; DAIN L
Molecular characterization of RCCX module in 21-hydroxylase argentine patients
European human genetics confrence
Lugar: Glasgow; Año: 2023;
KOLOMENSKI, EMILIO; DAIN L; NADRA ALEJANDRO
IN-DEPTH ANALYSIS OF NKX2-5 BINDING SITES AND ITS POTENTIAL FUNCTIONAL PATHWAYS
Reunion anual de la Sociedad de Investigaciones clinicas
Año: 2023;
CLAPS ALDANA; KOLOMENSKI, EMILIO; FERNANDEZ FRANCO; MACCHIIAROLLI NATALIA; DELEA MARISOL; FERNANDEZ C.; CASTRO T.; LAISECA JULIETA; KAMENETZKY LAURA; TABOAS MELISA; DAIN L*
HIGH PRECISION CHARACTERIZATION OF RCCX REARRANGEMENTS IN 21- HYDROXYLASE ARGENTINE PATIENTS USING OXFORD NANOPORE LONG READ SEQUENCING
Reunion anual de la Sociedad de Investigaciones clinicas
Año: 2023;
DAIN LILIANA
Estudio de las causas genéticas en anomalias congénitas: cardiopatis congénitas y anomalias congénitas múltiples
Reunion anual de la Sociedad de Investigaciones clinicas
Año: 2022;
FERDER I; ESPECHE LUCIA; BRUQUE C.D.; TESONE M; DAIN L
Expression of Fmr1 isoforms during folliculogenesis in the rat
International Symposium on Reproductive Health
Año: 2021;
DELEA MARISOL; CORR O GUILLERMO; LUCE LEONELA; FABRO, MÓNICA; DAIN LILIANA; BRUQUE, CARLOS DAVID
Sudden death: Bioinformatic analysis of genetic variants.
European SConference of Human Genetics
Año: 2021;
KOLOMENSKI, JORGE E.; DELEA MARISOL; SIMONETTI, LEANDRO; DAIN L; NADRA ALEJANDRO
Study of all possible missense variants in the NKX2-5 homeodomain
XI Congreso Argentino de Bioinformática y Biología Computacional (CAB2C)
Año: 2021;
KOLOMENSKI, JORGE E.; DELEA MARISOL; SIMONETTI, LEANDRO; DAIN L; NADRA ALEJANDRO
CLASSIFICATION OF THE FUNCTIONAL EFFECT OF GENETIC VARIANTS IN NKX2-5
LXVI REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2021;
MARINA INGRAVIDI; DAIN LILIANA; KAMENETZKY LAURA; FERDER, IANINA C.
GENOMIC ANALYSIS OF CLUSTER FX-MIR: POSSIBLE IMPLICATIONS IN FRAGILE X-ASSOCIATED DISORDERS
LXVI REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2021;
DELEA, M.; MASSARA S; ESPECHE LD; BIDONDO MA. PAZ; BARBERO PABLO; OLIVERI J; BRUN P; FABBRO, MÓNICA C.; GALAIN, MICAELA; FERNANADEZ CS; TABOAS M.; BRUQUE C.D.; KOLOMENSKI, EMILIO; IZQUIERDO, AGUSTÍN; BERENSTEIN, ARIEL; COSENTINO V; MARTINOLI C; VILAS, MARIANA; RITTLER M; MENDEZ RODRIGO; FURFORO L; LIASCOVICH, ROSA; GROISMAN B; ROZENTAL, SANDRA; DAIN L.
Genetic analysis algorithm for the study of patients with Multiple Congenital Anomalies and isolated Congenital Heart Disease
First International Electronic Conference on Genes: Theoretical and Applied Genomics
Año: 2020;
BRUQUE C.D.; KOLOMENSKI, JORGE E.; TABOAS MELISA; BENAVIDES MORI B; CASTRO T.; DELEA MARISOL; ESPECHE LUCIA; BUZZALINO N.; FERNÁNDEZ C; DAIN L
Structural evaluation of genetic variation in CYP21A2 gene
European Human Genetic Conference
Año: 2019;
TABOAS MELISA; FERNÁNDEZ C; BRUQUE C.D.; BENÁVIDES-MORI B; CLAP ALDANA; BELLI S; STIVEL, MIRTA; PASQUALINI T; ALBA LILIANA; DELEA MARISOL; ESPECHE LUCIA; CHARREAU E; BUZZALINO N.; DAIN LILIANA
MOLECULAR GENETIC STUDIES IN A LARGE ARGENTINEAN COHORT (1152) OF 21- HYDROXYLASE DEFICIENT PATIENTS AND RELATED INDIVIDUALS
REUNIÓN ANUAL DE SOCIEDADES DE BIOCIENCIA 2019
Año: 2019;
DELEA MARISOL; MASSARA SOLEDAD; ESPECHE LUCIA; BIDONDO MA. PAZ; OLIVERI, JAEN; BRUN, PALOMA; MARTINOLI CELESTE; CASAYOUS VERÓNICA; FURFORO, LILIAN; COSENTINO VIVIANA; ROZENTAL SANDRA; DAIN LILIANA
GENETIC STUDY OF 367 PATIENTS WITH MULTIPLE CONGENITAL ANOMALIES (MCA) AND ISOLATED CONGENITAL HEART DISEASE (CHD)
REUNIÓN ANUAL DE SOCIEDADES DE BIOCIENCIA 2019
Año: 2019;
ESPECHE LD; DELEA, M.; MASSARA SOLEDAD; SOLARI, A.; BIDONDO MA. PAZ; BARBERO PABLO; OLIVERI J; RITTLER M; BRUN P; COSENTINO V; MARTIN R; MORI, MA; PALOMARES M; NEVADO J; DAIN L; ROZENTAL SANDRA
Detection of Chromosomal Imbalances in an Argentinean group of patients
European Human Genetics Conference
Año: 2018;
DELEA, M.; MARTINOLI C; PICÓN C; PONCE ZALDÚA ME; TOLABA N; ESPECHE LD; CASTRO T.; MASSARA SOLEDAD; BUZZALINO N.; DAIN L
ANALISIS DE DESBALANCES GENÓMICOS FRECUENTES COMO CAUSA DE CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CONOTRONCALES
XXXVI Congreso Nacional de Cardiología
Año: 2018;
DELEA, M.; MASSARA SOLEDAD; ESPECHE LD; BIDONDO MA. PAZ; OLIVERI J; BRUN P; BARBERO PABLO; MARTINOLI C; CASAYOUS V; FURFORO L; COSENTINO V; RITTLER M; ROZENTAL SANDRA; DAIN L
Development of a combined algorithm to detect genetic causes of multiple congenital anomalies (MCA) and isolated congenital heart disease (CHD)
IV International Congress in Translational Medicine
Año: 2018;
KOLOMENSKI, JORGE E.; BRUQUE, C.D.; DELEA, M.; SIMONETTI L; TABOAS M.; ESPECHE LD; BUZZALINO N.; DAIN L; NADRA A
IMPLICANCIAS ESTRUCTURALES DE VARIANTES GÉNICAS DEL GEN NKX2.5 EN CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
XXXVI Congreso Nacional de Cardiología
Año: 2018;
ESPECHE LD; CHIAUZZI V; FERDER I; ARRAR, MEHRNOOSH; SOLARI, A.; BRUQUE, C.D.; DELEA, M.; BELLI S; FERNANADEZ CS; BUZALINO N; CHARREAU E; DAIN L
Distribution of FMR1 and FMR2 repeats in Argentinean patients with primary ovarian insuciency
European Human Genetics Conference
Año: 2018;
ESPECHE LD; DELEA MARISOL; MASSARA SOLEDAD; MARIA PAZ BIDONDO; BARBERO PABLO; RITTLER M; COSENTINO V; SOLARI, A.; DAIN LILIANA; ROZENTAL SANDRA
IMPLIMENTATION OF ARRAY CGH IN PATIENTS WITH INTELLECTUAL DISABILITY , MULTIPLE CONGENITAL ANOMALIES AND SELECTED CHROMOSOMAL ABNORMALITIES
Congreso Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones clinicas
Año: 2018;
BRUQUE, C.D.; SIMONETTI L; FERNANADEZ CS; BENAVIDES-MORI, BELÉN; DELEA, M.; KOLOMENSKI, JORGE E.; ESPECHE LD; BUZZALINO N.; NADRA A; DAIN L
CYP21A2 mutation update: Comprehensive analysis of databases and published genetic variants.
European Human Genetics Conference
Año: 2018;
FERNÁNDEZ C; BRUQUE, C.D.; DELEA, M.; ORZA J.V.; SIMONETTI L; TABOAS M.; BUZZALINO N.; ESPECHE LD; SOLARI, A.; LECCERINI V; NADRA A; DAIN L
Structure-based prediction of CYP21A2 novel variants and a survey of gene variations?
The European Conference of Human Genetics 2017
Lugar: Copenhague; Año: 2017;
DELEA MARISOL ; MASSARA SOLEDAD; ESPECHE LD; OLIVERI J; BRUN P; BARBERO PABLO; BIDONDO MA. PAZ; CAZAYOUS V ; COSENTINO V; FURFORO L; RITTLER M; MARTINOLI C; ROZENTAL SANDRA; DAIN L
GENETIC CAUSES OF MULTIPLE CONGENITAL ANOMALIES (MCA) AND ISOLATED CONGENITAL HEART DISEASE (CHD)
Reunion conjunta de las sociedades de biociencias
Año: 2017;
KOLOMENSKI, JORGE E.; SIMONETTI, LEANDRO; BRUQUE, CARLOS D.; FERNANADEZ CECILIA; ESPECHE LD; BUZALINO N; DAIN L; NADRA A
GENERATION OF A SNV DATABASE FOR NKX2.5, A GENE ASSOCIATED WITH CONGENITAL HEART DISEASE
Reunion conjunta de las sociedades de biociencias
Año: 2017;
KOLOMENSKI, JORGE E.; BRUQUE, C.D.; DELEA, MARISOL; SIMONETTI L; FERNANDEZ CECILIA; ESPECHE LD; BUZZALINO N.; NADRA, A.D.; DAIN L
STRUCTURE-BASED ANALYSIS OF GENETIC VARIANTS IN NKX2.5, GATA4 AND ZIC3 AND THEIR IMPLICATION IN CONGENITAL HEART DISEASE
Reunion conjunta de las sociedades de biociencias
Año: 2017;
FERNÁNDEZ C; TABOAS M.; BRUQUE, C.D.; BUZZALINO N.; ESPECHE LD; DELEA, M.; NADRA A.; CEBALLOS N.; ALBA L; DAIN L
Molecular analysis of CYP21A2 gene in Argentine patients with Congenital Adrenal Hyperplasia
The EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE
Lugar: Barcelona; Año: 2016;
DAIN LILIANA
ESTUDIO MOLECULAR EN LA DEFICIENCIA DE 21HIDROXILASA: EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LA ENZIMA MUTADA
XIX Congreso de la Sociedad Argentina de Endocrinología y Metabolismo (SAEM
Año: 2015;
ESPECHE LD; CHIAUZZI V; SOLARI, A.; BUZZALINO N.; CASTRO T.; DAIN L
ESTUDIO DE LOS GENES FMR1 Y FMR2 EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA OVÁRICA PRIMARIA
XLIV CONGRESO ARGENTINO DE GENÉTICA
Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;
BRUQUE, C.D.; FERNÁNDEZ C; DELEA, M.; ORZA J; NADRA A; DAIN L
ENFOQUE BIOINFORMÁTICO PARA PREDECIR EL POSIBLE EFECTO DELETÉREO DE VARIANTES DE SECUENCIA EN PACIENTES CON DEFICIENCIA EN 21 HIDROXILASA
LX Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;
DELEA, M.; MARTINOLI C; PICÓN C; PONCE ZALDÚA ME; TOLABA N; BUZZALINO N.; DAIN L
ANÁLISIS DE DESBALANCES GENÓMICOS EN PACIENTES CON CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CONOTRONCALES
LX Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;
ESPECHE LD; CHIAUZZI V; SOLARI, A.; BUZZALINO N.; CASTRO T.; DAIN L
ESTUDIO DE LOS GENES FMR1 Y FMR2 EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA OVÁRICA PRIMARIA
XLIV CONGRESO ARGENTINO DE GENÉTICA
Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;
BRUQUE, C.D.; FERNÁNDEZ C; DELEA, M.; ORZA J; NADRA A; DAIN L
ENFOQUE BIOINFORMÁTICO PARA PREDECIR EL POSIBLE EFECTO DELETÉREO DE VARIANTES DE SECUENCIA EN PACIENTES CON DEFICIENCIA EN 21 HIDROXILASA
LX Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;
DELEA, M.; MARTINOLI C; PICÓN C; PONCE ZALDÚA ME; TOLABA N; BUZZALINO N.; DAIN L
ANÁLISIS DE DESBALANCES GENÓMICOS EN PACIENTES CON CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CONOTRONCALES
LX Reunión de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;
DELEA, M.; MARTINOLI C; PICÓN C; PONCE ZALDÚA ME; TOLABA N; DAIN L
DESBALANCES GENÓMICOS COMO CAUSA DE CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CONOTRONCALES
XLIII Congreso Argentino de Genética y IV Reunión Regional SAG-La Pampa Patagonia.
Lugar: San Carlos de Bariloche; Año: 2014;
FERNÁNDEZ C; BUZALINO N; TABOAS M. ; ESPECHE LD; DELEA, M.; STIVEL M; ALBA L; DAIN L
Caracterización de genes CYP21A2/CYP21A1P en la Deficiencia de 21-Hidroxilasa.
XLIII Congreso Argentino de Genética y IV Reunión Regional SAG-La Pampa Patagonia.
Lugar: San Carlos de Bariloche; Año: 2014;
BRUQUE, C.D.; DELEA, M.; ORZA J; FERNANDEZ C.; ESPECHE LD; BUZZALINO N.; NADRA A.; DAIN L.
Enfoque bioinformático para la predicción de la actividad residual in silico de mutaciones en la proteína 21-Hidroxilasa
XLIII Congreso Argentino de Genética y IV Reunión Regional SAG-La Pampa Patagonia.
Año: 2014;
DELEA, M.; MARTINOLI C; PICÓN C; PONCE ZALDÚA ME; TOLABA N; DAIN L
DESBALANCES GENÓMICOS COMO CAUSA DE CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CONOTRONCALES
XLIII Congreso Argentino de Genética y IV Reunión Regional SAG-La Pampa Patagonia.
Lugar: San Carlos de Bariloche; Año: 2014;
FERNÁNDEZ C; BUZALINO N; TABOAS M. ; ESPECHE LD; DELEA, M.; STIVEL M; ALBA L; DAIN L
Caracterización de genes CYP21A2/CYP21A1P en la Deficiencia de 21-Hidroxilasa.
XLIII Congreso Argentino de Genética y IV Reunión Regional SAG-La Pampa Patagonia.
Lugar: San Carlos de Bariloche; Año: 2014;
BRUQUE, C.D.; DELEA, M.; ORZA J; FERNANDEZ C.; ESPECHE LD; BUZZALINO N.; NADRA A.; DAIN L.
Enfoque bioinformático para la predicción de la actividad residual in silico de mutaciones en la proteína 21-Hidroxilasa
XLIII Congreso Argentino de Genética y IV Reunión Regional SAG-La Pampa Patagonia.
Año: 2014;
DAIN, LILIANA BEATRIZ
Contribución de la Genética en el conocimiento de las causas de la Espina Bífida: Experiencia en Argentina
25th International Conference on Spina Bifida and Hydrocephalus
Lugar: Pilar, Pcia. de Buenos Aires; Año: 2014;
DELEA, M.; BRUQUE, C.D.; TABOAS, M.; FERNANDEZ C.; BUZZALINO N.; NADRA A.; DAIN L.
ANÁLISIS IN SILICO DE MUTACIONES NOVELES EN PACIENTES CON DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA, BASADO EN UNA NUEVA ESTRUCTURA MOLECULAR DE LA PROTEÍNA CYP21A2 Delea M.1 ; Bruque D.1 ; Taboas
LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Año: 2013;
TABOAS M.; GÓMEZ ACUA L.; BRUQUE, C.D.; STIVEL, M.; DAIN L.
ESTUDIO DE UNA MUTACIÓN NÓVEL EN EL INTRÓN 5 DEL GEN CYP21A2 COMO CAUSANTE DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA
LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Año: 2013;
FERNANDEZ C.; DELEA, M.; BUZZALINO N.; PASQUALINI T.; ALBA L.; CASTRO T.; DAIN L.
CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE PACIENTES CON DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA CON EL GEN CYP21A2 DUPLICADO
LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Año: 2013;
TABOAS M.; BUZZALINO N.; FERNÁNDEZ C.; BELLI S.; STIVEL M.; ONETO A; ALBA L.; DAIN L.
ESTUDIO DE LA RELACIÓN GENOTIPO-FENOTIPO EN 275 PACIENTES CON LA FORMA NO CLÁSICA DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÈNITA
LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata - Buenos Aires; Año: 2013;
BRUQUE, C.D.; FERNANDEZ C.; PECCI A.; DAIN L.
Ensayos funcionales de una variante de secuencia en una región regulatoria de la transcripción distal del gen CYP21A2.
LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Año: 2013;
BRUQUE, C.D.; DELEA, M.; DAIN, L; NADRA A
Structure-based protein stability prediction and in vitro activity validation of human CYP21A2 mutants
4to. Congreso Argentina de Bioinformática y Biología Computacional (4CAB2C) y 4ta. Conferencia Internacional de la Sociedad Iberoamericana de Bioinformática (SolBio)
Lugar: Rosario - Santa Fe; Año: 2013;
DELEA, M.; BRUQUE, C.D.; TABOAS, M; FERNÁNDEZ, C.S.; BUZZALINO N.; SOLARI, A.; COCAH C.; ALBA L.; DAIN L.
Identificación de 3 variantes noveles asociadas a deficiencia de 21-hidroxilasa en nuestra población.
XLII CONGRESO ARGENTINO DE GENÉTICA III REUNIÓN REGIONAL SAG-NOA
Lugar: Salta; Año: 2013;
STIVEL, M.; TABOAS, M.; GÓMEZ ACUÑA L.; BUZZALINO N.; DAIN L.
Identification and characterization of a novel mutation (IVS5-2A>G) in the CYP21A2 gene in a patient with classical simple virilizing congenital adrenal hyperplasia (CAH) with two rare mutations.
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology,
Lugar: Milán ; Año: 2013;
DELEA, M.; BRUQUE, C.D.; TABOAS, M.; FERNANDEZ C.; BUZZALINO N.; NADRA A.; DAIN L.
ANÁLISIS IN SILICO DE MUTACIONES NOVELES EN PACIENTES CON DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA, BASADO EN UNA NUEVA ESTRUCTURA MOLECULAR DE LA PROTEÍNA CYP21A2 Delea M.1 ; Bruque D.1 ; Taboas
LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Año: 2013;
TABOAS M.; GÓMEZ ACUA L.; BRUQUE, C.D.; STIVEL, M.; DAIN L.
ESTUDIO DE UNA MUTACIÓN NÓVEL EN EL INTRÓN 5 DEL GEN CYP21A2 COMO CAUSANTE DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA
LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Año: 2013;
FERNANDEZ C.; DELEA, M.; BUZZALINO N.; PASQUALINI T.; ALBA L.; CASTRO T.; DAIN L.
CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE PACIENTES CON DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA CON EL GEN CYP21A2 DUPLICADO
LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Año: 2013;
TABOAS M.; BUZZALINO N.; FERNÁNDEZ C.; BELLI S.; STIVEL M.; ONETO A; ALBA L.; DAIN L.
ESTUDIO DE LA RELACIÓN GENOTIPO-FENOTIPO EN 275 PACIENTES CON LA FORMA NO CLÁSICA DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÈNITA
LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata - Buenos Aires; Año: 2013;
BRUQUE, C.D.; FERNANDEZ C.; PECCI A.; DAIN L.
Ensayos funcionales de una variante de secuencia en una región regulatoria de la transcripción distal del gen CYP21A2.
LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Año: 2013;
BRUQUE, C.D.; DELEA, M.; DAIN, L; NADRA A
Structure-based protein stability prediction and in vitro activity validation of human CYP21A2 mutants
4to. Congreso Argentina de Bioinformática y Biología Computacional (4CAB2C) y 4ta. Conferencia Internacional de la Sociedad Iberoamericana de Bioinformática (SolBio)
Lugar: Rosario - Santa Fe; Año: 2013;
DELEA, M.; BRUQUE, C.D.; TABOAS, M; FERNÁNDEZ, C.S.; BUZZALINO N.; SOLARI, A.; COCAH C.; ALBA L.; DAIN L.
Identificación de 3 variantes noveles asociadas a deficiencia de 21-hidroxilasa en nuestra población.
XLII CONGRESO ARGENTINO DE GENÉTICA III REUNIÓN REGIONAL SAG-NOA
Lugar: Salta; Año: 2013;
STIVEL, M.; TABOAS, M.; GÓMEZ ACUÑA L.; BUZZALINO N.; DAIN L.
Identification and characterization of a novel mutation (IVS5-2A>G) in the CYP21A2 gene in a patient with classical simple virilizing congenital adrenal hyperplasia (CAH) with two rare mutations.
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology,
Lugar: Milán ; Año: 2013;
FERNANADEZ CS; BUZALINO N,; A. ONETO; STIVEL, M.; BELLI S.; PASQUALINI T; CHARREAU E.; ALBA L,; DAIN L.
Caracterización molecular del módulo RCCX en pacientes con deficiencia de 21-hidroxilasa de la población argentina
XV Congreso Latinoamericano de Genética, XLI Congreso Argentino de Genética, XLV Congreso de la Sociedad de Genética de Chile y II Reunión Regional SAG-Litoral.
Año: 2012;
TABOAS, M; CEBALLOS N.; DAIN L.
Estudio funcional de mutaciones noveles en el gen CYP21A2.
XV Congreso Latinoamericano de Genética, XLI Congreso Argentino de Genética, XLV Congreso de la Sociedad de Genética de Chile y II Reunión Regional SAG-Litoral.
Año: 2012;
FERNANADEZ CS; BUZALINO N,; A. ONETO; STIVEL, M.; BELLI S.; PASQUALINI T; CHARREAU E.; ALBA L,; DAIN L.
Caracterización molecular del módulo RCCX en pacientes con deficiencia de 21-hidroxilasa de la población argentina
XV Congreso Latinoamericano de Genética, XLI Congreso Argentino de Genética, XLV Congreso de la Sociedad de Genética de Chile y II Reunión Regional SAG-Litoral.
Año: 2012;
TABOAS, M; CEBALLOS N.; DAIN L.
Estudio funcional de mutaciones noveles en el gen CYP21A2.
XV Congreso Latinoamericano de Genética, XLI Congreso Argentino de Genética, XLV Congreso de la Sociedad de Genética de Chile y II Reunión Regional SAG-Litoral.
Año: 2012;
ESPECHE LD; SOLARI, A.; DAIN, LD.; ALBA LG.; BUZZALINO N.
Inicio del Diagnóstico Molecular del Síndrome de X Frágil en el Centro Nacional De Genética Médica (CNGM).
XL Congreso Argentino de Genética, III Simposio Latinoamericano de Citogenética y Evolución (SLACE) y I Jornadas Regionales SAG-NEA,
Año: 2011;
TABOAS, M; NADRA A; FERNÁNDEZ C; BUZZALINO N.; CASALI B; BELLI S; ONETO A; STIVEL M; PASQUALINI T; ALBA L; DAIN L
Molecular characterization of 21-hydroxilase deficient patients in the Argentine population
Advanced Topics in Human Molecular Genetics
Año: 2011;
TABOAS, M; CEBALLOS N.; DAIN L.
ESTUDIO FUNCIONAL DE MUTACIONES NOVELES EN EL GEN CYP21A2.
LVI Reunion Científica Anual de la Sociedad de Investigaciones Clínicas
Año: 2011;
FERNANADEZ CS; BUZZALINO, N; ONETO, A; STIVEL, M; BELLI, S; PASQUALINI, T; CHARREAU, E; ALBA L; DAIN L
Caracterización molecular del Módulo RCCX en la Deficiencia de 21-Hidroxilasa
LVI Reunion Científica Anual de la Sociedad de Investigaciones Clínicas
Año: 2011;
FERDER I; PARBORELL F; CHARREAU E; TESONE M; DAIN L
AVANCES EN EL ANÁLISIS DE LA EXPRESION DEL MENSAJERO DE FMR1 Y SUS VARIANTES DE SPLICING DURANTE EL DESARROLLO FOLICULAR DE RATA
Jornadas de la Sociedad Argentina de Biología (SAB)
Lugar: San Juan; Año: 2011;
BUZZALINO, ND; FERNÁNDEZ, C.S.; M. TABOAS,; C. MINUTOLO; BELLI S.; ONETO, A.,; STIVEL, M; PASQUALINI, T.; ALONSO, G.; CHARREAU, E.; ALBA, L.; DAIN L.
Caracterización molecular de pacientes con Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) por deficiencia de 21 hidroxilasa en nuestra población
Rosario:3º Congreso Nacional y la 18ª Reunión Anual de Redes de Laboratorios y Epidemiología
Lugar: Rosario; Año: 2011;
ESPECHE LD; SOLARI, A.; DAIN, LD.; ALBA LG.; BUZZALINO N.
Inicio del Diagnóstico Molecular del Síndrome de X Frágil en el Centro Nacional De Genética Médica (CNGM).
XL Congreso Argentino de Genética, III Simposio Latinoamericano de Citogenética y Evolución (SLACE) y I Jornadas Regionales SAG-NEA,
Año: 2011;
TABOAS, M; NADRA A; FERNÁNDEZ C; BUZZALINO N.; CASALI B; BELLI S; ONETO A; STIVEL M; PASQUALINI T; ALBA L; DAIN L
Molecular characterization of 21-hydroxilase deficient patients in the Argentine population
Advanced Topics in Human Molecular Genetics
Año: 2011;
TABOAS, M; CEBALLOS N.; DAIN L.
ESTUDIO FUNCIONAL DE MUTACIONES NOVELES EN EL GEN CYP21A2.
LVI Reunion Científica Anual de la Sociedad de Investigaciones Clínicas
Año: 2011;
FERNANADEZ CS; BUZZALINO, N; ONETO, A; STIVEL, M; BELLI, S; PASQUALINI, T; CHARREAU, E; ALBA L; DAIN L
Caracterización molecular del Módulo RCCX en la Deficiencia de 21-Hidroxilasa
LVI Reunion Científica Anual de la Sociedad de Investigaciones Clínicas
Año: 2011;
FERDER I; PARBORELL F; CHARREAU E; TESONE M; DAIN L
AVANCES EN EL ANÁLISIS DE LA EXPRESION DEL MENSAJERO DE FMR1 Y SUS VARIANTES DE SPLICING DURANTE EL DESARROLLO FOLICULAR DE RATA
Jornadas de la Sociedad Argentina de Biología (SAB)
Lugar: San Juan; Año: 2011;
BUZZALINO, ND; FERNÁNDEZ, C.S.; M. TABOAS,; C. MINUTOLO; BELLI S.; ONETO, A.,; STIVEL, M; PASQUALINI, T.; ALONSO, G.; CHARREAU, E.; ALBA, L.; DAIN L.
Caracterización molecular de pacientes con Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) por deficiencia de 21 hidroxilasa en nuestra población
Rosario:3º Congreso Nacional y la 18ª Reunión Anual de Redes de Laboratorios y Epidemiología
Lugar: Rosario; Año: 2011;
FERNANADEZ CECILIA; BUZZALINO, NOEMÍ; ONETO, ADRIANA ; STIVEL, MIRTA; BELLI, SUSANA; PASQUALINI, TITANIA;; CHARREAU, EDUARDO ; ALBA LILIANA; DAIN L
ESTUDIO DE LA REGION REGULATORIA DISTAL DE LA TRANSCRIPCION DEL
LV Reunion Científica Anual de la Sociedad de Investigaciones Clínicas
Año: 2010;
PASQUALINI T; ALONSO G; ALBA L; BUZZALINO N.; DAIN L
Accurate treatment of late-onset adrenal hyperplasia (LOCAH) may enhance growth in
XXI Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica
Año: 2010;
BUZALINO N; FERNÁNDEZ C; TABOAS, M; MINUTOLO C.; BELLI S; ONETO A; STIVEL M; PASQUALINI T; ALONSO G; CHARREAU E; ALBA L; DAIN L
Caracterización molecular de pacientes con Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) por deficiencia de 21 hidroxilasa en nuestra población
IV Encuentro Nacional de Pesquisa Neonatal
Año: 2010;
DAIN LILIANA
Common Endocrine Diseases
2nd Central and South American Workshop Genomics and Community Genetics
Año: 2010;
ALBA LILIANA; BARBERO PABLO; BARREIRO CRISTINA; CHERTKOFF LILIEN; DAIN LILIANA; FRANCIPANE LILIANA; FRECHTEL GUSTAVO; GALLEGO MARTA; LIASCOVICH ROSA; MERONI, MA ELENA; ROZENTAL SANDRA; TANENHOLZ, SILVIO
Programa RED NACIONAL DE GENÉTICA MÉDICA: antecedentes, objetivo, componentes y acciones desarrolladas
IV Encuentro Nacional de Pesquisa Neonatal
Año: 2010;
FERDER I; PARBORELL F; ABRAMOVICH D; CHIAUZZI V; CHARREAU E; TESONE M; DAIN L
ARN mensajero de FMR-1: Expresión durante el desarrollo folicular de rata y sus variantes de Splicing en el ovario.
LV Reunion Científica Anual de la Sociedad de Investigaciones Clínicas, SAIC.
Año: 2010;
TABOAS MELISA; MINUTOLO C.; FERNÁNDEZ C; BUZALINO N; CASALI B; BELLI S; ONETO A; STIVEL, M; PASQUALINI T; ALBA L; DAIN L
Caracterización molecular por secuenciación de pacientes con Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) por deficiencia de 21 hidroxilasa en nuestra población.
LV Reunion Científica Anual de la Sociedad de Investigaciones Clínicas, SAIC
Lugar: Mar del Plata; Año: 2010;
FERNANADEZ CECILIA; BUZZALINO, NOEMÍ; ONETO, ADRIANA ; STIVEL, MIRTA; BELLI, SUSANA; PASQUALINI, TITANIA;; CHARREAU, EDUARDO ; ALBA LILIANA; DAIN L
ESTUDIO DE LA REGION REGULATORIA DISTAL DE LA TRANSCRIPCION DEL
LV Reunion Científica Anual de la Sociedad de Investigaciones Clínicas
Año: 2010;
PASQUALINI T; ALONSO G; ALBA L; BUZZALINO N.; DAIN L
Accurate treatment of late-onset adrenal hyperplasia (LOCAH) may enhance growth in
XXI Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica
Año: 2010;
BUZALINO N; FERNÁNDEZ C; TABOAS, M; MINUTOLO C.; BELLI S; ONETO A; STIVEL M; PASQUALINI T; ALONSO G; CHARREAU E; ALBA L; DAIN L
Caracterización molecular de pacientes con Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) por deficiencia de 21 hidroxilasa en nuestra población
IV Encuentro Nacional de Pesquisa Neonatal
Año: 2010;
DAIN LILIANA
Common Endocrine Diseases
2nd Central and South American Workshop Genomics and Community Genetics
Año: 2010;
ALBA LILIANA; BARBERO PABLO; BARREIRO CRISTINA; CHERTKOFF LILIEN; DAIN LILIANA; FRANCIPANE LILIANA; FRECHTEL GUSTAVO; GALLEGO MARTA; LIASCOVICH ROSA; MERONI, MA ELENA; ROZENTAL SANDRA; TANENHOLZ, SILVIO
Programa RED NACIONAL DE GENÉTICA MÉDICA: antecedentes, objetivo, componentes y acciones desarrolladas
IV Encuentro Nacional de Pesquisa Neonatal
Año: 2010;
FERDER I; PARBORELL F; ABRAMOVICH D; CHIAUZZI V; CHARREAU E; TESONE M; DAIN L
ARN mensajero de FMR-1: Expresión durante el desarrollo folicular de rata y sus variantes de Splicing en el ovario.
LV Reunion Científica Anual de la Sociedad de Investigaciones Clínicas, SAIC.
Año: 2010;
TABOAS MELISA; MINUTOLO C.; FERNÁNDEZ C; BUZALINO N; CASALI B; BELLI S; ONETO A; STIVEL, M; PASQUALINI T; ALBA L; DAIN L
Caracterización molecular por secuenciación de pacientes con Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) por deficiencia de 21 hidroxilasa en nuestra población.
LV Reunion Científica Anual de la Sociedad de Investigaciones Clínicas, SAIC
Lugar: Mar del Plata; Año: 2010;
BUZZALINO, N. D; FERNÁNDEZ, C.S.,; TABOAS, M; MINUTOLO, C.,; BELLI, S; ONETO, A.,; STIVEL, M.; PASQUALINI, T; ALONSO, G.,; CHARREAU, E; ALBA, L.; DAIN, L
Caracterización molecular del gen CYP21A2 en una muestra de 241 pacientes con Hiperplasia Suprarrenal Congénita de nuestra población.
XVI congreso de la Sociedad Argentina de Endocrinología y Metabolismo (SAEM)
Lugar: CABA, Argentina; Año: 2009;
TABOAS M, FERNANDEZ C, BUZZALINO N, MINUTOLO C, BELLI S, ONETO A, PASQUALINI T, CHRREAU E, ALBA L, DAIN L
Estudio de mutaciones noveles como causa de deficiencia de 21-hidroxilasa
LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Hotel Intersur "13 de Julio", Mar Del Plata, Buenos Aires, Argentina; Año: 2009;
ESPECHE LD; LIASCOVICH R; GOLDSCHMIDT E; DAIN L; BUZALINO N
ESTUDIO DE VARIANTES ALÉLICAS EN EL GEN METILENTETRAHIDROFOLATO DESHIDROGENASA (MTHFD) Y SU ASOCIACIÓN CON DEFECTOS DEL CIERRE DEL TUBO NEURAL.
38º Congreso Argentino de Genética. Sociedad Argentina de Genética.
Año: 2009;
TABOAS M, FERNANDEZ C, BUZZALINO N, MINUTOLO C, BELLI S, ONETO A, PASQUALINI T, CHRREAU E, ALBA L, DAIN L
Estudio de mutaciones noveles como causa de deficiencia de 21-hidroxilasa
LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Hotel Intersur "13 de Julio", Mar Del Plata, Buenos Aires, Argentina; Año: 2009;
L. DAIN; N. BUZZALINO,; C. FERNÁNDEZ; C. MINUTOLO,; M. TABOAS,; B. CASALI,; S. BELLI,; M. STIVEL; A. ONETO,; T. PASQUALINI,; E. CHARREAU; L. ALBA.
Estudios moleculares en la Deficiencia de 21-hidroxilasa: nuestra experiencia
XXVI Jornadas de la Sociedad de Biología de Tucumán
Lugar: san Miguel de Tucumán; Año: 2009;
BUZZALINO, N. D; FERNÁNDEZ, C.S.,; TABOAS, M; MINUTOLO, C.,; BELLI, S; ONETO, A.,; STIVEL, M.; PASQUALINI, T; ALONSO, G.,; CHARREAU, E; ALBA, L.; DAIN, L
Caracterización molecular del gen CYP21A2 en una muestra de 241 pacientes con Hiperplasia Suprarrenal Congénita de nuestra población.
XVI congreso de la Sociedad Argentina de Endocrinología y Metabolismo (SAEM)
Lugar: CABA, Argentina; Año: 2009;
L DAIN
Diferentes mecanismos genéticos como causa de patología monogénica
68 Congreso Argentino de Bioquímica Simposio APORTES DE LA GENÉTICA AL ESCLARECIMIENTO DE LA PATOLOGÍA HUMANA
Lugar: CABA, Arentina; Año: 2009;
CHIAUZZI V.A; ALBA L; BELLI S; ESCOBAR M. E; CHARREAU E.H; DAIN L.
ESTUDIOS DE LA REGIÓN 5´UTR DEL GEN FMR-1 EN PACIENTES CON FALLA OVÁRICA PREMATURA
XVI CONGRESO DE SAEM
Lugar: Buenos Aires, Argentina; Año: 2009;
CHIAUZZI V.A; ALBA L; BELLI S; ESCOBAR M. E; CHARREAU E.H; DAIN L.
ESTUDIOS DE LA REGIÓN 5UTR DEL GEN FMR-1 EN PACIENTES CON FALLA OVÁRICA PREMATURA
XVI CONGRESO DE SAEM
Lugar: Buenos Aires, Argentina; Año: 2009;
BUZZALINO, N. D; FERNÁNDEZ, C.S.,; TABOAS, M; MINUTOLO, C.,; BELLI, S; ONETO, A.,; STIVEL, M.; PASQUALINI, T; ALONSO, G.,; CHARREAU, E; ALBA, L.; DAIN, L
Caracterización molecular del gen CYP21A2 en una muestra de 241 pacientes con Hiperplasia Suprarrenal Congénita de nuestra población.
XVI congreso de la Sociedad Argentina de Endocrinología y Metabolismo (SAEM)
Lugar: CABA, Argentina; Año: 2009;
TABOAS M, FERNANDEZ C, BUZZALINO N, MINUTOLO C, BELLI S, ONETO A, PASQUALINI T, CHRREAU E, ALBA L, DAIN L
Estudio de mutaciones noveles como causa de deficiencia de 21-hidroxilasa
LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Hotel Intersur "13 de Julio", Mar Del Plata, Buenos Aires, Argentina; Año: 2009;
ESPECHE LD; LIASCOVICH R; GOLDSCHMIDT E; DAIN L; BUZALINO N
ESTUDIO DE VARIANTES ALÉLICAS EN EL GEN METILENTETRAHIDROFOLATO DESHIDROGENASA (MTHFD) Y SU ASOCIACIÓN CON DEFECTOS DEL CIERRE DEL TUBO NEURAL.
38º Congreso Argentino de Genética. Sociedad Argentina de Genética.
Año: 2009;
TABOAS M, FERNANDEZ C, BUZZALINO N, MINUTOLO C, BELLI S, ONETO A, PASQUALINI T, CHRREAU E, ALBA L, DAIN L
Estudio de mutaciones noveles como causa de deficiencia de 21-hidroxilasa
LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Hotel Intersur "13 de Julio", Mar Del Plata, Buenos Aires, Argentina; Año: 2009;
L. DAIN; N. BUZZALINO,; C. FERNÁNDEZ; C. MINUTOLO,; M. TABOAS,; B. CASALI,; S. BELLI,; M. STIVEL; A. ONETO,; T. PASQUALINI,; E. CHARREAU; L. ALBA.
Estudios moleculares en la Deficiencia de 21-hidroxilasa: nuestra experiencia
XXVI Jornadas de la Sociedad de Biología de Tucumán
Lugar: san Miguel de Tucumán; Año: 2009;
BUZZALINO, N. D; FERNÁNDEZ, C.S.,; TABOAS, M; MINUTOLO, C.,; BELLI, S; ONETO, A.,; STIVEL, M.; PASQUALINI, T; ALONSO, G.,; CHARREAU, E; ALBA, L.; DAIN, L
Caracterización molecular del gen CYP21A2 en una muestra de 241 pacientes con Hiperplasia Suprarrenal Congénita de nuestra población.
XVI congreso de la Sociedad Argentina de Endocrinología y Metabolismo (SAEM)
Lugar: CABA, Argentina; Año: 2009;
L DAIN
Diferentes mecanismos genéticos como causa de patología monogénica
68 Congreso Argentino de Bioquímica Simposio APORTES DE LA GENÉTICA AL ESCLARECIMIENTO DE LA PATOLOGÍA HUMANA
Lugar: CABA, Arentina; Año: 2009;
CHIAUZZI V.A; ALBA L; BELLI S; ESCOBAR M. E; CHARREAU E.H; DAIN L.
ESTUDIOS DE LA REGIÓN 5´UTR DEL GEN FMR-1 EN PACIENTES CON FALLA OVÁRICA PREMATURA
XVI CONGRESO DE SAEM
Lugar: Buenos Aires, Argentina; Año: 2009;
CHIAUZZI V.A; ALBA L; BELLI S; ESCOBAR M. E; CHARREAU E.H; DAIN L.
ESTUDIOS DE LA REGIÓN 5UTR DEL GEN FMR-1 EN PACIENTES CON FALLA OVÁRICA PREMATURA
XVI CONGRESO DE SAEM
Lugar: Buenos Aires, Argentina; Año: 2009;
FERDER I, PARBORELL, F., ABRAMOVICH D., CHIAUZZI V., CHARREAU E., TESONE M., DAIN L
Estudio preliminares de la expresión de FMRP en distintos estadios del desarrollo folicular y en los distintos tipos celulares del ovario de rata
LII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2008;
FERNÁNDEZ C., MINUTOLO C., BUZZALINO N., ONETO A., STIVEL M., BELLI S., PASQUALINI T., CHARREAU E., ALBA L., DAIN L.
Estudio de la región regulatoria lejana de la transcripción del gen CYP21A2 localizada en el intrón 35 del gen C4 en pacientes con deficiencia de 21 hidroxilasa.
LII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2008;
I FERDER; F PARBORELL; D ABRAMOVICH; V CHIAUZZI; E CHARREAU; M TESONE; L DAIN
ESTUDIOS PRELIMINARES DE LA EXPRESIÓN DE FMRP EN DISTINTOS ESTADIOS DEL DESARROLLO FOLICULAR Y EN LOS DIFERENTES TIPOS CELULARES EN OVARIO DE RATA
LII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Hotel Intersur "13 de Julio", Mar Del Plata, Buenos Aires, Argentina; Año: 2008;
CHIAUZZI VIOLETA; ALBA L; BELLI S; ESCOBAR M. E; CHARREAU E; DAIN L
Estudios preliminares de la región 5 UTR del gen FMR-1 en pacientes con Falla Ovárica Prematura
LII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)
Lugar: Hotel Intersur "13 de Julio", Mar Del Plata, Buenos Aires, Argentina; Año: 2008;
CECILIA FERNÁNDEZ; CAROLINA MINUTOLO; NOEMÍ BUZZALINO; ADRIANA ONETO; MIRTA STIVEL; SUSANA BELLI,; TITANIA PASQUALINI,; EDUARDO CHARREAU; LILIANA ALBA; LILIANA DAIN
Estudio de la región regulatoria lejana de la transcripción del gen CYP21A2 localizada en el intron 35 del gen C4 en pacientes con Deficiencia de 21-Hidroxilasa.
LII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)
Lugar: Hotel Intersur "13 de Julio", Mar Del Plata, Buenos Aires, Argentina; Año: 2008;
FERNÁNDEZ C; BUZALINO N; ONETO A; STIVEL M; BELLI S; PASQUALINI T; CHARREAU E; ALBA L; DAIN L
CARACTERIZACIÓN DEL MÓDULO RCCX EN UNA MUESTRA DE PACIENTES ARGENTINOS CON DEFICIENCIA DE 21-HDROXILASA
L XX Congreso Brasileiro de Genética Médica. III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética.
Lugar: Gramado, RS, Brasil; Año: 2008;
CHIAUZZI V, ALBA L., BELLI S., ESCOBAR M.E., CHARREAU E., DAIN L
Estudios preliminares de la región 5`UTR del gen FMR-1 en pacientes con Falla Ovárica Prematura
LII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2008;
CECILIA FERNÁNDEZ; CAROLINA MINUTOLO; NOEMÍ BUZZALINO; ADRIANA ONETO; MIRTA STIVEL; SUSANA BELLI,; TITANIA PASQUALINI,; EDUARDO CHARREAU; LILIANA ALBA; LILIANA DAIN
Estudio de la región regulatoria lejana de la transcripción del gen CYP21A2 localizada en el intron 35 del gen C4 en pacientes con Deficiencia de 21-Hidroxilasa.
LII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)
Lugar: Hotel Intersur "13 de Julio", Mar Del Plata, Buenos Aires, Argentina; Año: 2008;
I FERDER; F PARBORELL; D ABRAMOVICH; V CHIAUZZI; E CHARREAU; M TESONE; L DAIN
ESTUDIOS PRELIMINARES DE LA EXPRESIÓN DE FMRP EN DISTINTOS ESTADIOS DEL DESARROLLO FOLICULAR Y EN LOS DIFERENTES TIPOS CELULARES EN OVARIO DE RATA
LII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Hotel Intersur "13 de Julio", Mar Del Plata, Buenos Aires, Argentina; Año: 2008;
FERDER I, PARBORELL, F., ABRAMOVICH D., CHIAUZZI V., CHARREAU E., TESONE M., DAIN L
Estudio preliminares de la expresión de FMRP en distintos estadios del desarrollo folicular y en los distintos tipos celulares del ovario de rata
LII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2008;
FERNÁNDEZ C., MINUTOLO C., BUZZALINO N., ONETO A., STIVEL M., BELLI S., PASQUALINI T., CHARREAU E., ALBA L., DAIN L.
Estudio de la región regulatoria lejana de la transcripción del gen CYP21A2 localizada en el intrón 35 del gen C4 en pacientes con deficiencia de 21 hidroxilasa.
LII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2008;
I FERDER; F PARBORELL; D ABRAMOVICH; V CHIAUZZI; E CHARREAU; M TESONE; L DAIN
ESTUDIOS PRELIMINARES DE LA EXPRESIÓN DE FMRP EN DISTINTOS ESTADIOS DEL DESARROLLO FOLICULAR Y EN LOS DIFERENTES TIPOS CELULARES EN OVARIO DE RATA
LII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Hotel Intersur "13 de Julio", Mar Del Plata, Buenos Aires, Argentina; Año: 2008;
CHIAUZZI VIOLETA; ALBA L; BELLI S; ESCOBAR M. E; CHARREAU E; DAIN L
Estudios preliminares de la región 5 UTR del gen FMR-1 en pacientes con Falla Ovárica Prematura
LII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)
Lugar: Hotel Intersur "13 de Julio", Mar Del Plata, Buenos Aires, Argentina; Año: 2008;
CECILIA FERNÁNDEZ; CAROLINA MINUTOLO; NOEMÍ BUZZALINO; ADRIANA ONETO; MIRTA STIVEL; SUSANA BELLI,; TITANIA PASQUALINI,; EDUARDO CHARREAU; LILIANA ALBA; LILIANA DAIN
Estudio de la región regulatoria lejana de la transcripción del gen CYP21A2 localizada en el intron 35 del gen C4 en pacientes con Deficiencia de 21-Hidroxilasa.
LII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)
Lugar: Hotel Intersur "13 de Julio", Mar Del Plata, Buenos Aires, Argentina; Año: 2008;
FERNÁNDEZ C; BUZALINO N; ONETO A; STIVEL M; BELLI S; PASQUALINI T; CHARREAU E; ALBA L; DAIN L
CARACTERIZACIÓN DEL MÓDULO RCCX EN UNA MUESTRA DE PACIENTES ARGENTINOS CON DEFICIENCIA DE 21-HDROXILASA
L XX Congreso Brasileiro de Genética Médica. III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética.
Lugar: Gramado, RS, Brasil; Año: 2008;
CHIAUZZI V, ALBA L., BELLI S., ESCOBAR M.E., CHARREAU E., DAIN L
Estudios preliminares de la región 5`UTR del gen FMR-1 en pacientes con Falla Ovárica Prematura
LII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2008;
CECILIA FERNÁNDEZ; CAROLINA MINUTOLO; NOEMÍ BUZZALINO; ADRIANA ONETO; MIRTA STIVEL; SUSANA BELLI,; TITANIA PASQUALINI,; EDUARDO CHARREAU; LILIANA ALBA; LILIANA DAIN
Estudio de la región regulatoria lejana de la transcripción del gen CYP21A2 localizada en el intron 35 del gen C4 en pacientes con Deficiencia de 21-Hidroxilasa.
LII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas (SAIC)
Lugar: Hotel Intersur "13 de Julio", Mar Del Plata, Buenos Aires, Argentina; Año: 2008;
I FERDER; F PARBORELL; D ABRAMOVICH; V CHIAUZZI; E CHARREAU; M TESONE; L DAIN
ESTUDIOS PRELIMINARES DE LA EXPRESIÓN DE FMRP EN DISTINTOS ESTADIOS DEL DESARROLLO FOLICULAR Y EN LOS DIFERENTES TIPOS CELULARES EN OVARIO DE RATA
LII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Hotel Intersur "13 de Julio", Mar Del Plata, Buenos Aires, Argentina; Año: 2008;
I FERDER, V. SUNDBLAD, D. ABRAMOVICH, V. CHIAUZZI, F. PARBORELL, E. CHARREAU, M. TESONE, L. DAIN
Estudios preliminares de la expresión de FMRP en distintos estadíos del desarrollo folicular en ovario de rata.
LII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: mar del Plata; Año: 2007;
FERNÁNDEZ CECILIA SOLEDAD, BUZZALINO NOEMÍ, ONETO ADRIANA, STIVEL MIRTA, BELLI SUSANA, PASQUALINI TITANIA, CHARREAU EDUARDO, ALBA LILIANA, DAIN LILIANA
Caracterización del Módulo RCCX en la Deficiencia de 21-hidroxilasa
LII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2007;
FERNÁNDEZ C; BUZALINO N,; ONETO A,; STIVEL M; BELLI S; PASQUALINI T,; CHARREAU E; ALBA L; DAIN L
CARACTERIZACION DEL MODULO RCCX EN LA DEFICIENCIA DE 21-HDROXILASA
Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. LV Reunión Científica anual de la Sociedad Argentina de Inmunología.
Lugar: Mar del Plata; Año: 2007;
GARCÍA BASAVILBASO N; BELLI S; HERNÁNDEZ C; DAIN L.; COSTANZO P; KNOBLOVITS P; NAGHELBERG A
FERTILIDAD EN HOMBRES ADULTOS CON HIPERPLASIA SUPRARRENAL
X V C O N G R E S O D E L A S A E M
Lugar: CABA; Año: 2007;
ALBA L; BUZZALINO N.; MINUTOLO C.; FERNÁNDEZ C; BELLI S; ONETO A.; STIVELL M; PASQUALINI T,; ALONSO G; CHARREAU E.; DAIN L.
Molecular characterization of 21-hydroxilase deficient patients in the Argentine population
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World
Lugar: Rio de Janeiro, Brasil; Año: 2007;
NOEMÍ BUZZALINO; RENÉ CORTESE; RUBÉN BRONBERG; ERNESTO GOLDSCHMIDT; GRACIELA MERCADO; ROSA LIASCOVICH; LILIANA DAIN
Study of MTHFR, CBS and MTRR allelic variants as genetic risk factors for Neural Tube defects (NTD) in Argentina
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World Rio de Janeiro
Lugar: Rio de Janeiro; Año: 2007;
ALBA LILIANA; BARBERO PABLO; BARREIRO CRISTINA; CHERTKOFF LILIEN; DAIN LILIANA; FERREIRO VERÓNICA; FRANCIPANE LILIANA; FRECHTEL GUSTAVO; GALLEGO MARTA; LIASCOVICH ROSA; MERONI MARÍA ELENA; ROZENTAL SANDRA
Estudio preliminar para la organización de una Red Nacional de Genética Médica en Argentina
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World Rio de Janeiro,
Lugar: Rio de Janeiro, Brasil; Año: 2007;
ALBA L; BUZZALINO N.; MINUTOLO C.; FERNÁNDEZ C; BELLI S; ONETO A.; STIVELL M; PASQUALINI T,; ALONSO G; CHARREAU E.; DAIN L.
Molecular characterization of 21-hydroxilase deficient patients in the Argentine population
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World
Lugar: Rio de Janeiro, Brasil; Año: 2007;
I FERDER; V SUNDBLAD; D ABRAMOVICH; V CHIAUZZI; F PARBORELL; E CHARREAU; M TESONE; L DAIN
Preliminary studies of FMRP expression during rat follicular development
Workshop "Fragile X-related syndromes: from molecular to clinical approach"
Lugar: Baeza, España; Año: 2007;
GARCÍA BASAVILBASO N; BELLI S; HERNÁNDEZ C; DAIN L.; COSTANZO P; KNOBLOVITS P; NAGHELBERG A
FERTILIDAD EN HOMBRES ADULTOS CON HIPERPLASIA SUPRARRENAL
X V C O N G R E S O D E L A S A E M
Lugar: CABA; Año: 2007;
FERNÁNDEZ C; BUZALINO N,; ONETO A,; STIVEL M; BELLI S; PASQUALINI T,; CHARREAU E; ALBA L; DAIN L
CARACTERIZACION DEL MODULO RCCX EN LA DEFICIENCIA DE 21-HDROXILASA
Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. LV Reunión Científica anual de la Sociedad Argentina de Inmunología.
Lugar: Mar del Plata; Año: 2007;
I FERDER; V. SUNDBLAD; D. ABRAMOVICH; V. CHIAUZZI; F. PARBORELL; E. CHARREAU; M. TESONE; L. DAIN
Estudios preliminares de la expresión de FMRP en distintos estadíos del desarrollo folicular en ovario de rata
LII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2007;
ALBA LILIANA; BARBERO PABLO; BARREIRO CRISTINA; CHERTKOFF LILIEN; DAIN LILIANA; FERREIRO VERÓNICA; FRANCIPANE LILIANA; FRECHTEL GUSTAVO; GALLEGO MARTA; LIASCOVICH ROSA; MERONI MARÍA ELENA; ROZENTAL SANDRA
Estudio preliminar para la organización de una Red Nacional de Genética Médica en Argentina
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World Rio de Janeiro,
Lugar: Rio de Janeiro, Brasil; Año: 2007;
I FERDER, V. SUNDBLAD, D. ABRAMOVICH, V. CHIAUZZI, F. PARBORELL, E. CHARREAU, M. TESONE, L. DAIN
Estudios preliminares de la expresión de FMRP en distintos estadíos del desarrollo folicular en ovario de rata.
LII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: mar del Plata; Año: 2007;
FERNÁNDEZ CECILIA SOLEDAD, BUZZALINO NOEMÍ, ONETO ADRIANA, STIVEL MIRTA, BELLI SUSANA, PASQUALINI TITANIA, CHARREAU EDUARDO, ALBA LILIANA, DAIN LILIANA
Caracterización del Módulo RCCX en la Deficiencia de 21-hidroxilasa
LII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2007;
FERNÁNDEZ C; BUZALINO N,; ONETO A,; STIVEL M; BELLI S; PASQUALINI T,; CHARREAU E; ALBA L; DAIN L
CARACTERIZACION DEL MODULO RCCX EN LA DEFICIENCIA DE 21-HDROXILASA
Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. LV Reunión Científica anual de la Sociedad Argentina de Inmunología.
Lugar: Mar del Plata; Año: 2007;
GARCÍA BASAVILBASO N; BELLI S; HERNÁNDEZ C; DAIN L.; COSTANZO P; KNOBLOVITS P; NAGHELBERG A
FERTILIDAD EN HOMBRES ADULTOS CON HIPERPLASIA SUPRARRENAL
X V C O N G R E S O D E L A S A E M
Lugar: CABA; Año: 2007;
ALBA L; BUZZALINO N.; MINUTOLO C.; FERNÁNDEZ C; BELLI S; ONETO A.; STIVELL M; PASQUALINI T,; ALONSO G; CHARREAU E.; DAIN L.
Molecular characterization of 21-hydroxilase deficient patients in the Argentine population
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World
Lugar: Rio de Janeiro, Brasil; Año: 2007;
NOEMÍ BUZZALINO; RENÉ CORTESE; RUBÉN BRONBERG; ERNESTO GOLDSCHMIDT; GRACIELA MERCADO; ROSA LIASCOVICH; LILIANA DAIN
Study of MTHFR, CBS and MTRR allelic variants as genetic risk factors for Neural Tube defects (NTD) in Argentina
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World Rio de Janeiro
Lugar: Rio de Janeiro; Año: 2007;
ALBA LILIANA; BARBERO PABLO; BARREIRO CRISTINA; CHERTKOFF LILIEN; DAIN LILIANA; FERREIRO VERÓNICA; FRANCIPANE LILIANA; FRECHTEL GUSTAVO; GALLEGO MARTA; LIASCOVICH ROSA; MERONI MARÍA ELENA; ROZENTAL SANDRA
Estudio preliminar para la organización de una Red Nacional de Genética Médica en Argentina
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World Rio de Janeiro,
Lugar: Rio de Janeiro, Brasil; Año: 2007;
ALBA L; BUZZALINO N.; MINUTOLO C.; FERNÁNDEZ C; BELLI S; ONETO A.; STIVELL M; PASQUALINI T,; ALONSO G; CHARREAU E.; DAIN L.
Molecular characterization of 21-hydroxilase deficient patients in the Argentine population
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World
Lugar: Rio de Janeiro, Brasil; Año: 2007;
I FERDER; V SUNDBLAD; D ABRAMOVICH; V CHIAUZZI; F PARBORELL; E CHARREAU; M TESONE; L DAIN
Preliminary studies of FMRP expression during rat follicular development
Workshop "Fragile X-related syndromes: from molecular to clinical approach"
Lugar: Baeza, España; Año: 2007;
GARCÍA BASAVILBASO N; BELLI S; HERNÁNDEZ C; DAIN L.; COSTANZO P; KNOBLOVITS P; NAGHELBERG A
FERTILIDAD EN HOMBRES ADULTOS CON HIPERPLASIA SUPRARRENAL
X V C O N G R E S O D E L A S A E M
Lugar: CABA; Año: 2007;
FERNÁNDEZ C; BUZALINO N,; ONETO A,; STIVEL M; BELLI S; PASQUALINI T,; CHARREAU E; ALBA L; DAIN L
CARACTERIZACION DEL MODULO RCCX EN LA DEFICIENCIA DE 21-HDROXILASA
Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. LV Reunión Científica anual de la Sociedad Argentina de Inmunología.
Lugar: Mar del Plata; Año: 2007;
I FERDER; V. SUNDBLAD; D. ABRAMOVICH; V. CHIAUZZI; F. PARBORELL; E. CHARREAU; M. TESONE; L. DAIN
Estudios preliminares de la expresión de FMRP en distintos estadíos del desarrollo folicular en ovario de rata
LII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2007;
ALBA LILIANA; BARBERO PABLO; BARREIRO CRISTINA; CHERTKOFF LILIEN; DAIN LILIANA; FERREIRO VERÓNICA; FRANCIPANE LILIANA; FRECHTEL GUSTAVO; GALLEGO MARTA; LIASCOVICH ROSA; MERONI MARÍA ELENA; ROZENTAL SANDRA
Estudio preliminar para la organización de una Red Nacional de Genética Médica en Argentina
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World Rio de Janeiro,
Lugar: Rio de Janeiro, Brasil; Año: 2007;
BUZZALINO NOEMI DELIA, CORTESE RENÉ, BRONBERG RUBÉN, GOLDSCHMIDT ERNESTO, MERCADO GRACIELA, LIASCOVICH ROSA, DAIN LILIANA
Aplicación del método de análisis de tríadas para el estudio de la asociación de genes de riesgo y defectos de cierre del tubo neural (DCTN)
LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2006;
MINUTOLO CAROLINA, BUZZALINO NOEMÍ, BELLI SUSANA, ONETO ADRIANA, STIVEL MIRTA, PASQUALINI TITANIA, CHARREAU EDUARDO, ALBA LILIANA, DAIN LILIANA
Estudio de alelos no caracterizados en un grupo de pacientes con Deficiencia de 21-Hidroxilasa.
LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: mar del Plata; Año: 2006;
NOEMÍ BUZZALINO; RENÉ CORTESE; RUBÉN BRONBERG; ERNESTO GOLDSCHMIDT; GRACIELA MERCADO; ROSA LIASCOVICH; LILIANA DAIN
Study of MTHFR, CBS and MTRR allelic variants as genetic risk factors for Neural Tube defects (NTD) in Argentina
3rd. International Workshop on Genomics Research
Lugar: Varadero, Cuba; Año: 2006;
FERNÁNDEZ C; BUZALINO N; ONETO A; STIVEL M; BELLI S; PASQUALINI T; CHARREAU E; ALBA L; GOIN M,; DAIN L
DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA: ESTUDIO MOLECULAR DEL MÓDULO RCCX MEDIANTE SOUTHERN-BLOT UTILIZANDO SONDAS DE LOS GENES CYP21, C4 Y TNX
LI Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. LIV Reunión Científica anual de la Sociedad Argentina de Inmunología
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2006;
SUNDBLAD VICTORIA; CHIAUZZI V; ANDREONE L; CAMPOS S; CHARREAU E; DAIN L
Estudio de los polimorfismos 919>G y 2039>G del gen del receptor de FSH como posibles factores de riesgo
LI Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2006;
SUNDBLAD V; CHIAUZZI V; ANDREONE L; CAMPOS S; CHARREAU E; DAIN L
PREMAURE OVARIAN FAILURE: STUDY OF POLYMORPHISMS 919A>G AND 2039A>G OF FSH RECEPTOR GENE AS PUTATIVE RISK FACTORS.
VIII Jornadas Multidisciplinarias de la Sociedad Argentina de Biología
Lugar: CABA , Argentina; Año: 2006;
NOEMÍ BUZZALINO, RUBÉN BROMBERG, ERNESTO GOLDSCHMIDT, GRACIELA MERCADO, ROSA LIASCOVICH Y LILIANA DAIN.; RENÉ CORTESE; RUBÉN BRONBERG; ERNESTO GOLDSCHMIDT; GRACIELA MERCADO; ROSA LIASCOVICH; DAIN LILIANA
Aplicación del método de análisis de tríadas para el estudio de la asociación de genes de riesgo y Defectos de Cierre del Tubo Neural (DCTN).
LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2006;
FERNÁNDEZ CECILIA SOLEDAD, BUZZALINO NOEMÍ, ONETO ADRIANA, STIVEL MIRTA, BELLI SUSANA, PASQUALINI TITANIA, CHARREAU EDUARDO, ALBA LILIANA, GOIN MERCEDES, DAIN LILIANA
Deficiencia de 21-Hidroxilasa: Estudio Molecular del Módulo RCCX mediante Southern-blot utilizando sondas de los genes CYP21, C4 Y TNX.
LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2006;
SUNDBLAD VICTORIA, CHIAUZZI VIOLETA, ANDREONE LUZ, CAMPO STELLA, CHARREAU EDUARDO, DAIN LILIANA
Falla Ovárica Prematura: Estudio de los polimorfismos 919A>G y 2039A>G del gen del Receptor de FSH como posibles factores de riesgo.
LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2006;
DAIN L; BUZALINO N; MINUTOLO C.; FERNÁNDEZ C; BELLI S; ONETO A; STIVEL M.; PASQUALINI T; CHARREAU E; ALBA L
Defciencia de 21-hidroxilasas: nustra experiencia en Argentina
Congreso Argentino de GenéticaSimposio ?Estado actual de la Genética Molecular en la Argentina?.
Lugar: San Luis, Argentina; Año: 2006;
SUNDBLAD V; CHIAUZZI V; ANDREONE L; CAMPOS S; CHARREAU E; DAIN L
PREMAURE OVARIAN FAILURE: STUDY OF POLYMORPHISMS 919A>G AND 2039A>G OF FSH RECEPTOR GENE AS PUTATIVE RISK FACTORS.
VIII Jornadas Multidisciplinarias de la Sociedad Argentina de Biología
Lugar: CABA , Argentina; Año: 2006;
NOEMÍ BUZZALINO; RENÉ CORTESE; RUBÉN BRONBERG; ERNESTO GOLDSCHMIDT; GRACIELA MERCADO; ROSA LIASCOVICH; LILIANA DAIN
Study of MTHFR, CBS and MTRR allelic variants as genetic risk factors for Neural Tube defects (NTD) in Argentina
3rd. International Workshop on Genomics Research
Lugar: Varadero, Cuba; Año: 2006;
DAIN L
Impacto de la genética y la biología molecular en las enfermedades prevalentes de la mujer.
"Seminario de Estudio e Investigación en Menopausia? (SEDIM).
Lugar: San Nicolás, Pcia de Buenos Aires, Argentina; Año: 2006;
FERNÁNDEZ C; BUZALINO N; ONETO A; STIVEL M; BELLI S; PASQUALINI T; CHARREAU E; ALBA L; GOIN M,; DAIN L
DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA: ESTUDIO MOLECULAR DEL MÓDULO RCCX MEDIANTE SOUTHERN-BLOT UTILIZANDO SONDAS DE LOS GENES CYP21, C4 Y TNX?
Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. LIV Reunión Científica anual de la Sociedad Argentina de Inmunología
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2006;
BUZZALINO NOEMI DELIA, CORTESE RENÉ, BRONBERG RUBÉN, GOLDSCHMIDT ERNESTO, MERCADO GRACIELA, LIASCOVICH ROSA, DAIN LILIANA
Aplicación del método de análisis de tríadas para el estudio de la asociación de genes de riesgo y defectos de cierre del tubo neural (DCTN)
LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2006;
MINUTOLO CAROLINA, BUZZALINO NOEMÍ, BELLI SUSANA, ONETO ADRIANA, STIVEL MIRTA, PASQUALINI TITANIA, CHARREAU EDUARDO, ALBA LILIANA, DAIN LILIANA
Estudio de alelos no caracterizados en un grupo de pacientes con Deficiencia de 21-Hidroxilasa.
LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: mar del Plata; Año: 2006;
NOEMÍ BUZZALINO; RENÉ CORTESE; RUBÉN BRONBERG; ERNESTO GOLDSCHMIDT; GRACIELA MERCADO; ROSA LIASCOVICH; LILIANA DAIN
Study of MTHFR, CBS and MTRR allelic variants as genetic risk factors for Neural Tube defects (NTD) in Argentina
3rd. International Workshop on Genomics Research
Lugar: Varadero, Cuba; Año: 2006;
FERNÁNDEZ C; BUZALINO N; ONETO A; STIVEL M; BELLI S; PASQUALINI T; CHARREAU E; ALBA L; GOIN M,; DAIN L
DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA: ESTUDIO MOLECULAR DEL MÓDULO RCCX MEDIANTE SOUTHERN-BLOT UTILIZANDO SONDAS DE LOS GENES CYP21, C4 Y TNX
LI Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. LIV Reunión Científica anual de la Sociedad Argentina de Inmunología
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2006;
SUNDBLAD VICTORIA; CHIAUZZI V; ANDREONE L; CAMPOS S; CHARREAU E; DAIN L
Estudio de los polimorfismos 919>G y 2039>G del gen del receptor de FSH como posibles factores de riesgo
LI Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2006;
SUNDBLAD V; CHIAUZZI V; ANDREONE L; CAMPOS S; CHARREAU E; DAIN L
PREMAURE OVARIAN FAILURE: STUDY OF POLYMORPHISMS 919A>G AND 2039A>G OF FSH RECEPTOR GENE AS PUTATIVE RISK FACTORS.
VIII Jornadas Multidisciplinarias de la Sociedad Argentina de Biología
Lugar: CABA , Argentina; Año: 2006;
NOEMÍ BUZZALINO, RUBÉN BROMBERG, ERNESTO GOLDSCHMIDT, GRACIELA MERCADO, ROSA LIASCOVICH Y LILIANA DAIN.; RENÉ CORTESE; RUBÉN BRONBERG; ERNESTO GOLDSCHMIDT; GRACIELA MERCADO; ROSA LIASCOVICH; DAIN LILIANA
Aplicación del método de análisis de tríadas para el estudio de la asociación de genes de riesgo y Defectos de Cierre del Tubo Neural (DCTN).
LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2006;
FERNÁNDEZ CECILIA SOLEDAD, BUZZALINO NOEMÍ, ONETO ADRIANA, STIVEL MIRTA, BELLI SUSANA, PASQUALINI TITANIA, CHARREAU EDUARDO, ALBA LILIANA, GOIN MERCEDES, DAIN LILIANA
Deficiencia de 21-Hidroxilasa: Estudio Molecular del Módulo RCCX mediante Southern-blot utilizando sondas de los genes CYP21, C4 Y TNX.
LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2006;
SUNDBLAD VICTORIA, CHIAUZZI VIOLETA, ANDREONE LUZ, CAMPO STELLA, CHARREAU EDUARDO, DAIN LILIANA
Falla Ovárica Prematura: Estudio de los polimorfismos 919A>G y 2039A>G del gen del Receptor de FSH como posibles factores de riesgo.
LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2006;
DAIN L; BUZALINO N; MINUTOLO C.; FERNÁNDEZ C; BELLI S; ONETO A; STIVEL M.; PASQUALINI T; CHARREAU E; ALBA L
Defciencia de 21-hidroxilasas: nustra experiencia en Argentina
Congreso Argentino de GenéticaSimposio ?Estado actual de la Genética Molecular en la Argentina?.
Lugar: San Luis, Argentina; Año: 2006;
SUNDBLAD V; CHIAUZZI V; ANDREONE L; CAMPOS S; CHARREAU E; DAIN L
PREMAURE OVARIAN FAILURE: STUDY OF POLYMORPHISMS 919A>G AND 2039A>G OF FSH RECEPTOR GENE AS PUTATIVE RISK FACTORS.
VIII Jornadas Multidisciplinarias de la Sociedad Argentina de Biología
Lugar: CABA , Argentina; Año: 2006;
NOEMÍ BUZZALINO; RENÉ CORTESE; RUBÉN BRONBERG; ERNESTO GOLDSCHMIDT; GRACIELA MERCADO; ROSA LIASCOVICH; LILIANA DAIN
Study of MTHFR, CBS and MTRR allelic variants as genetic risk factors for Neural Tube defects (NTD) in Argentina
3rd. International Workshop on Genomics Research
Lugar: Varadero, Cuba; Año: 2006;
DAIN L
Impacto de la genética y la biología molecular en las enfermedades prevalentes de la mujer.
"Seminario de Estudio e Investigación en Menopausia? (SEDIM).
Lugar: San Nicolás, Pcia de Buenos Aires, Argentina; Año: 2006;
FERNÁNDEZ C; BUZALINO N; ONETO A; STIVEL M; BELLI S; PASQUALINI T; CHARREAU E; ALBA L; GOIN M,; DAIN L
DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA: ESTUDIO MOLECULAR DEL MÓDULO RCCX MEDIANTE SOUTHERN-BLOT UTILIZANDO SONDAS DE LOS GENES CYP21, C4 Y TNX?
Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. LIV Reunión Científica anual de la Sociedad Argentina de Inmunología
Lugar: Mar del Plata, Argentina; Año: 2006;
MINUTOLO, CAROLINA; BUZZALINO, NOEMÍ; BELLI, SUSANA; ONETO, ADRIANA; CHARREAU, EDUARDO; ALBA, LILIANA; DAIN, LILIANA
Presencia de una mutaión novel del gen CYP21A2 en un paciente con hiperplasia suprarrenal congénita
L Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2005;
SUNDBLAD, VICTORIA; CHIAUZZI, VIOLETA; ANDREONE, LUZ; CAMPO, STELLA; CHARREAU, EDUARDO; DAIN, LILIANA
Estudio de la posible asociación entre la variante ?16C>T de la inhibina alfa y los niveles circulantes de Inhibinas.
L Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2005;
SUNDBLAD V., CHIAUZZI V., ANDREONE L., CAMPOS S., CHARREAU E. DAIN L.
Controversial role of inhibin alpha-subunit gene in the aetiology of premature ovarian failure (POF)
11th World Congress of Menopause
Lugar: Buenos Aires; Año: 2005;
MINUTOLO, CAROLINA; BUZZALINO, NOEMÍ; BELLI, SUSANA; ONETO, ADRIANA; CHARREAU, EDUARDO; ALBA, LILIANA; DAIN, LILIANA
Presencia de una mutaión novel del gen CYP21A2 en un paciente con hiperplasia suprarrenal congénita
L Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2005;
SUNDBLAD, VICTORIA; CHIAUZZI, VIOLETA; ANDREONE, LUZ; CAMPO, STELLA; CHARREAU, EDUARDO; DAIN, LILIANA
Estudio de la posible asociación entre la variante ?16C>T de la inhibina alfa y los niveles circulantes de Inhibinas.
L Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2005;
SUNDBLAD V., CHIAUZZI V., ANDREONE L., CAMPOS S., CHARREAU E. DAIN L.
Controversial role of inhibin alpha-subunit gene in the aetiology of premature ovarian failure (POF)
11th World Congress of Menopause
Lugar: Buenos Aires; Año: 2005;
FALCINELLI ANDREA, BIANCOTTI, JUAN CARLOS, DAIN, LILIANA Y VAZQUEZ-LEVÍN MÓNICA
Estudios bioquímicos y Moleculares del sistema proacrosina/acrosina humano
Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas
Lugar: Buenos Aires; Año: 2004;
NOEMÍ BUZZALINO, RENÉ CORTESE, RUBÉN BROMBERG, ERNESTO GOLDSCHMIDT, GRACIELA MERCADO, ROSA LIASCOVICH Y LILIANA DAIN.
Genes de riesgo para defectos de cierre del tubo neural (DCTN) en Argentina.
Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas
Lugar: Mar del Plata; Año: 2004;
TITANIA PASQUALINI, GUILLERMO ALONSO, NOEMÍ BUZZALINO, LILIANA ALBA, ANA MARÍA GALICH, LILIANA DAIN
Hiperplasia Suprarrenal: Características clínicas y genotípicas.
XVII reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP)
Lugar: Angra dos Reis; Año: 2004;
FALCINELLI ANDREA, BIANCOTTI, JUAN CARLOS, DAIN, LILIANA Y VAZQUEZ-LEVÍN MÓNICA
Estudios bioquímicos y Moleculares del sistema proacrosina/acrosina humano
Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas
Lugar: Buenos Aires; Año: 2004;
NOEMÍ BUZZALINO, RENÉ CORTESE, RUBÉN BROMBERG, ERNESTO GOLDSCHMIDT, GRACIELA MERCADO, ROSA LIASCOVICH Y LILIANA DAIN.
Genes de riesgo para defectos de cierre del tubo neural (DCTN) en Argentina.
Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas
Lugar: Mar del Plata; Año: 2004;
TITANIA PASQUALINI, GUILLERMO ALONSO, NOEMÍ BUZZALINO, LILIANA ALBA, ANA MARÍA GALICH, LILIANA DAIN
Hiperplasia Suprarrenal: Características clínicas y genotípicas.
XVII reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP)
Lugar: Angra dos Reis; Año: 2004;
VICTORIA SUNDBLAD, VIOLETA CHIAUZZI, LILIANA DAIN, EDUARDO CHARREAU
Estudios preliminares del gen de la inhibina a (INHa) en pacientes con falla ovárica prematura (POF).
XLVIII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2003;
VICTORIA SUNDBLAD, VIOLETA CHIAUZZI, LILIANA DAIN, EDUARDO CHARREAU
Estudios preliminares del gen de la inhibina a (INHa) en pacientes con falla ovárica prematura (POF).
XLVIII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2003;
VICTORIA SUNDBLAD, VIOLETA CHIAUZZI, LILIANA DAIN, EDUARDO CHARREAU
Estudios moleculares del gen del receptor de FSH (FSHR) en pacientes con sindrome de ovario resistente (ROS) y falla ovárica prematura (POF)
XLVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2001;
RENÉ CORTESE, BUZZALINO N., GOLDSHMIDT E., MERCADO G., LIASCOVICH R., DAIN L.
Interaction between allelic variants of CBS and MTHFR Genes as risk factor for Neural Tube Defects (NTD) in Argentina.
Jornadas de la SAB (Sociedad Argentina de Biología)
Lugar: Buenos Aires; Año: 2001;
CAROLINA MINUTOLO, BUZZALINO N., ONETTO A., BELLI S., STIVEL M., PASQUALINI T., CHARREAU E., ALBA L., DAIN L.
Molecular study of Non Classical (NC) 21-Hydroxylase Deficiency.
Jornadas de la SAB (Sociedad Argentina de Biología)
Lugar: Buenos Aires; Año: 2001;
VICTORIA SUNDBLAD, VIOLETA CHIAUZZI, LILIANA DAIN, AND EDUARDO H. CHARREAU
Screening of Follicle Stimulating Hormone Receptor (FSHR) Gene in women with Premature Ovarian Failure (POF) and/or Resistant Ovary Sindrome (ROS)
III Jornadas de la SAB (Sociedad Argentina de Biología)
Lugar: Buenos Aires; Año: 2001;
CORTESE R., BUZZALINO N., GOLDSHMIDT E., MERCADO G., DAIN L
Interaction between allelic variants of Cystathionine beta syntase (CBS) and Metilenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) genes as risk factor for Neural Tube Defects (NTD) in Argentina
10th International Congress of Human Genetics
Lugar: Viena; Año: 2001;
VICTORIA SUNDBLAD, VIOLETA CHIAUZZI, LILIANA DAIN, EDUARDO CHARREAU
Estudios moleculares del gen del receptor de FSH (FSHR) en pacientes con sindrome de ovario resistente (ROS) y falla ovárica prematura (POF)
XLVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2001;
RENÉ CORTESE, BUZZALINO N., GOLDSHMIDT E., MERCADO G., LIASCOVICH R., DAIN L.
Interaction between allelic variants of CBS and MTHFR Genes as risk factor for Neural Tube Defects (NTD) in Argentina.
Jornadas de la SAB (Sociedad Argentina de Biología)
Lugar: Buenos Aires; Año: 2001;
CAROLINA MINUTOLO, BUZZALINO N., ONETTO A., BELLI S., STIVEL M., PASQUALINI T., CHARREAU E., ALBA L., DAIN L.
Molecular study of Non Classical (NC) 21-Hydroxylase Deficiency.
Jornadas de la SAB (Sociedad Argentina de Biología)
Lugar: Buenos Aires; Año: 2001;
VICTORIA SUNDBLAD, VIOLETA CHIAUZZI, LILIANA DAIN, AND EDUARDO H. CHARREAU
Screening of Follicle Stimulating Hormone Receptor (FSHR) Gene in women with Premature Ovarian Failure (POF) and/or Resistant Ovary Sindrome (ROS)
III Jornadas de la SAB (Sociedad Argentina de Biología)
Lugar: Buenos Aires; Año: 2001;
CORTESE R., BUZZALINO N., GOLDSHMIDT E., MERCADO G., DAIN L
Interaction between allelic variants of Cystathionine beta syntase (CBS) and Metilenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) genes as risk factor for Neural Tube Defects (NTD) in Argentina
10th International Congress of Human Genetics
Lugar: Viena; Año: 2001;
CAROLINA MINUTOLO, BUZZALINO N., ONETTO A., BELLI S., STIVEL M., PASQUALINI T., CHARREAU E., ALBA L., DAIN L.
Estudio molecular de la deficiencia de 21-hidroxilasa
XLV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2000;
RENÉ CORTESE, BUZZALINO N., GOLDSHMIDT E., RITTLER M., MERCADO G., DAIN L.
Interacciones de variantes alélicas como factor de riesgo para el desarrollo de Defectos de Cierre de Tubo Neural.
XLV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2000;
VITALE A., GONZÁLEZ O., DAIN L., CAMPOS S., TESONE M.
Efecto de la administración de inhibina intraovárica sobre apoptosis de células de granuloas de folículos antrales tempranos obtenidos de rtas tratdas con dietietibestrol (DES)
XLV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2000;
BUZZALINO N., GOLDSHMIDT E., RITTLER M., CORTESE R. MERCADO G., DAIN L
Mutation C677T in the methilenetetrahydrofolate- reductase gene (MTHFR) and the genetic risk for NTD in Argentine.
32nd Annual Meeting of the European Society of Human Genetics
Lugar: Amsterdam; Año: 2000;
CAROLINA MINUTOLO, BUZZALINO N., ONETTO A., BELLI S., STIVEL M., PASQUALINI T., CHARREAU E., ALBA L., DAIN L.
Estudio molecular de la deficiencia de 21-hidroxilasa
XLV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2000;
RENÉ CORTESE, BUZZALINO N., GOLDSHMIDT E., RITTLER M., MERCADO G., DAIN L.
Interacciones de variantes alélicas como factor de riesgo para el desarrollo de Defectos de Cierre de Tubo Neural.
XLV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC).
Lugar: Mar del Plata; Año: 2000;
VITALE A., GONZÁLEZ O., DAIN L., CAMPOS S., TESONE M.
Efecto de la administración de inhibina intraovárica sobre apoptosis de células de granuloas de folículos antrales tempranos obtenidos de rtas tratdas con dietietibestrol (DES)
XLV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 2000;
BUZZALINO N., GOLDSHMIDT E., RITTLER M., CORTESE R. MERCADO G., DAIN L
Mutation C677T in the methilenetetrahydrofolate- reductase gene (MTHFR) and the genetic risk for NTD in Argentine.
32nd Annual Meeting of the European Society of Human Genetics
Lugar: Amsterdam; Año: 2000;
MARÍ S., RAWE V., CHARREAU E., DAIN L., VAZQUEZ-LEVIN M.
Análisis molecular del gen de acrosina en pacientes infértiles
XLIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 1999;
CHIAUZZI V., DAIN L., CHARREAU E.
Estudios moleculares del receptor de FSH en pacientes en pacientes con sindrome de ovario resistente (ROS) y falla ovárica prematura (POF).
XLIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 1999;
MARÍ S., RAWE V., CHARREAU E., DAIN L., VAZQUEZ-LEVIN M.
Análisis molecular del gen de acrosina en pacientes infértiles
XLIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 1999;
CHIAUZZI V., DAIN L., CHARREAU E.
Estudios moleculares del receptor de FSH en pacientes en pacientes con sindrome de ovario resistente (ROS) y falla ovárica prematura (POF).
XLIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 1999;
DAIN L., BUZZALINO N., ONETTO A., BELLI S., STIVEL M., PASQUALINI T., PIVETTA O., CHARREAU E., ALBA L . MAR DEL PLATA
Deficiencia de 21-hidroxilasa: Detección de siete mutaciones del gen CYP21B
XLIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 1998;
DAIN L., BUZZALINO N., ONETTO A., BELLI S., STIVEL M., PASQUALINI T., PIVETTA O., CHARREAU E., ALBA L
Four disease-causing mutation and gene deletion in Argentine 21-hydroxylase deficient patients.
30th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics
Lugar: Lisboa; Año: 1998;
DAIN L., BUZZALINO N., ONETTO A., BELLI S., STIVEL M., PASQUALINI T., PIVETTA O., CHARREAU E., ALBA L . MAR DEL PLATA
Deficiencia de 21-hidroxilasa: Detección de siete mutaciones del gen CYP21B
XLIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 1998;
DAIN L., BUZZALINO N., ONETTO A., BELLI S., STIVEL M., PASQUALINI T., PIVETTA O., CHARREAU E., ALBA L
Four disease-causing mutation and gene deletion in Argentine 21-hydroxylase deficient patients.
30th Annual Meeting of the European Society of Human Genetics
Lugar: Lisboa; Año: 1998;
BARAÑAO R I; PIAZZA A; DAIN L; POLAK DE FRIED E; RUMI L S
Regulación de la actividad de células de la granulosa humana por parte de los macrófagos
XXXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 1996;
DAIN L ; BUZZALINO N.; ONETO A; BELLI S; SIVEL M; PASQUALINI T; PIVETTA O; CHARREAU E.; ALBA L
Detección de la mutación Val281 en pacientes afectados de Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) por déficit de 21-OHlasa
II Jornada Argentino-Chilena de Genética, XXIX Reunión anual de la Sociedad Genética de Chile, XXVII Congreso Argentino de Genética.
Lugar: Viña del Mar; Año: 1996;
BARAÑAO R I; PIAZZA A; DAIN L; POLAK DE FRIED E; RUMI L S
Regulación de la actividad de células de la granulosa humana por parte de los macrófagos
XXXVIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 1996;
DAIN L ; BUZZALINO N.; ONETO A; BELLI S; SIVEL M; PASQUALINI T; PIVETTA O; CHARREAU E.; ALBA L
Detección de la mutación Val281 en pacientes afectados de Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) por déficit de 21-OHlasa
II Jornada Argentino-Chilena de Genética, XXIX Reunión anual de la Sociedad Genética de Chile, XXVII Congreso Argentino de Genética.
Lugar: Viña del Mar; Año: 1996;
L.DAIN, M.A.BLEY, J.L.S.BARAÑAO, MARTA TESONE
Caracterización de un factor inhibitorio de la proliferación celular en células de granulosa humanas
XXXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 1991;
L.DAIN, M.A.BLEY, J.L.S.BARAÑAO, MARTA TESONE
Caracterización de un factor inhibitorio de la proliferación celular en células de granulosa humanas
XXXVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 1991;
L. DAIN, H.E. GUERRERO, M. TESONE : . MAR DEL PLATA, 21 AL 24 DE NOVIEMBRE. MEDICINA 50(5), 404, 1990.
Acción de suero y 25-OH Colesterol sobre la respuesta esteroidogénica de células de granulosa luteinicas humanas en cultivo.
XXXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 1990;
L. DAIN, H.E. GUERRERO, M. TESONE : . MAR DEL PLATA, 21 AL 24 DE NOVIEMBRE. MEDICINA 50(5), 404, 1990.
Acción de suero y 25-OH Colesterol sobre la respuesta esteroidogénica de células de granulosa luteinicas humanas en cultivo.
XXXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Lugar: Mar del Plata; Año: 1990;
L. DAIN, P. STEIN, E.H. CHARREAU Y M. TESONE
Regulación de la proliferación celular en cultivo de células granulosa luteínicas humanas
III Jornadas de Endocrinología del Cono Sur- V Jornadas de la Federación Argentina de Sociedades de Endocrinología
Lugar: Buenos Aires; Año: 1989;
L. DAIN, P. STEIN, A.R.D. KRIMER, E.H. CHARREAU Y M. TESONE
Estudios sobre la proliferación y actividad esteroidogénica de células de granulosa humana en cultivo. .
XXXIV Reunión Anual de la Estudios sobre la proliferación y actividad esteroidogénica de células de granulosa humana en cultivo. .
Lugar: Mar del Plata; Año: 1989;
L. DAIN, P. STEIN, E.H. CHARREAU Y M. TESONE
Regulación de la proliferación celular en cultivo de células granulosa luteínicas humanas
III Jornadas de Endocrinología del Cono Sur- V Jornadas de la Federación Argentina de Sociedades de Endocrinología
Lugar: Buenos Aires; Año: 1989;
L. DAIN, P. STEIN, A.R.D. KRIMER, E.H. CHARREAU Y M. TESONE
Estudios sobre la proliferación y actividad esteroidogénica de células de granulosa humana en cultivo. .
XXXIV Reunión Anual de la Estudios sobre la proliferación y actividad esteroidogénica de células de granulosa humana en cultivo. .
Lugar: Mar del Plata; Año: 1989;
DAIN L., CHIAUZZI V., KRIMER A., BARAÑAO J.L., CHARREAU E.H., TESONE M. . BUENOS AIRES, MAYO 1988. RESUMEN 1057
Regulación hormonal de la esteroidogénesis en cultivo de células de granulosa humanas
XVI Congreso de la Asociación Latinoamericana de Ciencias Fisiológicas.
Lugar: Buenos Aires; Año: 1988;
DAIN L., CHIAUZZI V., KRIMER A., BARAÑAO J.L., CHARREAU E.H., TESONE M. . BUENOS AIRES, MAYO 1988. RESUMEN 1057
Regulación hormonal de la esteroidogénesis en cultivo de células de granulosa humanas
XVI Congreso de la Asociación Latinoamericana de Ciencias Fisiológicas.
Lugar: Buenos Aires; Año: 1988;
