SOAREZ, JULIETA; LOHMANN, FLORENCIA; RIGGI, MARIA; GONZALES M; KALFAYAN, PABLO GERMÁN; FERRO, FABIANA ALEJANDRA; PIÑERO, TAMARA ALEJANDRA; VACCARO, CARLOS A.; PAVICIC WH.

PROGRAMA DE CÁNCER HEREDITARIO (PRO.CAN.HE.): 25 AÑOS DE EXPERIENCIA EN ESTUDIOS GENÉTICOS PARA UN REGISTRO DE REFERENCIA EN ARGENTINA

LI Congreso Argentino de Genétivca

Año: 2023;

AGUSTINA CEDRÓN; SOAREZ, JULIETA; EMILIANO AGÜERO; VACCARO, CARLOS ALBERTO; PAVICIC, WALTER HERNÁN

Utilidad de la secuenciación masiva en pacientes con cáncer colorrectal hereditario

93 Congreso Sociedad Argentina de Cirugía

Año: 2023;

SOAREZ, JULIETA; MAYORDOMO, ANDREA CONSTANZA; VACCARO, CARLA; OLKINUORA, ALISA PETRIINA; FUHR ETCHEVERRY J; PIÑERO, TAMARA ALEJANDRA; GARCÍA-RIVELLO, HERNÁN; KALFAYAN, PABLO GERMÁN; VACCARO, CARLOS ALBERTO; PELTOMÄKI, PÄIVI; PAVICIC WH

CASES REPORT: CLINICAL, MOLECULAR AND GENETIC CHARACTERIZATION OF ARGENTINEAN CASES DIAGNOSED WITH COLORECTAL CANCER PREDISPOSING SYNDROMES

LXVII REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA (SAIC)

Lugar: Mar del Plata; Año: 2022;

ROSSI, BENEDITO MAURO; MABEL BOHORQUEZ; FLORENCIA SPIRANDELLI; MOLLER PAL; PAVICIC, WALTER HERNÁN; DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV

Comprehensive characterisation of Lynch syndrome and screening strategies: a cohort study of individuals at risk from Latin American genetic registries

The Lancet Summit: Cancer Care in Asia and Latin America

Año: 2022;

OLKINUORA A; MAYORDOMO AC; KAUPPINEN A; CERLIANI MB; CORAGLIO M; GUTIERREZ A; ALVAREZ K; LOPEZ-KOSTNER, FRANCISCO; JAUK VITALI F; GARCIA RIVELLO H; RISTIMÄKI A; KOSKENVUO L; LEPISTÖ ANNA; VACCARO, CARLOS A.; PAVICIC W.H.; PELTOMÄKI P.

NOVEL AND ESTABLISHED DNA REPAIR GENES IN POLYPOSIS SUSCEPTIBILITY

XVIII Congreso Latinoamericano de Genética

Año: 2021;

MAYORDOMO AC; ZAIAT JJ; CERLIANI MB; OLKINUORA A; PIÑERO, TAMARA ALEJANDRA; CAJAL, ANDREA ROMINA; CORAGLIO M; COLLIA ÁVILA K; GUTIERREZ A; PELTOMÄKI P.; VACCARO, CARLOS ALBERTO; MARTI M; PAVICIC WH; MURILLO JI; TURJANSKI A

Identification of the predisposing genetic variant for inherited colorectal cancer syndromes in Argentina

1st Congress of Women in Bioinformatics and Data Science LA 2020

Lugar: CABA; Año: 2020;

MAYORDOMO AC; WOOD HM; YOUNG C; ARGUERO MJ; BALAGUER AF; PAVICIC WH; RISK MR; PHILIP QUIRKE; VACCARO, CARLOS ALBERTO; PIÑERO, TAMARA ALEJANDRA

A pilot case-control study: comparison of methodology in microbiome analysis in samples from colorectal cancer (CRC) in Argentina

5to Simposio Argentino de Jóvenes Investigadores en Bioinformática 2020

Lugar: CABA; Año: 2020;

JAUK VITALI F; OLIVER J; RISK MR; HERRERA V; PAVICIC WH; DALURZO L; CAYOL F; MINATTA N; BENITEZ S; BRUNNER M; FRANCO ALEJANDRA; DIAZ DE ARCE H; ORTEGA L; MULLEN L; MAYORDOMO AC; GARCIA RIVELLO H

Proyecto MAGenTA: Mapa de la Accionabilidad Genómica Tumoral Argentina. Medicina de Precisión

Congreso Argentino de Patología

Lugar: CABA; Año: 2020;

MAYORDOMO AC; CERLIANI MB; OLKINUORA A; PIÑERO, TAMARA ALEJANDRA; CAJAL, ANDREA ROMINA; CORAGLIO M; ALVAREZ, KARIN; CISTERNA D; COLLIA ÁVILA K; GUTIERREZ A; LÓPEZ-KÖSTNER F; DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV; PELTOMÄKI P.; VACCARO, CARLOS ALBERTO; PAVICIC W.H.

Insights in germline genetic variation in Hereditary Polyposis Syndromes Patients from Argentina and Chile: identification of 4 novel variants

4th meeting of the European Hereditary Tumour Group

Lugar: Barcelona; Año: 2019;

CERLIANI MB; MAYORDOMO AC; SANCHEZ DOVA AC; PIÑERO, TAMARA ALEJANDRA; CAJAL, ANDREA ROMINA; JAUK VITALI F; GARCIA RIVELLO H; VACCARO, CARLOS ALBERTO; RICHARD S.M.; BRAVI C; PAVICIC W.H.

Global DNA Methylation levels analysis in a serie of Hematological, Breast and Colorectal cancer samples from Argentina

REUNIÓN ANUAL DE SOCIEDADES DE BIOCIENCIA 2019

Año: 2019;

MAYORDOMO AC; CERLIANI MB; OLKINUORA A; PIÑERO, TAMARA ALEJANDRA; CAJAL, ANDREA ROMINA; CORAGLIO M; ALVAREZ, KARIN; COLLIA ÁVILA K; GUTIERREZ A; LÓPEZ-KÖSTNER, FRANCISCO; PELTOMÄKI P.; VACCARO, CARLOS ALBERTO; PAVICIC WH

Análisis de variantes genéticas en pacientes con Síndrome Polipósico Hereditario de Argentina y Chile: identificación de 4 alteraciones no descriptas

Asociación Latinoamericana de Genética ALAG 2019

Año: 2019;

PIÑERO, TAMARA ALEJANDRA; HERRANDO, IGNACIO; KALFAYAN, PABLO GERMÁN; GONZALES M; FERRO, FABIANA ALEJANDRA; SANTINO, JUAN PABLO; CAJAL, ANDREA ROMINA; FALCONI D; GUERRERO, GISELLA; VERZURA, MARIA ALICIA; RIGGI, MARIA; CHURCH, JAMES; PELTOMÄKI P.; MARTINS, ALEXANDRA; PAVICIC W.H.; DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV; VACCARO, CARLOS ALBERTO

Hereditary Cancer Program (ProCanHe): 21-years of experience at a referral registry in Argentina

The 3rd European Hereditary Tumour Group Meeting (EHTG 2018)

Lugar: Nice; Año: 2018;

CERLIANI MB; MAYORDOMO AC; SANCHEZ DOVA AC; PIÑERO, TAMARA ALEJANDRA; CAJAL, ANDREA ROMINA; JAUK VITALI F; GARCIA RIVELLO H; VACCARO, CARLOS; RICHARD SM; PAVICIC WH; BRAVI C

Mitochondrial haplogroups in oncohematological, colorectal and breast cancer samples from CABA and Buenos Aires province (Argentina)

LXIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)

Lugar: Mar del Plata; Año: 2018;

PIÑERO, TAMARA ALEJANDRA; SOUKARIEH O; ROLAIN M; FERRO, FABIANA ALEJANDRA; CARRARO DM; AGUIAR JUNIOR S; PETROLLINI DE OLIVEIRA; ROSSI BM; DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV; MARTINS A; PAVICIC WH; VACCARO, CARLOS

Impact on RNA splicing of three IVS+5 MLH1 intronic variants associated with Lynch Syndrome.

International Congress of Genetics -Genetics for a World in Evolution-, ALAG 2018

Año: 2018;

VACCARO, CARLOS; GONZÁLEZ, MARÍA LAURA; PIÑERO, TAMARA ALEJANDRA; FERRO, FABIANA ALEJANDRA; KALFAYAN, PABLO GERMÁN; CAJAL, ANDREA ROMINA; SANTINO, JUAN PABLO; FALCONI D; VERZURA, MARIA ALICIA; GUERRERO, GISELLA; HERRANDO, IGNACIO; RIGGI, MARIA; PAVICIC W.H.

Síndrome de Lynch: Impacto de la Caracterización de Familias en base a Estudios Genéticos.

XXIII Congreso Argentino e Internacional de Oncología Clínica (AAOC)

Año: 2017;

PIÑERO, TAMARA ALEJANDRA; KALFAYAN, PABLO GERMÁN; GONZÁLEZ, MARÍA LAURA; FERRO, FABIANA ALEJANDRA; HERRANDO, IGNACIO; SANTINO, JUAN PABLO; CAJAL, ANDREA ROMINA; FALCONI D; GUERRERO, GISELLA; PAVICIC W.H.; VERZURA, MARIA ALICIA; RIGGI, MARIA; DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV; CHURCH, JAMES; PELTOMÄKI P.; MARTINS, ALEXANDRA; VACCARO, CARLOS

Lynch Syndrome in Argentina: 20-year Experience at the Referral Registry (ProCanHe).

Collaborative Group of the Americas. Inherited Colorectal Cancer, 21th Annual Meeting CGA-ICC

Lugar: Orlando; Año: 2017;

GONZÁLES, LUCAS; CÁLCENA E; PAVICIC W.; LONGARZO L; PERETTI N; SÁNCHEZ DOVA A; BOLZÁN AD; RICHARD SM

PCR metilación específica de genes supresores de tumores en pacientes con Leucemias

XXIII Congreso Argentino e Internacional de Oncología Clínica (AAOC)

Año: 2017;

CERLIANI MB; VIGNOLLES F; PIÑERO, TAMARA ALEJANDRA; CAJAL, ANDREA ROMINA; VACCARO, CARLOS; PELTOMÄKI P.; PAVICIC W.

LINE1 Methylation and Variation in Mitochondrial Genome in a Sample of Cancer Patients from Argentina.

Reunión Conjunta de Sociedades de Biociencias. LXII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)

Año: 2017;

CANÉ L; LONGARZO L; DEBANDI M; CÁLCENA E; PELTOMÄKI P.; RICHARD SM; BOLZÁN AD; PAVICIC W.H.

Genoma Mitocondrial, Longitud Telomérica y Metilación Génica Nuclear en Tumores Mamarios Humanos

XVI edición del Congreso Latinoamericano de Genética (ALAG)

Año: 2016;

NIEMINEN T.; PAVICIC W.; PORKKA NOORA; JÄRVINEN HEIKKI J.; LEPISTÖ ANNA; PELTOMÄKI P.

Pseudoexons may underlie unbalanced expression of APC alleles in familial adenomatous polyposis

AACR 107th Annual Meeting 2016; April 16-20, 2016; New Orleans, LA

Año: 2016;

CANÉ L; LONGARZO L; DEBANDI M; CÁLCENA E; PELTOMÄKI P.; RICHARD SM; BOLZÁN AD; PAVICIC WH

Variation in Mitochondrial Genome and Telomere Length Correlates with DNA Methylation in Human Breast Cancer

LXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)

Año: 2016;

NIEMINEN T.; PAVICIC W.; PORKKA NOORA; JÄRVINEN HEIKKI J.; LEPISTÖ ANNA; PELTOMÄKI P.

Deep intronic mutations may explain unbalanced expression of APC alleles in familial adenomatous polyposis

European Hereditary Tumour Group 1st Meeting

Año: 2016;

CERLIANI MB; GILI JA; PAVICIC WH; KLEIN G; SABA S; RICHARD SM

Asociación entre el polimorfismo de longitud del gen circadiano PER3, la funcionalidad del paciente y las enfermedades onco-hematológicas: estudio caso-control

XVIII Jornada Interdisciplinaria y VII Jornada de Salud Comunitaria del Hospital Gandulfo

Año: 2015;

CANÉ L; CÁLCENA E; PELTOMÄKI P.; RICHARD SM; BOLZÁN AD; PAVICIC WH

GENOMA MITOCONDRIAL Y METILACIÓN GÉNICA NUCLEAR EN TUMORES MAMARIOS HUMANOS

XLIV Congreso Argentino de Genética y V Reunión Regional SAG

Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;

CERLIANI MB; MIGUEL I; GILI JA; KLEIN G; SABA S; PAVICIC WH; RICHARD SM

Tabaquismo, hábitos dietarios y polimorfismos en los genes metabolizantes de xenobióticos GSTT1, GSTM1 y CYP1A1: estudio caso-control en enfermedades oncohematológicas

LX Reunión Cientifica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) y la Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS)

Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;

NIEMINEN T.; PAVICIC W.; GYLLING A; PURSIHEIMO JP; LAIHO A; GYENESEI A; JÄRVINEN HJ; PELTOMÄKI P.

Promoter-Specific Alterations of APC are a Rare Cause for Mutation-Negative Familial Adenomatous Polyposis

American Society of Human Genetics 64th, ASGH Annual Meeting

Lugar: San Diego, California; Año: 2014;

JOENSUU EI.; W. M. ABDEL-RAHMAN; NIEMINEN T.; J. LOTSARI; PAVICIC W.; PELTOMÄKI P.

THE ROLE OF DNMT1, DNMT3B AND EZH2 METHYLTRANSFERASE GENES IN ABERRANT DNA METHYLATION IN SPORADIC AND FAMILIAL COLORECTAL AND ENDOMETRIAL CANCER

HGM2013/21st ICG

Año: 2013;

PAVICIC W.H.; CANÉ L; BESADA L; RICHARD SM; PELTOMÄKI P.; BOLZÁN AD

Alteración en Niveles de Metilación de Genes Nucleares Asociados a la Carcinogénesis: su correlación con la Inestabilidad Genómica Mitocondrial en Tumores Mamarios Humanos

Congreso SAB 2013

Lugar: Chascomús; Año: 2013;

PAVICIC W.H.; JOENSUU E.; NIEMINEN T.; PELTOMÄKI P.

Methylation Analysis of LINE-1 repeats in Hereditary and Sporadic Carcinomas: MS-MLPA-Based Approach

European Congress of Human Genetics 2011, ESHG 2011

Año: 2011;

PAVICIC W.H.; LAGUENS M.; RICHARD S.M.

Association of Mitochondrial Genome Instability, 4977-bp mtDNA common deletion and GSTM-1 genotype in Human Breast Cancer

The EMBO Meeting 2010

Lugar: Barcelona; Año: 2010;

PAVICIC W.H.; PERKIÖ E.; KAUR S.; PELTOMÄKI P.

Altered Methylation at MicroRNA-Associated CpG Island in Hereditary and Sporadic Carcinomas

EMBO-EMBL Symposium Non-Coding Genome

Año: 2010;

RICHARD S.M.; PAVICIC W.H.; LOTHE R; BIANCHI N. O.

MICRODELECIONES DE AZF Y OTRAS INESTABILIDADES DEL CROMOSOMA Y EN PACIENTES CON TUMORES DE TESTÍCULO

Congreso SAIC 2007

Año: 2007;

CAMBADOS N.; ORLOWSKI A.; PAVICIC W.H.; RICHARD S.M.

ANÁLISIS DE GENES METABOLIZANTES XENOBIÓTICOS EN PACIENTES CON CÁNCER TESTICULAR

Congreso SAIC 2007

Lugar: Ciudad de Mar del Plata, Bs. As.; Año: 2007;

ORLOWSKI A.; RANGEL NE.; PINTO YY.; PAVICIC W.H.; RAMIREZ SR.; RICHARD S.M.

POLIMORFISMOS DE LOS GENES CYP1A1, CYP1B1, GSTM1, GSTT1, GSTP1 Y P53 Y SU RELACION CON EL DESARROLLO DE CANCER DE MAMA FAMILIAR EN UNA POBLACION COLOMBIANA

Congreso SAIC 2007

Año: 2007;

PAVICIC W.H.; GALIAN E.; BIANCHI N. O.

Deleción del ADN mitocondrial en tejido normal y tumoral de pacientes con cáncer de mama humano.

XXXV Congreso Argentino de Genética

Año: 2006;

PAVICIC W.H.; RICHARD S.M.; ALBARELLOS MS; BIANCHI N. O.

INESTABILIDAD DEL GENOMA MITOCONDRIAL Y CORRELACIÓN CON GENOTIPO DE GENES XENOBIÓTICOS

XXXIV Congreso Argentino de Genética

Año: 2005;