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INVESTIGADORES

ROZENFELD paula Adriana

datos académicos

artículos

congresos y reuniones científicas

convenios, asesorías y/o servicios tecnológicos

congresos y reuniones científicas

VAENA EMILIO; ORMAZABAL MAXIMILIANO; CECI R; PROCOPIO D; ROZENFELD PA; DARDIS A

MPS II models for the study of joint and bone pathophysiology using CRISPR/Cas9 technology

18th World Symposium

Año: 2024;

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FERIOZZI S; BONDAR C; BOLLA M; NEUMANN P; ROZENFELD PA

Pathogenic Pathways of the renal damage in Fabry nephropathy: interplay between immune cell infiltration, apoptosis and fibrosis

8th Fabry update

Año: 2024;

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CRIVARO, ANDREA; BONDAR, CONSTANZA; MUCCI, JUAN MARCOS; ORMAZABAL MAXIMILIANO; VAENA EMILIO; DELPINO MV; ROZENFELD, PAULA ADRIANA

Bone marrow adipocytes alteration in an in vitro model of Gaucher Disease

Lysosomal Disease Network-17th Annual WORLD Symposium

Año: 2023;

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BONDAR, CONSTANZA; MUCCI, JUAN MARCOS; CRIVARO, ANDREA; ORMAZABAL MAXIMILIANO; VAENA EMILIO; ROZENFELD, PAULA ADRIANA

Expression of Caspase-3 and TGF-B1 in Fabry biopsies: correlation with clinical parameters

Lysosomal Disease Network-17th Annual WORLD Symposium

Año: 2023;

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ROZENFELD, PAULA ADRIANA; CECI, R.; VELAZCO A; VAENA EMILIO; ORMAZABAL MAXIMILIANO; CRIVARO, ANDREA; MUCCI, JUAN MARCOS; BONDAR, CONSTANZA

Lyso-Gb3 determination in classic and late onset Fabry patients

Lysosomal Disease Network-17th Annual WORLD Symposium

Año: 2023;

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RICCHERI C; AMARTINO H; CECI R; ROZENFELD, PAULA ADRIANA

Identification of genetic variants in 79 Argentinean patients with mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome)

Lysosomal Disease Network-17th Annual WORLD Symposium

Año: 2023;

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VAENA EMILIO; ORMAZABAL MAXIMILIANO; PAVAN E; CRIVARO, ANDREA; BONDAR, CONSTANZA; CECI R; DARDIS A; ROZENFELD, PAULA ADRIANA

Generation of an in vitro model for Hunter syndrome using CRISPR/Cas9 technology

Lysosomal Disease Network-17th Annual WORLD Symposium

Año: 2023;

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ORMAZABAL MAXIMILIANO; PAVAN E; VAENA EMILIO; FERINO D; SCARPA M; ROZENFELD PA; DARDIS A

Generation and characterization of cellular models of Fabry disease exploiting CRISPR/Cas9 technology for the study of disease pathophysiology

New Horizons in Fabry disease

Año: 2023;

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ROZENFELD PA; KISINOVSKY I

Effect of COVID19 pandemia in Argentinian Fabry and Gaucher patients

Lysosomal Disease Network-16th Annual WORLD Symposium

Año: 2022;

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ORMAZABAL MAXIMILIANO; VAENA EMILIO; PAVAN E; MUCCI JM; FERIOZZI S; CIFU A; BIASIZZO J; ROZENFELD PA; DARDIS A

MONOCYTE IN VITRO MODEL OF GAUCHER DISEASE: EVALUATION OF THE EFFECT OF THERAPIES ON INFLAMMATION AND OSTEOCLASTOGENESIS

IWGGD 2022

Año: 2022;

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ROZENFELD PA; CRIVARO, A.; BONDAR, C.; MUCCI JM; ORMAZABAL, M.; FELDMAN RA; DELPINO MV

Gaucher disease mesenchymal stem cells showed reduced osteogenesis and increased osteoclastogenesis and adipogenesis

Lysosomal Disease Network-16th Annual WORLD Symposium

Año: 2021;

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ORMAZABAL MAXIMILIANO; VAENA EMILIO; PAVAN E; DARDIS A; ROZENFELD PA

New insights in Gaucher cells models: characterization of a monocyte edited cells using CRISPR/Cas9 technology

Lysosomal Disease Network-15th Annual WORLD Symposium

Año: 2020;

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CASINELLI HAMILTON; ROZENFELD PA

Uso del anticuerpo monoclonal anti-FGF23 en el tratamiento de niños y adolescentes con raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X

Congreso anual de la Soc Latino Americana de endocrinología Pediátrica.

Año: 2019;

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CRIVARO A; BONDAR C; MUCCI JM; ORMAZABAL MAXIMILIANO; DELPINO MV; ROZENFELD PA

Osteoblast and adipose differentiation of Gaucher Mesenchymal Stem Cells (GD MSCs)

Lysosomal Disease Network-15th Annual WORLD Symposium

Año: 2019;

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VALDEZ R; LOTERSZTEIN V; REISIN R; ANGELMAN; ROZENFELD PA

Incidental detection of argentine family with gla mutation for Fabry disease through preconceptional test by next generation sequencing multigene panel

XI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal

Año: 2019;

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MUCCI JM; CRIVARO, A.; ORMAZABAL MAXIMILIANO; BONDAR C; SCHUCHMAN E; SIMONARO C; ROZENFELD PA

PPS: A Possible Adjuvant Drug for Fabry Disease

VI Fabry Update 2019

Año: 2019;

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PAVAN E; ORMAZABAL MAXIMILIANO; ROZENFELD PA; DARDIS A

New celular models of Gaucher disease exploiting CRISPR/Cas9 Technology.

EWGGD

Año: 2019;

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CIANCIULLI T; SACCHERI C; RISOLO; LAX J; MENDEZ; MORITA; ROZENFELD PA

Mechanical dispersión by speckle tracking ecocardiography in Fabry patients

ESC Congress

Año: 2019;

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ZWIENER N; FANTINI C; ROZENFELD PA

Hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: first report of an Argentinian family with factor XII mutation

11th C1‑inhibitor Deficiency & Angioedema Workshop

Año: 2019;

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CRIVARO A; BONDAR C; ORMAZABAL MAXIMILIANO; MUCCI JM; SCHUCHMAN E; SIMONARO C; ROZENFELD PA

PPS beyond MPS: efficacy in Fabry and Gaucher in vitro studies

Lysosomal Disease Network-14th Annual WORLD Symposium

Año: 2018;

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MUCCI JM; BONDAR C; CRIVARO A; ORMAZABAL MAXIMILIANO; OLIVERI B; GONZALEZ D; ROZENFELD PA

Osteoclast differentiation in vitro correlates with bone mineral density in Gaucher disease patients

Lysosomal Disease Network-14th Annual WORLD Symposium

Año: 2018;

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OLIVERI, B.; GONZALEZ D; ROZENFELD PA; LIS C; RIEMERSMA O; KOT M

Bone Involvement in Gaucher disease: Educational program for early diagnosis of Gaucher disease with focus in bone affection (BIG Project) -Argentinian Experience

ASBMR 2018

Año: 2018;

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CRIVARO, A.; BONDAR C; MUCCI JM; DELPINO MV; ROZENFELD PA

Gaucher hMSCs present an altered osteoblast and adipose differentiation.

Reunión anual de SAI-SAIC 2018

Año: 2018;

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BONDAR C; MUCCI JM; FERREYRA-COMPAGNUCCI, MALENA; CRIVARO A; ORMAZABAL MAXIMILIANO; DELPINO MV; ROZENFELD PA

Osteocytes contribute to bone pathology in gaucher disease

Lysosomal Disease Network-13th Annual WORLD Symposium

Año: 2017;

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ZULATTO C; CAGLIO M; MORISE C; ROZENFELD PA

Investigación prospectiva de la prevalencia de deficiencia de lipasa ácida lisosomal en poblaciones seleccionadas en niños y en adultos: comunicación preliminar

XIX Congreso Argentino de Hepatología 2017

Año: 2017;

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CRIVARO A; BONDAR C; MUCCI JM; ORMAZABAL MAXIMILIANO; CECI R; OLIVERI B; GONZALEZ D; ROZENFELD PA

Serum cytokine profile in type 1 gaucher disease patients correlates with bone pathology

Reunión anual de SAI 2017

Año: 2017;

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MASLLORENS F; CECI R; SGANZETTA NORMA; ROZENFELD PA

2) Prenatal diagnosis expirience of Hunter Disease in Argentina

ICIEM 2017

Año: 2017;

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ROZENFELD P; MARTINEZ P

Hereditary Angioedema: Role of Genetic Test in Diagnosis

XXVI Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis

Año: 2017;

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AMARTINO H; LUNA PAULA; FAINBOIM ALEJANDRO; ROZENFELD PA

Aberrant Mongolian spots as a clue to early diagnosis of Hunter syndrome

12th Annual WORLD Symposium

Año: 2016;

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REISIN R; MAZZIOTI JULIETA; LEON CEJAS LUCIANA; ROZENFELD, P.A

Argentinean Initiative of Stroke in the Young and Fabry Disease (FD): Final results

American Academy of Neurology 68thAnnual Meeting

Año: 2016;

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MUCCI JM; BONDAR C; ORMAZABAL MAXIMILIANO; CRIVARO A; ROZENFELD PA

Osteocyte alterations contribute to bone pathology in Gaucher disease

EWGGD

Lugar: Zaragoza; Año: 2016;

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BONDAR C; OLIVERI B; GONZALEZ D; CRIVARO A; ORMAZABAL MAXIMILIANO; MUCCI JM; DELPINO MV; ROZENFELD PA

Proosteoclastogenic state in patients with gaucher disease: correlation with bone pathology.

Reunión anual de SAI-SAIC 2016

Año: 2016;

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TRONCOSO M; MARQUEZ E; ROZENFELD P

1) IDENTIFICACIÓN DE LAS MUTACIONES GENÉTICAS DE UN GRUPO DE PACIENTES CHILENOS CON DIAGNÓSTICOS DE MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO II.

X Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal

Año: 2015;

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PACHECO MARIA GABRIELA; ROSANA FILTRÍN; SRA. CORINA DLUGOSZEWSKI; SRA. ESTELA CAMPOS; ROZENFELD PA

2) Retrospective Diagnosis of Lysosomal Acid Lipase Deficiency

: X Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal

Año: 2015;

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ROZENFELD, P.A; DELPINO, MV; MUCCI JM

Effect of Glucocerebrosidase (GCase) Deficiency in Osteoblasts on Mineralization and Osteoclastogenesis: Implications for Bone Pathology in Gaucher Disease

Lysosomal Disease Network-11th Annual WORLD Sympos.

Lugar: orlando; Año: 2015;

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MUCCI JM; CUELLO F; KISINOVSKI I; LARROUDE M; DELPINO MV; ROZENFELD PA

Osteoclastogenesis Functional Study of Osteoclasts Precursors from Gaucher Disease Patients

Lysosomal Disease Network-10th Annual WORLD Symposium

Lugar: San Diego; Año: 2014;

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MUCCI JM; CUELLO F; KISINOVSKY I; LARROUDE M; DELPINO, MV; ROZENFELD, P.A

Proinflammatory and proosteoclastogenic potential of peripheral blood mononuclear cells from Gaucher patients: implication for bone pathology

11th meeting of the European Working Group on Gaucher Disease

Lugar: Haifa; Año: 2014;

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VALDEZ R; LOTERSZTEIN V; COUREL RAUCH M; SCIAINI A; POGGI AB; ROZENFELD PA; EIROA H

Mucopolisacaridosis tipo II: un caso, una familia

Congreso de la Sociedad Argentina de Genética

Lugar: Bariloche; Año: 2014;

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MARTINEZ A; CANCELARICH L; GUIDI GUADALUPE; ROZENFELD PA; GIMENO E; ROBLES C

Hallazgos histopatológicos e histoquímicos en cerebelo de cobayos intoxicados experimentalmente por astragalus pehuenches

II Congreso Brasileiro de Patología Veterinaria ? XVI ENAPAVE

Lugar: Curitiba; Año: 2013;

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MUCCI JM; DE FRANCESCO, PN; DELPINO MV; ROZENFELD PA

Osteoimmunology in Gaucher disease. TNF-α involvement on an in vitro murine model.

Reunion anual de la SAI

Lugar: Cordoba; Año: 2013;

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ROZENFELD PA; NEUMANN P; CACERES G; KISINOVSKI I; CECI, R

Respuesta al tratamiento con agalsidasa alfa en pacientes Fabry argentinos registrados en FOS.

IX Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal

Lugar: Medellin; Año: 2013;

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MUCCI JM; CUELLO F; KISINOVSKY I; LARROUDE M; DE FRANCESCO, PN; DELPINO MV; ROZENFELD PA

Increase circulating levels of osteoclast precursors in Gaucher disease patients: implicances for bone pathology

Lysosomal Disease Network-9th Annual WORLD Symposium

Año: 2013;

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ROZENFELD, P.A; MUCCI JM; CUELLO F; KISINOVSKI I; LARROUDE M; DE FRANCESCO, PN; DELPINO MV

? Enhanced osteoclastogenesis by Gaucher disease patients´ mononuclear cells: implicances for bone pathology

V Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales

Año: 2013;

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ROZENFELD PA; MUCCI J; DE FRANCESCO, PN; SCIAN R; DELPINO, MV

Study Of The Mechanisms Of Osteoclastogenesis Induction In An In Vitro Model Of Gaucher Disease

Lysosomal Disease Network-8th Annual WORLD Symposium

Año: 2012;

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ROZENFELD PA; DE FRANCESCO, PN; MUCCI JM; CECI, R

PRODUCTION OF PROINFLAMMATORY CYTOKINES BY MONONUCLEAR CELLS FROM FABRY DISEASE PATIENTS. ROLE OF GLOBOTRIAOSILCERAMIDE

Annual Symposium of SSIEM 2012

Año: 2012;

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DE FRANCESCO, PN; MUCCI JM; CECI R; ROZENFELD PA

Producción de citoquinas proinflamatorias por tratamiento con Gb3 y DGJ en células dendríticas y macrófagos derivados de PBMC normales. Implicaciones para la fisiopatología de la Enfermedad de Fabry

Reunión anual de SAIC-SAFIS-AACYTAL 2012

Año: 2012;

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NEUMANN P; CACERES G; KISINOVSKI I; QUARIN A; GASTALDI A; CHOUA M; FRANCISCUTTI M; GHISOLFO H; FORRESTER ; DE FRANCESCO, PN; CECI R; ROZENFELD, P.A

Agalsidase alfa treatment response in argentinian Fabry patients evaluated during 4 years

: IV Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales

Lugar: Natal; Año: 2011;

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AMARTINO H; CECI R; MASLLORENS F; GAL A; ARBERAS C; BAY L; ILARI R; MARCHIONE D; TASLIK; DIPIERRI J; ROZENFELD PA

Identification of 12 novel mutations in 21 Argentinean families with mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome).

VIII Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal

Año: 2011;

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CECI R; CANCELARICH L; ROZENFELD PA

MUTACIONES DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE FABRY DE ARGENTINA

VIII Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal

Año: 2011;

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MUCCI J; DE FRANCESCO, PN; DELPINO, MV; ROZENFELD, P.A

TNF-α es una de las citoquinas implicadas en la inducción de osteoclastogénesis en la enfermedad de Gaucher.

Reunión Anual de la SAI

Año: 2011;

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DE FRANCESCO, PN; MUCCI J; MILILLO A; VALVERDE C; ROZENFELD PA; MATIAZZI A; RINALDI G

Alteraciones en proteínas asociadas al manejo del calcio intracelular en corazón del modelo murino de enfermedad de Fabry

Reunión anual de SAIC-SAFIS-AACYTAL 2011

Año: 2011;

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ROZENFELD PA; CECI, R

7 years-experience of DIEL/LISIN in LSD diagnosis

III Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales