Estudios de la permeabilidad al agua en células y tejidos.

PARISI, MARIO; AMODEO, GABRIELA; CAPURRO, CLAUDIA; DORR, RICARDO; FORD, PAULA; RIVAROLA, VALERIA; TORIANO, ROXANA

Caracas - Venezuela

Conferencia; XIX Congreso Latinoamericano de Ciencias Fisiológicas.; 1997

El movimiento de agua a través de una membrana biológica está asociado a tres mecanismos diferentes: 1) Flujo neto de agua (Jw) dirigido por la presencia de un gradiente de presión hidrostática (DP). 2) Jw generado por la presencia de un gradiente osmótico (DP). 3) Jw asociado a un transporte iónico que puede ser observado en ausencia de todo tipo de gradiente "exter­no" (DP) o (DP). Los movimientos de agua en células aisladas dan una infor­mación crucial que permite comprender las situaciones más complejas observadas en tejidos animales o vegetales. Células aisladas: Hemos estudiado en ovocitos de rata, la existencia de una vía específica para el pasaje de agua. Los cambios de volumen inducidos por la presencia de un gra­diente osmótico, fueron estudiados por video-microscopía. La permeabilidad osmótica medida en ovocitos en el estado de proestro (Posm) fue sensible al HgCL, y el efecto inhibi­torio fue revertido por el mercaptoetanol. Los ovocitos en estadio de estro tienen un Posm reducido y pierden su sensibilidad a los reactivos mercuriales. Además, los ovoci­tos en proestro espontáneamente evolucionan hacia el esta­dio de estro (18 hs, 37 °C). Por lo tanto, podemos concluir que existe una pérdida de una vía específica para el pasaje de agua cuando los ovocitos llegan al estado de madurez. Tejidos animales: Hemos estudiado diferentes líneas ce­lulares (Caco2T84, LLC-PK, MDCK) las que constituyen barreras epiteliales sobre soportes permeables. Estos mo­delos son específicamente apropiados para el estudio del "transporte de iones asociados al movimiento de agua". La presencia de acuoporinas no ha sido observada en ninguna de estas líneas celulares. No obstante, y especial­mente en el caso de las MDCK, se observó un importante flujo neto de agua (Jw) en ausencia de todo tipo de gradiente transepitelial. Este fue un flujo secretor, que cuando la tonicidad del baño mucoso fue disminuida (creando de este modo un gradiente osmótico) el Jw se revirtió haciéndose absortivo, asociado a su vez a un potencial de difusional. Concluimos, entonces, que es posible postular la existencia de mecanismos alternativos al pasaje de agua a través de las acuoparinas (¿cotranspor-te de agua-soluto?) lo que apoyaría los resultados obser­vados. Tejidos vegetales: Los gradientes de presión hidrostática (o tensión) (AP) son clásicamente asociados a los movi­mientos de agua en los tejidos vegetales. Hemos estudiado el movimiento vectorial de agua en la remolacha (Beta vulgaris). Se aplicaron gradientes osmóticos e hidrostáti-cos, tanto transversales como longitudinales. Se observó que el movimiento longitudinal asociado a un DP sería más fácil en el sentido raíz-hojas. Este es un resultado novedoso, que indica una direccionalidad vectorial del movimiento de agua asociado a un DP en los tejidos vegetales.