ROL ANTIOXIDANTE DE LA TAURINA EN LA SUSTANCIA BLANCA DEL CEREBELO DE RATAS RECIÉN NACIDAS EXPUESTAS A HIPEROXIA

ATHINA MANISCALCHI; LUZ MARINA ROJAS; EDGAR ZAPATA; JOSÉ LUIS PRIN; ANTONIO GÓMEZ

Caracas

Congreso; CONVEMI 2016; 2016

La oxigenoterapia aplicada frecuentemente a niños prematuros en las salas de cuidados intensivos, a pesar de ayudar al desarrollo de los neonatos, genera efectos secundarios adversos a largo plazo (1) como displasia broncopulmonar, fibroplasia retrolental y necrosis neuronal en el sistema nervioso central (2). En esta investigación se evaluó la ultraestructura de la sustancia blanca, la actividad de la catalasa y la concentración de tioles totales en el cerebelo de ratas recién nacidas expuestas a hiperoxia y tratadas con taurina, aminoácido considerado un antioxidante condicionalmente esencial en ciertos estados clínicos. Para ello, dos grupos de animales se expusieron a hiperoxia (80 ± 1% de oxígeno), a la madre de un grupo se le suministró agua para beber y a la otra madre una solución de taurina al 3%; un grupo adicional se sometió a normoxia (21% de oxígeno) y se le proporcionó solo agua para beber. A los días 6, 9 y 12 postnatales (P6, P9, P12) se tomó un número determinado de crías para la determinación de la actividad de la catalasa y la concentración de tioles totales mediante la técnicas de Aebi y Ellman, respectivamente. Además, el día P12 se tomaron muestras de la sustancia blanca del cerebelo y se procesaron con técnicas para microscopía electrónica de transmisión (3). Histológicamente, en el grupo hiperoxia los oligodendrocitos y astrocitos presentaron retículo endoplasmático rugoso con cisternas dilatadas, mitocondrias con edema de la matriz, y abundantes vacuolas citoplasmáticas (Figura 1D); la mielina mostró una envoltura irregular (Figura 1E); y muchos capilares fueron encontrados con obliteración de su luz y edematización de los pies de los astrocitos pericapilares (Figura 1F). En el grupo hiperoxia-taurina la sustancia blanca del cerebelo presentó una mejor integridad (Figuras 1G, 1H, 1I) en comparación al grupo hiperoxia, incluso, llegando a tener cierta similitud al grupo control (Figuras 1A, 1B, 1C). Bioquímicamente, la actividad de la catalasa en el grupo hiperoxia los días P6, P9 y P12 (0,20; 0,25; 0,38 U/g, respectivamente) fue significativamente menor en comparación al grupo hiperoxia-taurina (0,30; 0,36; 0,49 U/g); ambos grupos reportaron una actividad enzimática significativamente menor respecto al control (0,32; 0,50; 0,62 U/g) (Figura 2). La concentración de tioles totales el día P6 no reflejó diferencias significativas; pero los días P9 y P12 (25,86; 33,56 µg/g) en el grupo hiperoxia dicha concentración fue significativamente menor en contraste al grupo hiperoxia-taurina (29,02; 31,18 µg/g), estos grupos manifestaron concentraciones significativamente menores en comparación al control (29,73; 27,81 µg/g) (Figura 3). Los resultados muestran que en el cerebelo de ratas expuestas a hiperoxia tratadas con taurina, existe un rol protector antioxidante y una mejor integridad estructural del tejido, en comparación a aquellas sometidas a la misma concentración de oxígeno que no recibieron aportes del aminoácido.