RECLUTAMIENTO DE PROCESOS DE APRENDIZAJE A NIVEL FETAL A TRAVÉS DE LA INTOXICACION ETILICA: PROGRAMACIÓN DE LA APETENCIA HACIA LA DROGA Y DE DISRUPCIONES EN LA PLASTICIDAD RESPIRATORIA

MOLINA J.C.; MACCHIONE, A. F.; ANUNZIATA, F; ABATE P

Congreso; XVIII Reunión Nacional y VII Encuentro Internacional de la Asociación Argentina de Ciencias del Comportamiento (AACC); 2021

AACC

Título: Ontogenia temprana y reforzamiento etílico. Estudio de la participación del sistema opioide enla modulación de estos efectos.Expositora: Dra. Paula AbateFiliaciones: Instituto de Investigaciones Psicológicas - IIPsi-CONICET-UNC. Facultad de Psicología,Universidad Nacional de Córdoba ? UNC.Resumen: La exposición temprana al etanol (ya sea en fetos o ratas infantes) resulta en respuestasde aceptación y búsqueda de la droga, durante etapas ulteriores del desarrollo. El sistema opioideparticipa en la modulación de los aspectos reforzantes del alcohol, durante estos períodosontogénicos tempranos. Nuestros trabajos han evaluado la participación de los sub-sistemasopioides (mu, delta y kappa).Estudios tendientes a analizar si existen cambios en los niveles de expresión del péptido opioideMetionina-encefalina (Met-enk), en áreas cerebrales implicadas en los mecanismos de recompensa yotras regiones como consecuencia de la exposición prenatal al alcohol-, mostraron que los niveles deMet-enk fueron modificados de manera diferencial en áreas de las vías mesolímbica, nigroestriatal ehipotálamo, como consecuencia de la exposición prenatal al alcohol.Además, observamos cambios en la expresión de ARNm de los precursores opioides pro-encefalinay pro-dinorfina en hipotálamo, en ratas infantes con experiencia prenatal con la droga y evaluadas enuna prueba de ingesta. Se realizaron las manipulaciones prenatales (DGs 17 al 20, 0 o 2 g/kg dealcohol). Incorporamos además un grupo control No-manipulado durante la gestación. La prueba deconsumo se realizó durante los DPs 14-15. Se extrajeron los cerebros y se sumó un grupo de críasque no fueron evaluadas en la prueba de consumo -No-tratadas-. Se tomaron muestras de sangre,para determinar la concentración de alcohol. Los niveles de expresión de precursores opioides (proencefalina y pro-dinorfina) se midieron por qRT-PCR, en hipotálamo.Los niveles de alcohol en sangre de los grupos prenatales agua y etanol no resultaron diferentesestadísticamente. Sin embargo, ambos tratamientos se diferenciaron del grupo de sujetos Nomanipulados. Estos resultados sugieren que la mera manipulación prenatal recibida, fue suficientepara generar diferentes niveles de consumo de alcohol. Este resultado es la primera evidencia deque esta manipulación prenatal podría ser un evento estresante y modificar el consumo de alcohol.Cuando evaluamos la expresión de ARNm de los precursores opioides (ligandos y receptores), enfunción de la manipulación prenatal, los niveles de ARNm de KOR (precursor de receptores kappa)resultaron diferentes, en las crías que consumieron etanol. La ingesta de alcohol durante la infanciadisminuye la expresión de ARNm de Pro-dyn y aumenta la expresión de ARNm de MOR y KOR.Concluyendo, la manipulación prenatal i.g. durante la gestación tardía, sería un estresor ypromovería el consumo de alcohol en infantes. Además, la manipulación prenatal interviene en laexpresión de ARNm de MOR en hipotálamo; la experiencia infantil con alcohol, como primer contactocon la droga, aumentaría la expresión de ARNm de MOR y modificaría el subsistema Pro-dyn/KORen hipotálamo.A partir de estos resultados podemos afirmar que diferentes sub-tipos del complejo opioide modulanciertos aspectos reforzantes del alcohol. Se requieren futuros estudios para profundizar sobre elimpacto que tienen experiencias, pre- y posnatales con la droga en la expresión genética y elcontenido de los componentes del sistema opioide, en áreas cerebrales involucradas en elreforzamiento y consumo etílico.