MVA-VP2 como inmunógeno contra la enfermedad infecciosa de la bursa en aves

RICHETTA, MATÍAS; LUCERO, MARÍA SOLEDAD; CHIMENO ZOTH, SILVINA; PINTO, SILVINA; GRAVISACO, MARÍA JOSÉ; CALAMANTE, GABRIELA; GOMEZ, EVANGELINA; BERINSTEIN, ANALÍA

Congreso; XII Congreso Argentino de Virología; 2017

Sociedad argentina de Virología

Libro de resúmenes84VAC06MVA-VP2 COMO INMUNÓGENO CONTRA LA ENFERMEDAD INFECCIOSA DE LA BURSA EN AVESRichettaM1, LuceroM S2, Chimeno ZothS1, PintoS3, GravisacoM J2, CalamanteG2, GómezE1, BerinsteinA11CONICET // Inst. de Biotecnología -CICVyA -INTA Castelar. 2Inst. de Biotecnología -CICVyA -INTA Castelar. 3Facultad de Ciencias Veterinarias -Univ. de Buenos Aires.Las enfermedades infecciosas son uno de los problemas principales a los que se enfrenta la industria avícola. Entre las que más daño económico producen se encuentra la Enfermedad de Gumboro, causada por el Virus de la Enfermedad infecciosa de la bursa (IBDV), que afecta principalmente a pollos jóvenes generando inmunosupresión producto de la depleción linfoide ocasionada en la bolsa de Fabricio (BF). Esto puede resultar en fallas en la vacunación y mayor susceptibilidad a infecciones secundarias. Las vacunas más usadas contra IBDV son cepas vivas atenuadas que a menudo causan enfermedad debido a su virulencia residual. En la búsqueda de nuevos inmunógenos que protejan al animal sin causar daño a la BF, hemos desarrollado un candidato vacunal consistente en un vector viral no replicativo (virus Vaccinia Ankara Modificado ?MVA) que porta la secuencia codificante para la proteína VP2 de IBDV, componente mayoritario de la cápside del patógeno y principal blanco de los anticuerpos neutralizantes contra el mismo.En el presente trabajo, pollos SPF de 7 días de vida fueron inoculados por vía IM con una dosis de 5x10^5 UFP de MVA-VP2 o un MVA recombinante que expresa la proteína verde fluorescente (MVA-GFP) como control. Se hicieron sangrías periódicas para evaluar la cinética de la respuesta humoral y la presencia de anticuerpos neutralizantes. Tres semanas post-inoculación, los animales fueron desafiados con un aislamiento de campo de IBDV y, 7 días más tarde, fueron sacrificados para la obtención de distintas muestras de tejido. Dos medidas muy utilizadas para evaluar protección contra Gumboro son el índice peso bursa/peso corporal (B/B), un valor que decrece en función del grado de atrofia bursal, y la evaluación histopatológica de la bursa. Los animales inmunizados con MVA-VP2 tuvieron índices B/B significativamente superiores a los vacunados con MVA-GFP (p<0.0001). El análisis histopatológico de las bursas mostró igualmente una reducción significativa del daño bursal en los animales que recibieron MVA-VP2 (p<0.01). Por el lado de larespuesta humoral, a pesar de que quienes recibieron MVA-VP2 tuvieron títulos de anticuerpos significativamente superiores tanto en la evaluación por ELISA (p<0.05) como por seroneutralización (p<0.05), los títulos fueron muy bajos en relación a los normalmente obtenidos con vacunas comerciales.A partir de los resultados obtenidos en este ensayo preliminar se concluye que: -una única dosis de MVA-VP2 a la semana de vida es capaz de proteger pollos SPF ante el desafío con una cepa clásica de IBDV.-la protección ocurre en presencia de títulos de anticuerpos muy bajos, lo que aporta evidencia indirecta de que la inmunidad celular tiene un rol importante en la protección ante IBDV. Sobre la base de dichos resultados, se plantea a futuro la evaluación del candidato vacunal en condiciones más cercanas a un escenario real, como la inoculación por vías más prácticas (SC) y/o la vacunación en pollitos con inmunidad pasiva.