INVESTIGADORES
LUCERO Maria Soledad
congresos y reuniones científicas
Título:
Combinación de VP2 vectorizada por MVA y proteína VP2 recombinante como estrategia vacunal contra el virus de la bursitis infecciosa
Autor/es:
RICHETTA, MATÍAS; LUCERO, MARÍA SOLEDAD; CHIMENO ZOTH, SILVINA; GRAVISACO, MARÍA JOSÉ; PINTO, SILVINA; CALAMANTE, GABRIELA; BERINSTEIN, ANALÍA; GOMEZ, EVANGELINA
Reunión:
Jornada; IX Jornadas y Reunión Anual de la Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria; 2016
Resumen:
La Bursitis Infecciosa (BI) es una enfermedad aviaraltamente contagiosa e inmunosupresora causada por el virus de la BursitisInfecciosa (IBDV, por sus siglas en inglés). Esta patología se controla principalmente mediante vacunas avirus vivo atenuado que pueden causar daño en la bolsa de Fabricio (BF) y,consecuentemente, generarinmunosupresión. Muchosinmunógenos experimentales se han desarrollado para sortear este inconveniente.Sin embargo, no hayantecedentes de evaluación deesquemas prime-boost heterólogos convirus vaccinia Ankara modificado recombinante como estrategia de control de laBI. Por tanto, nuestro objetivo fue evaluar la respuesta inmuneinducida por la combinación de un MVA recombinante portando la secuenciacodificante de VP2 (rVP2) con una proteína VP2 recombinante expresada en Nicotiana benthamiana (pVP2).Todos los animales inmunizados con VP2, independientementedel origen de ésta, mostraron mayores títulos de anticuerpos totales yseroneutralizantes, así como también menor grado de infiltración de linfocitosT, daño histológico y recuento de partículas de IBDV en la BF, en comparación con los grupos control.Aunque no hubodiferencias entre el esquema homólogo pVP2/pVP2 y los heterólogos, rVP2/pVP2indujo mayores títulos de anticuerpos totales que pVP2/rVP2, y una tendencia similar se observó en el test de seroneutralización. Sin embargo, la menorrespuesta humoral inducida por el esquema pVP2/rVP2 no influyó sobre lacapacidad protectora mostrada. Estos hallazgos sugieren que la secuencia de inoculación de rVP2y pVP2 puede influenciar la respuesta inmune inducida y, además, que el componente humoral de la respuestatiene relevanciaparcial ante el desafío con IBDV.