Caracterización molecular y fenotípica de mutantes GASAs de Arabidopsis

NAGEL ARIEL; GONZALEZ DE URRETA MARTÍN; NARHIRÑAK, VANESA; ALMASIA, NATALIA INÉS; VAZQUEZ-ROVERE, CECILIA

Congreso; XV CONGRESO LATINOAMERICANO DE GENÉTICA, XLI CONGRESO ARGENTINO DE GENÉTICA, XLV CONGRESO DE LA SOCIEDAD DE GENÉTICA DE CHILE y II REUNIÓN REGIONAL SAG-LITORAL.; 2012

Las proteínas Snakin/GASA están ampliamente distribuidas en diversas especies de plantas. Se caracterizan por presentar un dominio C-terminal con 12 cisteínas en posiciones muy conservadas que son probablemente necesarias para determinar su función bioquímica/estructural. Miembros de esta familia han sido involucrados en importantes procesos celulares jugando un rol en diversos programas de desarrollo y en la respuesta a estreses bióticos y abióticos, sin embargo sus funciones no están completamente dilucidadas y se conoce muy poco acerca de su modo de acción. En Arabidopsis thaliana se identificaron 15 genes GASA (?Gibberellic Acid-Stimulated transcripts in Arabidopsis?) pero sólo se caracterizaron funcionalmente GASA 4 y 5. Con el fin de avanzar en el conocimiento de la función de esta familia de péptidos, nuestro grupo caracterizó fenotípicamente mutantes comerciales de inserción (líneas SALK, TAIR) de los genes GASA 1, 4, 5, 6, 7, 10, 11 y 12 en condiciones de día corto y de día largo. Se registró un adelanto muy significativo en el desarrollo vegetativo/reproductivo de las mutantes GASA 6, 10 y 12 con respecto al control (Col-0) en día corto, se validó el comportamiento de la mutante GASA 5 y se demostró por primera vez un comportamiento similar para la mutante GASA 4. En este trabajo se presentará también la identificación de los sitios de inserción de T-DNA por secuenciación de los fragmentos específicos amplificados por PCR y se presentarán los resultados de RT-PCR semicuantitativa que demuestran la disminución o anulación de la expresión de los ARNm de las distintas mutantes. Se espera en un futuro profundizar en el análisis fenotípico (p.e. resistencia a estreses) y molecular  (p.e análisis de los niveles de expresión de genes involucrados en los procesos mencionados) de las mutantes seleccionadas.