Caracterización funcional de la proteína de tipo germina de girasol HaGLP1

BERACOCHEA VALERIA CECILIA; ALMASIA, NATALIA INÉS; BARRETO DORA; EHRENBOLGER GUILLERMO ; VAZQUEZ-ROVERE, CECILIA; PANIEGO NORMA; HEINZ RUTH; LIA VERÓNICA

Congreso; XL Congreso Argentino de Genética; 2010

Los patógenos fúngicos son responsables de enfermedades que producen importantes daños económicos en el cultivo de girasol. Las proteínas de tipo germinas (GLPs) están implicadas en una variedad de procesos vegetales, entre ellos, la defensa frente a estreses bióticos. A pesar de haberse documentado la intervención de GLPs en la respuesta a Sclerotinia sclerotiorum y Rhizoctonia solani en varias especies, no existen estudios de caracterización de esta familia proteica en girasol. Este trabajo consistió en estudiar el rol de la proteína de girasol HaGLP1 en la respuesta frente a hongos patógenos a través de ensayos de desafío utilizando plantas transgénicas de Arabidopsis thaliana sobreexpresantes de esta proteína. Se confi rmó la presencia del transcripto en dichas plantas transgénicas mediante Northern blot y se desafi aron en dos tipos de ensayos de resistencia frente a S.sclerotiorum y RhizoctoniaSclerotinia sclerotiorum y Rhizoctonia solani en varias especies, no existen estudios de caracterización de esta familia proteica en girasol. Este trabajo consistió en estudiar el rol de la proteína de girasol HaGLP1 en la respuesta frente a hongos patógenos a través de ensayos de desafío utilizando plantas transgénicas de Arabidopsis thaliana sobreexpresantes de esta proteína. Se confi rmó la presencia del transcripto en dichas plantas transgénicas mediante Northern blot y se desafi aron en dos tipos de ensayos de resistencia frente a S.sclerotiorum y Rhizoctoniay Rhizoctonia solani en varias especies, no existen estudios de caracterización de esta familia proteica en girasol. Este trabajo consistió en estudiar el rol de la proteína de girasol HaGLP1 en la respuesta frente a hongos patógenos a través de ensayos de desafío utilizando plantas transgénicas de Arabidopsis thaliana sobreexpresantes de esta proteína. Se confi rmó la presencia del transcripto en dichas plantas transgénicas mediante Northern blot y se desafi aron en dos tipos de ensayos de resistencia frente a S.sclerotiorum y RhizoctoniaArabidopsis thaliana sobreexpresantes de esta proteína. Se confi rmó la presencia del transcripto en dichas plantas transgénicas mediante Northern blot y se desafi aron en dos tipos de ensayos de resistencia frente a S.sclerotiorum y Rhizoctoniafi rmó la presencia del transcripto en dichas plantas transgénicas mediante Northern blot y se desafi aron en dos tipos de ensayos de resistencia frente a S.sclerotiorum y RhizoctoniaNorthern blot y se desafi aron en dos tipos de ensayos de resistencia frente a S.sclerotiorum y Rhizoctoniay se desafi aron en dos tipos de ensayos de resistencia frente a S.sclerotiorum y RhizoctoniaS.sclerotiorum y Rhizoctonia sp. En primer lugar se estudió el crecimiento de micelios en placas conteniendo extractos crudos de las plantas sobreexpresantes y en segundo lugar se desafi aron plántulas frente a una inoculación micelial. Las plantas transgénicas mostraron niveles de resistencia superiores a los de los controles para ambos patógenos, observándose una respuesta diferencial frente a cada uno de ellos dependiendo del tipo de ensayo. Para S.sclerotiorum se observó una reducción marginalmente signifi cativa del halo de crecimiento en los ensayos de inhibición, mientras que para Rhizoctonia los ensayos de plántulas mostraron niveles de infección signifi cativamente menores respecto a los controles. La evaluación de un mayor número de réplicas por línea será necesaria para corroborar las tendencias observadas.fi aron plántulas frente a una inoculación micelial. Las plantas transgénicas mostraron niveles de resistencia superiores a los de los controles para ambos patógenos, observándose una respuesta diferencial frente a cada uno de ellos dependiendo del tipo de ensayo. Para S.sclerotiorum se observó una reducción marginalmente signifi cativa del halo de crecimiento en los ensayos de inhibición, mientras que para Rhizoctonia los ensayos de plántulas mostraron niveles de infección signifi cativamente menores respecto a los controles. La evaluación de un mayor número de réplicas por línea será necesaria para corroborar las tendencias observadas.S.sclerotiorum se observó una reducción marginalmente signifi cativa del halo de crecimiento en los ensayos de inhibición, mientras que para Rhizoctonia los ensayos de plántulas mostraron niveles de infección signifi cativamente menores respecto a los controles. La evaluación de un mayor número de réplicas por línea será necesaria para corroborar las tendencias observadas.fi cativa del halo de crecimiento en los ensayos de inhibición, mientras que para Rhizoctonia los ensayos de plántulas mostraron niveles de infección signifi cativamente menores respecto a los controles. La evaluación de un mayor número de réplicas por línea será necesaria para corroborar las tendencias observadas.Rhizoctonia los ensayos de plántulas mostraron niveles de infección signifi cativamente menores respecto a los controles. La evaluación de un mayor número de réplicas por línea será necesaria para corroborar las tendencias observadas.fi cativamente menores respecto a los controles. La evaluación de un mayor número de réplicas por línea será necesaria para corroborar las tendencias observadas.