Evaluación ecotoxicológica en Cnesterodon decemmaculatus expuestos a Ibuprofeno

CAMPOS LIRIA BELÉN; GONZALEZ NUÑEZ AYELEN; PALACIO MAURO JAVIER; CASTAÑE PATRICIA MÓNICA; OSSANA NATALIA ALEJANDRA

Cartagena de Indias

Congreso; SETAC Latin America 13th Biennial Meeting; 2019

Society of Environmental Toxicology and Chemistry (SETAC)

Se realizó una evaluación integral y multiparamétrica de la exposición de adultos de Cnesterodon decemmaculatus (Pisces, Poeciliidae) expuestos a ibuprofeno. El ibuprofeno (IBU) es un contaminante emergente, un antiinflamatorio, antipirético y analgésico no esteroide más utilizado mundialmente y ha sido detectado en cuerpos de agua de la provincia de Bs As. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del Ibuprofeno sobre distintos biomarcadores bioquímicos, genotóxicos y morfológicos en adultos de C. decemmaculatus criados en cautiverio y realizar un análisis integral mediante un IBR (integrated biomarker response).Se realizaron ensayos agudos y subcrónicos (96 horas y 12 días), con renovación del medio cada 4 días, en acuarios de vidrio con fotoperíodo y temperatura controlados (16L:8O, 22°C) y aireación permanente. Los peces fueron aclimatados durante 7 días y alimentados ad libitum y durante el ensayo con el 2 % de su masa corporal. Se utilizaron 144 adultos que se distribuyeron en cuatro grupos: [1] agua potable declorada (AP) (CN-control negativo), [2] 10 ppm de ciclofosfamida en AP (CP-control positivo de genotoxicidad), [3] 50 ppb de ibuprofeno en AP (IBU50), [4] 100 ppb de ibuprofeno (IBU100) en AP. Diariamente se controlaron los parámetros fisicoquímicos y la concentración de IBU en los medios.Al finalizar la exposición los animales se sacrificaron y se les extrajo sangre y varios tejidos y órganos (cerebro-C, hígado-H, branquias-B y músculo-M). En sangre se evaluó los biomarcadores de genotoxicidad (ensayo cometa-EC, micronucleos-MN y aberraciones nucleares-AN). En C se determinó actividad enzimática de la acetilcolinesterasa (AChE). En H, actividad catalasa (CAT), glutatión-S-transferasa (GST), y contenido de glutatión (GSH). En B se midió contenido de GSH y en M contenido de lípidos y la actividad del sistema de transporte de electrones (ETS). También se calcularon los índices morfométricos: factor de condición (FC) y hepatosomático (IHS).Respecto al CN los individuos expuestos sufrieron: daño genotóxico, aumentos de biomarcadores bioquímicos (GST, GSH) y en músculo hubo una disminución de lípidos y ETS. Para el IBR se utilizaron 9 biomarcadores (H: CAT, GSH, GST; M: AChE, Lipidos y ETS; B: GSH y se incluyó dos parámetros de genotoxicidad: el % de daño del EC y las AN). Los resultados mostraron mayores diferencias en los animales expuestos a IBU50. Se observó un aumento del IBR para las 96 hs y los 12 días (9.63 y 7.11) comparado con el CN (6.19 y 6.20) lo cual indica un mayor nivel de estrés. El IBR permitió integrar las respuestas para reducir la variabilidad intraespecífica de los biomarcadores.