ACTIVIDAD LEISHMANICIDA DE COMPUESTOS MESO

GALVEZ, CAROLINA ELIZABETH DEL VALLE; VILLECCO, MARGARITA; GIL, DIEGO; LOANDOS MARÍA DEL HUERTO

Jornada; XXXVI Jornadas Científicas de la Asociación de Biología de Tucumán; 2019

La Leishmaniasis es una enfermedad grave que hasta el momento no tiene vacuna y los medicamentos existentes son muy costosos. Ante estas dificultades es importante buscar nuevas alternativas terapéuticas. En trabajos previos, hemos diseñado y realizado modificaciones estructurales del éter monoterpénico 1,8-cineol obteniendo resultados alentadores. Por ello, en este trabajo se preparó tres meso derivados en posición C3 y C5 del cineol. Se estudió la actividad leishmanicida sobre promastigotes y amastigotes intracelulares de Leishmania infantum y L. donovani. A un cultivo de promastigotes en fase logarítmica (106 parásitos ml-1) se añadió500µM de cada compuesto. Para la actividad sobre amastigotes, se dispusieron 5x103 célulasJ774/pocillo en placas Labtek de cultivo y una vez adheridos los macrófagos se añadió promastigotes en fase estacionaria (1:10). Se mantuvo una noche a 33ºC. Posteriormente, se agregó las diluciones de los compuestos (100µM). El número de amastigotes/100 células y el porcentaje de infección de las mismas se determinaron tras 48h de incubación a 33°C. Se empleó anfotericina B como fármaco de referencia. Todos los derivados fueron capaces de reducir la multiplicación de los promastigotes en el orden del 50-60%. Frente a amastigotes intracelulares los compuestos ensayados no mostraron diferencia de actividad en la carga parasitaria y en la tasa de infección logrando eliminar casi la totalidad de los mismos. No se observaron diferencias significativas de actividad leishmanicida frente a L. donovani y L. infantum. Estos resultados in vitro apuntan a la potencial utilidad de estos compuestos in vivo como agentes antiparasitarios contra la enfermedad de Leishmania.