CIHIDECAR 12529
CENTRO DE INVESTIGACIONES EN HIDRATOS DE CARBONO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis de pirrolidinas quirales basadas en hidratos de carbono via cicloadiciones 1,3-dipolares
Autor/es:
EVANGELINA REPETTO; OSCAR VARELA; MARIANA VARDÉ
Lugar:
Potrero de los Funes, San Luis
Reunión:
Simposio; XXII Simposio Nacional de Quimica Organica; 2019
Institución organizadora:
SAIQO
Resumen:
En base a resultados previos, se diseñó la síntesis de polihidroxialquil pirrolidinas para evaluarlos como inhibidores de la β-galactofuranosidasa de Penicillium fellutanum. A partir de aminoácidos naturales o sintéticos (1) y dimetoxiacetaldehído (2), se prepararon iminas (3) que actúan como dipolos en la cicloadición 1,3-dipolar a la enona 4 (dipolarófilo) para obtener los cicloaductos mayoritarios (5), por estricto control regio- y estéreo-químico de la reacción
