INQUISUR 21779
INSTITUTO DE QUIMICA DEL SUR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Derivados de azobenceno: síntesis asistida por microondas y evauación como inhibidores de acetilcolinesterasa
Autor/es:
BISCUSSI, BRUNELLA; MURRAY, ANA PAULA; SEQUEIRA, M. ALEJANDRA
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Congreso; XXII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2019
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
El uso de los inhibidores de las colinesterasas (ICE), que potencian la actividad colinérgica cerebral, consiste actualmente en el principal tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Alzheimer (EA). Continuando con la búsqueda de nuevos inhibidores duales de colinesterasas, y teniendo en cuenta los resultados previamente presentados sobre los derivados aza-estilbeno,1 en este trabajo se llevó a cabo el diseño y la síntesis asistida por microondas de nuevos compuestos reemplazando la estructura de aza-estilbeno (Ph-C=N-Ph) por la de azobenceno (Ph-N=N-Ph), de características fotomodulables2 con potencial aplicación como bloqueadores fotocrómicos reversibles de la acetilcolinesterasa (ACE); aplicación previamente reportada por Trauner et al3. Al correspondiente azobenceno de partida se lo hizo reaccionar con el correspondiente dibromoalcano y posteriormente con piperidina. Los derivados fueron evaluados in vitro mediante el método de Ellman para determinar capacidad inhibitoria de ACE.
