INQUISUR 21779
INSTITUTO DE QUIMICA DEL SUR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
?Oxidación alílica de α-pineno empleando un catalizador heterogéneo binario Pd/SeO2/SiO2?
Autor/es:
FLORENCIA A. MUSSO; M.ALICIA VOLPE; M. BELÉN FARAONI
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Simposio; XXII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2019
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigaciones en Química Orgánica
Resumen:
El lupeol es un triterpeno pentacíclico que posee un grupo isopropenilo en su estructura. La oxidación alílica con SeO2 conduce a un aldehído α,β-insaturado, intermediario en la síntesis de nuevos análogos bioactivos. Empleando α-pineno (4) como modelo, se optimizó esta reacción diseñando el catalizador heterogéneo Pd/SeO2/SiO2, el cual llevó a una mejora en la conversión, disminuyendo el tiempo de reacción y aumentando la selectividad hacia 9. Diversos reportes informan que a través de la metodología catalítica se obtienen 5, 6 y 7 utilizando Pd, Pt, Fe, Ru y Cr soportados.
