Expresión y rol de hemoxigenasa-1 en el cáncer de tiroides

PICHEL, P.; FERNÁNDEZ CHÁVEZ, L.; CARBALLIDO, J.A.; CASTELLANO, L.; CURINO, A.C.; ALONSO, E.G.; SCHWEITZER, K.; RECIO, S.; ARÉVALO, J. ; GANDINI, N.A.; MASCARÓ, M.; COLÓ, G.P.; ROSEMBLIT, C.; FACCHINETTI, M.M.

Buenos Aires

Jornada; XXXIV Jornadas Multidisciplinarias del Instituto de Oncología Ángel H. Roffo; 2019

Instituto de oncología Angel H. Roffo

INTRODUCCIÓN: El cáncer de tiroides (CT) es el tumor endocrino con mayor incidencia en el mundo. La enzima microsomal Hemoxigenasa-1 (HO-1) ha sido originariamente caracterizada como responsable de catalizar la degradación del grupo hemo. Sin embargo, nuestro laboratorio, entre otros, ha demostrado que HO-1 presenta localización nuclear y que esta localización parece estar relacionada con su rol en la progresión tumoral.OBJETIVO: El objetivo de este trabajo fue estudiar la expresión y el rol de HO-1 en CT.MATERIALES Y METODOS: Se utilizaron 45 biopsias de pacientes embebidas en parafina y 16 obtenidas por aspiración con aguja fina (PAAF) sobre las que se estudió la expresión de HO-1 por inmunohistoquímica (IHQ). Se realizaron estudios in silico empleando repositorios públicos. Se obtuvieron cultivos primarios de tejido tiroideo no maligno (CPN) y tumoral (CPT) provenientes de un paciente con CT. Se emplearon las líneas celulares TPC-1 y 8505C de CT. Se realizó modulación farmacológica de HO-1 para estudiar por inmunofluorescencia y western blot la expresión de HO-1. Además, se diseñó ensayos de proliferación y migración celular.RESULTADOS: En biopsias de CT se encontró sobreexpresión de HO-1 en el tumor respecto a los tejidos no malignos (NMT) (Mann Whitney test, p=0,0066; n=45) por IHQ. Los estudios in silico corroboraron sobreexpresión de HO-1 en CT papilares (p