CIHIDECAR 12529
CENTRO DE INVESTIGACIONES EN HIDRATOS DE CARBONO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
DISEÑO, SÍNTESIS Y ESTUDIOS DE INHIBICIÓN DE BENCIL TIODISACÁRIDOS MODIFICADOS EN EL SUSTITUYENTE BENCÍLICO
Autor/es:
OSCAR VARELA; VERÓNICA ELENA MANZANO; LUCAS DADA
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Simposio; XXII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2019
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
El grupo bencilo de tiodisacáridos análogos de lactosa se encuentra involucrado en el proceso de inhibición de la β-galactosidasa de E. coli. Con el objeto de evaluar el efecto sobre la interacción con dicha enzima de la introducción de sustituyentes con distintas propiedades en el bencilo anomérico, se diseñaron y sintetizaron tiodisacáridos con un grupo electroatractor o electrodonor en el bencilo. A partir de enonas enantiopuras, mediante adición conjugada de la 1-tio-β-D-Galp y posterior reducción se obtuvieron los nitro y acetamido bencil tiodisacáridos, para ensayarlos como inhibidores.
