Estudio Estructural por difraccion de rayos-x de cristal unico de cristales multicomponentes

VARELA, KRISTAL N.; DELGADO, GERZON E.; MORA, ASILOÉ J.

Santa Marta

Seminario; XIII Latin American Seminar of Analysis by X-ray Techniques; 2012

Latin American Seminar of Analysis by X-Ray Techniques

Los cristales multi-componentes son agregados supramoleculares formados entre moléculas de diferentes sustancias dentro de un mismo arreglo molecular y están definidos en términos de cooperatividad molecular, enlaces no-covalentes, redes moleculares y enlaces de hidrógenos. Dentro de la familia que conforman los cristales multi-componentes se encuentran las sales, co-cristales, solvatos, clatratos y compuestos de inclusión. En este trabajo se presenta la síntesis, estudio cristalográfico y patrones de enlaces de hidrógeno de dos cristales multi-componentes formados entre aminoácidos, ácidos dicarboxílicos y piridinecarboxamidas: a) el co-cristal ácido ciclohexilsuccínico:picolinamida que cristaliza en un sistema triclínico, grupo espacial P-1 (N° 2), con parámetros de la celda unidad: a= 5.4740(11) Å, b= 12.1565(24) Å, c= 12.5999(25) Å, α= 105.34(3)°, β= 95.78(3)°, γ= 91.75(3)°, cuyo empaquetamiento cristalino está gobernado por enlaces de hidrogeno de tipo O-H---O y N-H--O, y b) la sal ácido oxámico:nicotinamida que cristalina en un sistema monoclínico, grupo espacial P21/c (N° 14) con parámetros de celda a= 6.9834(4) Å, b= 9.8771(6) Å, c= 13.6740(8) Å, β= 103.86(0)° cuyo empaquetamiento cristalino está gobernado por enlaces de hidrogeno del tipo N-H---O y C-H---O.