LA ACTIVACIÓN DE LOS RECEPTORES TIPO TOLL 3 Y 7 INDUCE PROTECCIÓN Y LA EXPRESIÓN DE CATELICIDINAS EN CÉLULAS DE PULMÓN FETAL BOVINO INFECTADAS CON HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 Y 5

BURUCÚA M; PÉREZ S; POUZO L; PEREYRA S; LEUNDA M; ODEÓN A; MARIN M

Mar del Plata

Encuentro; XIV Encuentro de Biólogos En Red (BER) 2019; 2019

Asociación de Jóvenes Investigadores en Formación (AJIF)

Los mecanismos de interacción entre los receptores tipo toll (TLRs) y las catelicidinas que participan en la defensa del huésped permanecen indefinidas. La expresión de TLRs es modulada diferencialmente por la infección por herpesvirus bovinos (BoHV) 1 y 5. En este trabajo se evaluó el efecto de la activación de los TLR3 y TLR7 sobre la replicación viral y la expresión de BMAP28 en células de pulmón fetal bovino infectadas con BoHV. Cultivos primarios de pulmón fetal bovino fueron estimulados con agonistas sintéticos del TLR3 [Poly(I:C), 10 μg/mL] y TLR7 (Imiquimod, 5 μg/mL) e infectados 1h post-estimulación con BoHV-1 o BoHV-5 (MOI: 0.1). Los títulos virales en sobrenadantes y la expresión de BMAP28 se determinaron a las 6 y 24 horas post-infección (hpi) y se analizaron mediante test de t y software REST, respectivamente. El tratamiento con ambos agonistas tuvo un efecto antiviral, observándose una disminución significativa (p ≤ 0,05) en la replicación viral en células tratadas con Poly(I:C) (102,99 TCID50/mL) con respecto al control (103,94 TCID50/mL) a las 6 hpi y en células tratadas con Poly(I:C) (105,5 TCID50/mL) e Imiquimod (105,4 TCID50/mL) con respecto a células control (106,6 TCID50/mL) a las 24 hpi para ambos virus. Si bien la infección por BoHV incrementó la expresión génica de BMAP28 4 veces con respecto al control, no fue significativo (p ≥ 0,05). La estimulación con agonistas indujo la expresión de BMAP28 (p ≤ 0,05) en células infectadas durante 24 h con BoHV-1 (86,9 veces) o BoHV-5 (27,3 veces). Estos hallazgos demuestran que Imiquimod y Poly(I:C) inducen protección e incremento en la expresión de BMAP28 en células de pulmón fetal bovino infectadas con BoHV. Por lo tanto, sería necesario ampliar la comprensión sobre la interacción entre TLRs y catelicidinas como moduladores de la respuesta inmune innata durante infecciones por BoHV.